S-benzyl-N-formyl-L-penicillamine | 884311-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-benzyl-N-formyl-L-penicillamine
• 英文别名: (R)-α-Formamino-β-benzylmercapto-isovaleriansaeure；(2R)-3-benzylsulfanyl-2-formamido-3-methylbutanoic acid
• CAS: 884311-31-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃S
• 分子量: 267.349
• InChiKey: GNHKPUOTFVVJKW-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzyl-N-formyl-L-penicillamine 在 盐酸 、 氨 、 sodium 作用下， 生成 L-青霉胺
  参考文献：
  名称：

  Wilson; du Vigneaud, Journal of Biological Chemistry, 1950, vol. 184, p. 63,68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-benzyl-D,L-penicillamine 在 乙酸酐 、 马钱子碱 作用下， 生成 S-benzyl-N-formyl-L-penicillamine
  参考文献：
  名称：

  铅笔素样酰化二肽III的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300155

文献信息

• Crooks, Chemistry of Penicillin
  作者：Crooks

  DOI：——

  日期：——
• US3954783A
  申请人：——

  公开号：US3954783A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US3980665A
  申请人：——

  公开号：US3980665A

  公开（公告）日：1976-09-14
• Wilson; du Vigneaud, Journal of Biological Chemistry, 1950, vol. 184, p. 63,68
  作者：Wilson、du Vigneaud

  DOI：——

  日期：——
• Synthese Pencillin-ähnlicher, acylierter Dipeptide III
  作者：L. H. Werner、A. Wettstein、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19470300155

  日期：1947.2.1