(rac-di-exo)-3-amino-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester | 105786-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (rac-di-exo)-3-amino-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (1R,2S,3R,4S)-3-aminobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 105786-35-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: UIFFSCXLBNDAFP-RYPBNFRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac-di-exo)-3-amino-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[3-[(4aR,5S,8R,8aS)-1-[(4-氟苯基)甲基]-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-4-羟基-2-氧代-5,8-甲桥喹啉-3-基]-1,1-二氧代-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-基]甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124450

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (±)-cis-3-aminobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (rac-di-exo)-3-amino-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS FOR LOWERING SERUM URIC ACID

  摘要：

  本发明描述了[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物及其药用可接受盐，这些化合物在降低需要的患者的血清尿酸方面是有用的，包括向患者投予治疗或预防有效量的[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物。

  公开号：

  US20120316156A1

文献信息

• [EN] A METHOD OF INHIBITING HEPATITIS C VIRUS BY COMBINATION OF A 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE AND ONE OR MORE ADDITIONAL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INHIBITION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C PAR COMBINAISON D'UNE 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE ET D'UN OU PLUSIEURS COMPOSÉS ANTIVIRAUX SUPPLÉMENTAIRES
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010042834A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention is directed to a method of treating infections by hepatitis C virus by administering N-3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1 -dioxo-l,4-dihydro-lλ6- benzo[l,2,4]thiadiazin-7-yl} -methanesulfonamide and one or more additional antiviral compounds or pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种治疗乙型肝炎病毒感染的方法，通过给予N-3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-氟苯基)-6-羟基-4-氧代-3-氮杂三环[6.2.1.02,7]十一碳-5-烯-5-基]-1,1-二氧代-1,4-二氢-1λ6-苯并[1,2,4]噻二唑-7-基}-甲磺酰胺以及一个或多个附加的抗病毒化合物或含有此类化合物的药物组合物。
• Saturated heterocycles.<b>254</b>. synthesis and stereochemistry of saturated or partially saturated pyridazino-[6,1-<i>b</i>]- and phthalazino[1,2-<i>b</i>]quinazolinones
  作者：GÁBor Bernáth、Ferenc Miklós、GÉZa Stájer、PÁL Sohár、Zsolt Böcskei、DÓRa Menyhárd

  DOI：10.1002/jhet.5570350138

  日期：1998.1

  2a, three isomeric partially saturated 8H-phthalazino[1,2-b]quinazolin-8-ones 7a-c were formed. The reaction of diexo-2-aminobicyclo[2.2.1]heptane-3-carbohydrazide 4c and 2a furnished the pentacyclic derivatives 8 and 9 containing a 3-aryl-4,5-dihydropyridazine or 3-arylhexahydropyridazine ring C with cis annelated C/D rings. The formation of 8 and 9 involving different ring systems can be rationalized

  通过邻氨基苯甲酰肼1与顺式-2-（对甲基苯甲酰基）-1-环己烷羧酸2a或二苯并-3-（对甲基苯甲酰基）双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸2b反应，稠合四-制备五环体系3a，b和五环体系b，使反式-2-氨基-1-环己烷-酰肼4b与3-（对氯苯甲酰基）丙酸5反应，生成哒嗪并[6,1- b ]喹唑啉酮6。由顺式-2-氨基-1-环己烷碳酰肼反应在具有2a的图4a中，形成了三个异构的部分饱和的8 H-酞嗪[1,2 - b ]喹唑啉-8-酮7a-c。的反应diexo -2-氨基二环[2.2.1]庚烷-3-碳酰肼4C和图2a提供的五环衍生物8和9含有3-芳基-4,5-二氢哒嗪或3- arylhexahydropyridazine环Ç与顺式稠合的C / D环。涉及两个不同环系统的8和9的形成可以通过两个反应途径来合理化：（i）在比拉西坦中在9中，羧基酰化酰肼，而（ii）在8中，其通过环缩合与环氨基形成哒嗪环。通过1
• [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20090306057A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Tetrahydro-indazole cannabinoid modulators
  申请人：Lagu Bharat

  公开号：US20050228034A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  This invention is directed to a tetrahydro-indazole cannabinoid modulator compound of formula I: and a method for use in treating, ameliorating or preventing a cannabinoid receptor mediated syndrome, disorder or disease.

  这项发明涉及一种式I的四氢吲哚类大麻素调节剂化合物，以及一种用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合症、紊乱或疾病的方法。
• Stajer, Geza; Szabo, Angela E.; Fueloep, Ferenc, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 259 - 264
  作者：Stajer, Geza、Szabo, Angela E.、Fueloep, Ferenc、Bernath, Gabor、Sohar, Pal

  DOI：——

  日期：——