(Z)-3,5,5,5-tetrachloro-3-penten-2-one | 68143-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-3,5,5,5-tetrachloro-3-penten-2-one
• 英文别名: (Z)-3,5,5,5-tetrachloro-pent-3-en-2-one；(Z)-3,5,5,5-tetrachloropent-3-en-2-one
• CAS: 68143-05-5
• 化学式: C₅H₄Cl₄O
• 分子量: 221.898
• InChiKey: JRCQIRHHZXHWLB-RQOWECAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯乙醛 、 3-氯-2,4-戊二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到(Z)-3,5,5,5-tetrachloro-3-penten-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过脱酰反应方便地合成烯烃

  摘要：

  描述了一种通过脱酰基反应的方便且环境友好的烯烃合成方法。在无水碳酸钾存在下，室温下一步反应将醛与各种1,3-二羰基化合物缩合反应，可制得烯烃。该策略的综合潜力可作为Wittig，Wittig-Horner反应的替代方法。通过正确的射频和X射线分析的NOE实验确定了所得烯烃的立体化学。脱酰反应的E / Z选择性取决于1，3-二羰基化合物的α-取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.022

文献信息

• REACTION OF ALDEHYDES WITH 1,3-DICARBONYL COMPOUNDS IN THE PRESENCE OF POTASSIUM CARBONATE. A CONVENIENT SYNTHESIS OF α,β-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS VIA DEACYLATION
  作者：Sadao Tsuboi、Takaaki Uno、Akira Takeda

  DOI：10.1246/cl.1978.1325

  日期：1978.12.5

  Condensation of aldehydes with 1,3-dicarbonyl compounds such as 2,4-pentanedione (2), ethyl 2-chloro-3-oxobutanoate (4), 3-chloro-2,4-pentanedione (5), and α-acetyl-γ-butyrolactones, catalyzed by potassium carbonate proceeded via deacylation under mild conditions to give α,β-unsaturated ketones and esters in one step.

  醛与 1,3-二羰基化合物的缩合，例如 2,4-戊二酮 (2)、2-氯-3-氧代丁酸乙酯 (4)、3-氯-2,4-戊二酮 (5) 和 α-乙酰基-γ-丁内酯，在碳酸钾的催化下，在温和条件下通过脱酰反应一步得到α,β-不饱和酮和酯。
• PYRIDONE, PYRIDAZONE AND TRIAZONE DERIVATIVES AS LP-PLA2 INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham P.L.C.

  公开号：EP1441731A1

  公开（公告）日：2004-08-04
• [EN] PYRIDONE, PYRIDAZONE AND TRIAZONE DERIVATIVES AS LP-PLA2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDONE, PYRIDAZONE ET TRIAZONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LP-PLA2
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2003041712A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Compounds of the formula (I) are inhibitors of the enzyme Lp-PLA2 and are of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis.
• A convenient synthesis of olefins via deacylation reaction
  作者：Shogo Nakatsu、Aider T Gubaidullin、Vakhid A Mamedov、Sadao Tsuboi

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.022

  日期：2004.3

  A convenient and environmentally-friendly synthetic method of olefins via deacylation reaction is described. The reaction gives olefins by condensation of aldehydes with a variety of 1,3-dicarbonyl compounds in the presence of anhydrous potassium carbonate at room temperature in high yields (70–90%) in one step. The synthetic potential of this strategy can be used as an alternative procedure to the

  描述了一种通过脱酰基反应的方便且环境友好的烯烃合成方法。在无水碳酸钾存在下，室温下一步反应将醛与各种1,3-二羰基化合物缩合反应，可制得烯烃。该策略的综合潜力可作为Wittig，Wittig-Horner反应的替代方法。通过正确的射频和X射线分析的NOE实验确定了所得烯烃的立体化学。脱酰反应的E / Z选择性取决于1，3-二羰基化合物的α-取代基。