2,2,2-trichloro-1-(2-ethoxy-ethoxy)-ethanol | 37964-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-1-(2-ethoxy-ethoxy)-ethanol
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-1-(ethoxy-ethoxy)-ethanol；1-(2,2,2-Trichlor-1-hydroxyethoxy)-2-ethoxy-ethan；2,2,2-Trichloro-1-(2-ethoxyethoxy)ethanol
• CAS: 37964-96-8
• 化学式: C₆H₁₁Cl₃O₃
• 分子量: 237.511
• InChiKey: FGXVVSROSYHECH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-1-(2-ethoxy-ethoxy)-ethanol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 2,2,2-trichloro-1-(2-ethoxyethoxy)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  在铜（I）介导的三取代烯烃合成过程中，β-（酰氧基）烷基自由基杂解中接触离子对的证据

  摘要：

  提出了涉及接触离子对（CIP）的β-（酰氧基）烷基自由基杂合的统一机理的第一个证据，用于1-烷氧基-2,2,2-三氯乙基的反应中酰氧基的断裂和重排。在N 2气氛下，在回流的DCE中，分别用2摩尔当量的CuCl和bpy制成乙酸酯，并将该反应用于合成Z-立体选择性三取代烯烃。通过在1 H和13 C NMR光谱中某些相关信号的化学位移值的均匀模式来指定三取代烯烃的立体化学。Z -1-氯-2-（4-硝基苄氧基）乙酸乙烯酯的X射线衍射光谱进一步证实了这种归属。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.008
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇乙醚 、 三氯乙醛 生成 2,2,2-trichloro-1-(2-ethoxy-ethoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  在铜（I）介导的三取代烯烃合成过程中，β-（酰氧基）烷基自由基杂解中接触离子对的证据

  摘要：

  提出了涉及接触离子对（CIP）的β-（酰氧基）烷基自由基杂合的统一机理的第一个证据，用于1-烷氧基-2,2,2-三氯乙基的反应中酰氧基的断裂和重排。在N 2气氛下，在回流的DCE中，分别用2摩尔当量的CuCl和bpy制成乙酸酯，并将该反应用于合成Z-立体选择性三取代烯烃。通过在1 H和13 C NMR光谱中某些相关信号的化学位移值的均匀模式来指定三取代烯烃的立体化学。Z -1-氯-2-（4-硝基苄氧基）乙酸乙烯酯的X射线衍射光谱进一步证实了这种归属。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.008

文献信息

• Pflanzenschutzmittel zur Verwendung bei der Unkrautbekämpfung sowie 2-(Dichlormethyl)-3-phenyl-1,3-oxazolidin und 2-(Dichlormethyl)-3-allyl-1,3-oxazolidin und Verfahren zur Herstellung der in den ersteren als Antidota enthaltenen Verbindungen beziehungsweise der letztgenannten Verbindungen
  申请人：MAGYAR TUDOMANYOS AKADEMIA KÖZP KEMIAI KUTATO INTEZET

  公开号：EP0054278A1

  公开（公告）日：1982-06-23

  Die Anmeldung betrifft Pflanzenschutzmittel zur Verwendung bei der Unkrautbekämpfung mit einem Gehalt an mindestens 1 Antidotum und gegebenenfalls 1 oder mehr Thiocarbamat(en), Carbamat(en). Säureamid(en), Harnstoffderivat(en) und/oder Thioharnstoffderivat(en) als Herbizidwirkstoff(en), gegebenenfalls bei räumlich getrennter Aufteilung des Antidotums beziehungsweise der Antidota einerseits und des Herbizidwirkstoffes beziehungsweise der Herbizidwirkstoffe andererseits in ein und derselben Verpackungs- beziehungsweise Applikationseinheit, welche als Antidotum beziehungsweise Antidota ein Aldehyd- beziehungsweise Ketonderivat beziehungsweise Aldehyd- beziehungsweise Ketonderivate der allgemeinen Formel worin X, Y, R1, R2, R3 und R. wie im Anspruch 1 festgelegt sind, zweckmäßig zusammen mit 1 oder mehr üblichen Träger- und/oder Hilfsstoff(en), enthalten, sowie 2-(Dichlormethyll-3-phenyl-1.3-oxazolidin und 2-(Dichlor- methyp-3-allyl-1,3-oxazolidin und ein Verfahren zur Herstellung der in den ersteren als Antidota enthaltenen Verbindungen beziehungsweise der letztgenannten Verbindungen.

  本申请涉及用于除草的植物保护产品，含有至少 1 种解毒剂和 1 种或多种硫代氨基甲酸酯、 氨基甲酸酯、酸性酰胺、脲衍生物和/或硫脲衍生物作为除草活性成分。酸酰胺、脲衍生物和/或硫脲衍生物作为除草活性成分，可选地将解毒剂和除草活性成分在同一包装或施用单元中进行空间上的分隔，其中含有通式为X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12的醛或酮衍生物或醛或酮衍生物作为解毒剂或解草剂。 其中 X、Y、R1、R2、R3 和 R.如权利要求 1 中所定义，与 1 种或多种常规载体和/或赋形剂、2-(二氯甲基-3-苯基-1,3-恶唑烷和 2-(二氯甲基-3-烯丙基-1,3-恶唑烷以及前者所含化合物作为解毒剂或后者所含化合物的制备工艺一起。
• Hesse; Moll; Augustin, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, # 2, p. 304 - 314
  作者：Hesse、Moll、Augustin

  DOI：——

  日期：——
• US5116402A
  申请人：——

  公开号：US5116402A

  公开（公告）日：1992-05-26