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2,2,2-trichloro-1-(2-ethoxyethoxy)ethyl acetate | 1619918-74-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trichloro-1-(2-ethoxyethoxy)ethyl acetate
英文别名
——
2,2,2-trichloro-1-(2-ethoxyethoxy)ethyl acetate化学式
CAS
1619918-74-9
化学式
C8H13Cl3O4
mdl
——
分子量
279.548
InChiKey
ALTMOQRJVWQJTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trichloro-1-(2-ethoxyethoxy)ethyl acetate2,2'-联吡啶copper(l) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以50%的产率得到(Z)-1-chloro-2-(2-ethoxyethoxy)vinyl acetate
    参考文献:
    名称:
    在铜(I)介导的三取代烯烃合成过程中,β-(酰氧基)烷基自由基杂解中接触离子对的证据
    摘要:
    提出了涉及接触离子对(CIP)的β-(酰氧基)烷基自由基杂合的统一机理的第一个证据,用于1-烷氧基-2,2,2-三氯乙基的反应中酰氧基的断裂和重排。在N 2气氛下,在回流的DCE中,分别用2摩尔当量的CuCl和bpy制成乙酸酯,并将该反应用于合成Z-立体选择性三取代烯烃。通过在1 H和13 C NMR光谱中某些相关信号的化学位移值的均匀模式来指定三取代烯烃的立体化学。Z -1-氯-2-(4-硝基苄氧基)乙酸乙烯酯的X射线衍射光谱进一步证实了这种归属。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.06.008
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在铜(I)介导的三取代烯烃合成过程中,β-(酰氧基)烷基自由基杂解中接触离子对的证据
    摘要:
    提出了涉及接触离子对(CIP)的β-(酰氧基)烷基自由基杂合的统一机理的第一个证据,用于1-烷氧基-2,2,2-三氯乙基的反应中酰氧基的断裂和重排。在N 2气氛下,在回流的DCE中,分别用2摩尔当量的CuCl和bpy制成乙酸酯,并将该反应用于合成Z-立体选择性三取代烯烃。通过在1 H和13 C NMR光谱中某些相关信号的化学位移值的均匀模式来指定三取代烯烃的立体化学。Z -1-氯-2-(4-硝基苄氧基)乙酸乙烯酯的X射线衍射光谱进一步证实了这种归属。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.06.008
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