(1)-7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1)-7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline hydrochloride
• 英文别名: 7-(2-Chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline hydrochloride；2-[[7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-ylidene]amino]guanidine;hydrochloride
• 化学式: C₁₇H₁₇ClFN₅*2ClH
• 分子量: 418.729
• InChiKey: GOVVUEWPISEZDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1)-7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline hydrochloride 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以7.1 g的产率得到(-)-7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  EP1182194

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 、 7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.05 g的产率得到(1)-7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoguanidine hydrazone derivatives, process for producing the same and drugs thereof

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的公式：其中环A是可选地取代的5至6成员芳香杂环，环B是可选地取代的5至6成员的芳香同环或可选地取代的5至6成员的芳香杂环，R1是氢原子，羟基或低烷基，n是0或1，或其盐，该盐对于预防或治疗缺血性心脏病等有效，并可作为预防或治疗缺血性心脏病等的药物，例如心肌梗死、心律失常等。

  公开号：

  US06350749B1
• 作为试剂：
  描述：

  (-)-7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 、 盐酸 在 乙醇 、 水 、 (1)-7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline hydrochloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to obtain (−)-7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline hydrochloride (Compound J) (1.3 g, 99.4% ee)的产率得到(1)-7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nasal preparation of guanidinoimino quinoline derivatives

  摘要：

  一种鼻用制剂，包括下式所表示的化合物： 其中，环A为可选取代的5或6成员芳香杂环环，环B为可选取代的5或6成员芳香同环或杂环环，R1为氢原子、羟基或较低烷基，n为0或1，该化合物具有Na-H交换抑制活性，或其盐表现出优异的生物吸收性和优于口服制剂的Na-H交换抑制活性，因此可用作缺血性心脏病如心肌梗塞和心律失常的预防和/或治疗剂。

  公开号：

  US06706732B1

文献信息

• Aminoguanidine hydrazone derivatives, process for producing the same and drugs thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06350749B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  The present invention is to provide a compound of the formula: wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclic ring, the ring B an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic homocyclic ring or an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclic ring, R1 is a hydrogen atom, a hydroxy group or a lower alkyl group, and n is 0 or 1, or a salt thereof, which is effective for the prevention or treatment of ischemic cardiac disease, etc., and which is useful as an agent for preventing or treating ischemic cardiac disease, etc. such as myocardial infarction, arrhythmia, etc.

  本发明提供了一种化合物的公式：其中环A是可选地取代的5至6成员芳香杂环，环B是可选地取代的5至6成员的芳香同环或可选地取代的5至6成员的芳香杂环，R1是氢原子，羟基或低烷基，n是0或1，或其盐，该盐对于预防或治疗缺血性心脏病等有效，并可作为预防或治疗缺血性心脏病等的药物，例如心肌梗死、心律失常等。
• EP1182194
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Nasal preparation of guanidinoimino quinoline derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06706732B1

  公开（公告）日：2004-03-16

  A nasal preparation comprising a compound represented by the formula: wherein Ring A is an optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring, Ring B is an optionally substituted 5- or 6-membered aromatic homocyclic or heterocyclic ring, R1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkyl group, and n is 0 or 1, which has an Na—H exchange inhibiting activity, or a salt thereof exhibits excellent bioabsorbability and an Na—H exchange inhibiting activity superior to that of an oral preparation, thus being useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for ischemic heart diseases such as myocardial infarct and arrhythmia.

  一种鼻用制剂，包括下式所表示的化合物： 其中，环A为可选取代的5或6成员芳香杂环环，环B为可选取代的5或6成员芳香同环或杂环环，R1为氢原子、羟基或较低烷基，n为0或1，该化合物具有Na-H交换抑制活性，或其盐表现出优异的生物吸收性和优于口服制剂的Na-H交换抑制活性，因此可用作缺血性心脏病如心肌梗塞和心律失常的预防和/或治疗剂。