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(1)-7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline hydrochloride

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1)-7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline hydrochloride
英文别名
7-(2-Chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline hydrochloride;2-[[7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-ylidene]amino]guanidine;hydrochloride
(1)-7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C17H17ClFN5*2ClH
mdl
——
分子量
418.729
InChiKey
GOVVUEWPISEZDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1)-7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline hydrochloridesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以7.1 g的产率得到(-)-7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    EP1182194
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-one盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以0.05 g的产率得到(1)-7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Aminoguanidine hydrazone derivatives, process for producing the same and drugs thereof
    摘要:
    本发明提供了一种化合物的公式:其中环A是可选地取代的5至6成员芳香杂环,环B是可选地取代的5至6成员的芳香同环或可选地取代的5至6成员的芳香杂环,R1是氢原子,羟基或低烷基,n是0或1,或其盐,该盐对于预防或治疗缺血性心脏病等有效,并可作为预防或治疗缺血性心脏病等的药物,例如心肌梗死、心律失常等。
    公开号:
    US06350749B1
  • 作为试剂:
    描述:
    (-)-7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 、 盐酸乙醇(1)-7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline hydrochloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以to obtain (−)-7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline hydrochloride (Compound J) (1.3 g, 99.4% ee)的产率得到(1)-7-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Nasal preparation of guanidinoimino quinoline derivatives
    摘要:
    一种鼻用制剂,包括下式所表示的化合物: 其中,环A为可选取代的5或6成员芳香杂环环,环B为可选取代的5或6成员芳香同环或杂环环,R1为氢原子、羟基或较低烷基,n为0或1,该化合物具有Na-H交换抑制活性,或其盐表现出优异的生物吸收性和优于口服制剂的Na-H交换抑制活性,因此可用作缺血性心脏病如心肌梗塞和心律失常的预防和/或治疗剂。
    公开号:
    US06706732B1
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