7-(2,5-difluorophenyl)-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-one | 312167-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(2,5-difluorophenyl)-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-one
• 英文别名: 7-(2,5-difluorophenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one
• CAS: 312167-34-3
• 化学式: C₁₆H₁₃F₂NO
• 分子量: 273.282
• InChiKey: CKCJKYDEVHKOOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 、 7-(2,5-difluorophenyl)-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-[(E)-[7-(2,5-difluorophenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-ylidene]amino]guanidine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型的非酰基胍型Na（+）/ H（+）交换抑制剂：5-四氢喹啉亚基氨基胍衍生物的合成和药理作用。

  摘要：

  在我们对新型非酰基胍Na（+）/ H（+）交换剂（NHE）抑制剂的研究过程中，我们设计并合成了芳基稠合的四氢吡喃亚基和环己叉基氨基胍衍生物I（X = O，CH（2） ），测试其对大鼠血小板NHE的抑制作用。经过优化后，我们发现四氢喹啉衍生物的S异构体在Ar（2）的4-位具有一个甲基，而在O-位的一个卤素或甲基具有较高的抑制活性。在这些化合物中，（5E，7S）-[[7-（5-氟-2-甲基苯基）-4-甲基-7,8-二氢-5（6H）-喹啉亚基]氨基]胍二甲磺酸盐（18，T-发现162559是大鼠和人类血小板NHE的有效抑制剂，IC（50）值分别为14和13 nM。此外，在体内大鼠心肌梗死模型中（1小时缺血24小时再灌注），18（0.1 mg / kg，在冠状动脉闭塞前5分钟或2小时静脉内给药）显示出明显的活性（分别为33％或23％抑制）。这些结果表明18可能表现出对缺血再灌注引起的心脏损伤的有效而持久的保护作用。

  DOI：

  10.1021/jm0104567
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-(2,5-difluorophenyl)-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型的非酰基胍型Na（+）/ H（+）交换抑制剂：5-四氢喹啉亚基氨基胍衍生物的合成和药理作用。

  摘要：

  在我们对新型非酰基胍Na（+）/ H（+）交换剂（NHE）抑制剂的研究过程中，我们设计并合成了芳基稠合的四氢吡喃亚基和环己叉基氨基胍衍生物I（X = O，CH（2） ），测试其对大鼠血小板NHE的抑制作用。经过优化后，我们发现四氢喹啉衍生物的S异构体在Ar（2）的4-位具有一个甲基，而在O-位的一个卤素或甲基具有较高的抑制活性。在这些化合物中，（5E，7S）-[[7-（5-氟-2-甲基苯基）-4-甲基-7,8-二氢-5（6H）-喹啉亚基]氨基]胍二甲磺酸盐（18，T-发现162559是大鼠和人类血小板NHE的有效抑制剂，IC（50）值分别为14和13 nM。此外，在体内大鼠心肌梗死模型中（1小时缺血24小时再灌注），18（0.1 mg / kg，在冠状动脉闭塞前5分钟或2小时静脉内给药）显示出明显的活性（分别为33％或23％抑制）。这些结果表明18可能表现出对缺血再灌注引起的心脏损伤的有效而持久的保护作用。

  DOI：

  10.1021/jm0104567

文献信息

• Nasal preparation of guanidinoimino quinoline derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06706732B1

  公开（公告）日：2004-03-16

  A nasal preparation comprising a compound represented by the formula: wherein Ring A is an optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring, Ring B is an optionally substituted 5- or 6-membered aromatic homocyclic or heterocyclic ring, R1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkyl group, and n is 0 or 1, which has an Na—H exchange inhibiting activity, or a salt thereof exhibits excellent bioabsorbability and an Na—H exchange inhibiting activity superior to that of an oral preparation, thus being useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for ischemic heart diseases such as myocardial infarct and arrhythmia.

  一种鼻用制剂，包括下式所表示的化合物： 其中，环A为可选取代的5或6成员芳香杂环环，环B为可选取代的5或6成员芳香同环或杂环环，R1为氢原子、羟基或较低烷基，n为0或1，该化合物具有Na-H交换抑制活性，或其盐表现出优异的生物吸收性和优于口服制剂的Na-H交换抑制活性，因此可用作缺血性心脏病如心肌梗塞和心律失常的预防和/或治疗剂。
• PERNASAL PREPARATIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1182194A1

  公开（公告）日：2002-02-27

  A nasal preparation comprising a compound represented by the formula: wherein Ring A is an optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring, Ring B is an optionally substituted 5- or 6-membered aromatic homocyclic or heterocyclic ring, R1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkyl group, and n is 0 or 1, which has an Na-H exchange inhibiting activity, or a salt thereof exhibits excellent bioabsorbability and an Na-H exchange inhibiting activity superior to that of an oral preparation, thus being useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for ischemic heart diseases such as myocardial infarct and arrhythmia.

  一种鼻腔制剂，包含由式表示的化合物： 其中环 A 是任选取代的 5 或 6 元芳香杂环，环 B 是任选取代的 5 或 6 元芳香同环或杂环，R1 是氢原子、羟基或低级烷基，n 是 0 或 1，具有 Na-H 交换抑制活性、或其盐具有优异的生物可吸收性和优于口服制剂的 Na-H 交换抑制活性，因此可用作心肌梗塞和心律失常等缺血性心脏病的预防和/或治疗剂。
• EP1182194
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6706732B1
  申请人：——

  公开号：US6706732B1

  公开（公告）日：2004-03-16
• Novel, Non-acylguanidine-type Na⁺/H⁺ Exchanger Inhibitors:  Synthesis and Pharmacology of 5-Tetrahydroquinolinylidene Aminoguanidine Derivatives
  作者：Shoji Fukumoto、Eiko Imamiya、Keiji Kusumoto、Shuji Fujiwara、Toshifumi Watanabe、Mitsuru Shiraishi

  DOI：10.1021/jm0104567

  日期：2002.7.1

  research into new types of non-acylguanidine Na(+)/H(+) exchanger (NHE) inhibitors, we designed and synthesized aryl-fused tetrahydropyranylidene and cyclohexylidene aminoguanidine derivatives I (X = O, CH(2)), which were tested for their inhibitory effects on rat platelet NHEs. After optimization, we found that the S isomer of tetrahydroquinoline derivatives that possess a methyl group in the 4-position

  在我们对新型非酰基胍Na（+）/ H（+）交换剂（NHE）抑制剂的研究过程中，我们设计并合成了芳基稠合的四氢吡喃亚基和环己叉基氨基胍衍生物I（X = O，CH（2） ），测试其对大鼠血小板NHE的抑制作用。经过优化后，我们发现四氢喹啉衍生物的S异构体在Ar（2）的4-位具有一个甲基，而在O-位的一个卤素或甲基具有较高的抑制活性。在这些化合物中，（5E，7S）-[[7-（5-氟-2-甲基苯基）-4-甲基-7,8-二氢-5（6H）-喹啉亚基]氨基]胍二甲磺酸盐（18，T-发现162559是大鼠和人类血小板NHE的有效抑制剂，IC（50）值分别为14和13 nM。此外，在体内大鼠心肌梗死模型中（1小时缺血24小时再灌注），18（0.1 mg / kg，在冠状动脉闭塞前5分钟或2小时静脉内给药）显示出明显的活性（分别为33％或23％抑制）。这些结果表明18可能表现出对缺血再灌注引起的心脏损伤的有效而持久的保护作用。