3-(1H-imidazol-1-yl)propanamide | 43115-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-1-yl)propanamide
• 英文别名: 3-(imidazol-1-yl)propionamide；3-(1-imidazolyl)propylamide；1-(2-carbamylethyl)imidazole；N-2-carbamoylethylimidazole；3-imidazol-1-ylpropanamide
• CAS: 43115-74-8
• 化学式: C₆H₉N₃O
• mdl: MFCD02077567
• 分子量: 139.157
• InChiKey: VMQUSGWKCTXCRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C
• 沸点：
  450.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘乙酰胺 、 3-(1H-imidazol-1-yl)propanamide 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.66h， 以94%的产率得到3-(2-amino-2-oxoethyl)-1-(3-amino-3-oxopropyl)-1H-3-imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  超声辅助合成咪唑鎓盐：离子液体的有效方法。

  摘要：

  在这项研究中，提出了一种简单有效的方法，涉及在超声（US）辐射以及常规热加热（TH）下合成1,3-二唑衍生物。由于反应时间的大幅减少，在更高的收率，更少的溶剂用量和总体能源效率方面，美国辐射下的N-烷基化可被认为对环境无害。进行了超声与常规条件的对比研究。总体而言，事实证明，使用US比使用TH更有效。提出了关于咪唑和苯并咪唑在美国辐射下N1-烷基化反应中不同行为的可能解释。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2014.10.028
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 丙烯酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到3-(1H-imidazol-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  超声辅助合成咪唑鎓盐：离子液体的有效方法。

  摘要：

  在这项研究中，提出了一种简单有效的方法，涉及在超声（US）辐射以及常规热加热（TH）下合成1,3-二唑衍生物。由于反应时间的大幅减少，在更高的收率，更少的溶剂用量和总体能源效率方面，美国辐射下的N-烷基化可被认为对环境无害。进行了超声与常规条件的对比研究。总体而言，事实证明，使用US比使用TH更有效。提出了关于咪唑和苯并咪唑在美国辐射下N1-烷基化反应中不同行为的可能解释。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2014.10.028

文献信息

• Therapeutic Compounds
  申请人：Zhou Xianbo

  公开号：US20070203154A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention provides a compound of formula I: wherein R 1 -R 6 , X, Y, and B have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of MAO-B enzyme function and are useful for improving cognitive function and for treating psychiatric disorders in animals.

  这项发明提供了一个式I的化合物： 其中R1-R6，X，Y和B具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐、包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物是MAO-B酶功能的抑制剂，对于改善认知功能和治疗动物的精神障碍是有用的。
• 4-BENZIMIDAZOL-2-YL-PYRIDAZINE-3-ONE-DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF IN MEDICAMENTS
  申请人：SCHOENAFINGER Karl

  公开号：US20070072866A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to kinase inhibitor compounds and derivatives thereof as well as compositions comprising them for the treatment of neurological disorders such as Alzheimers' disease, Parkinsons' disease, obesity, hypertension and the like. These pyridazinone derivatives particularly inhibit the metabolic activity of glycogen synthase kinase —3β (GSK-3β) which is believed to cause the neurodegeneration that results in these diseases.

  本发明涉及激酶抑制剂化合物及其衍生物，以及包含它们的组合物，用于治疗诸如阿尔茨海默病、帕金森病、肥胖症、高血压等神经系统疾病。这些吡啶酮衍生物尤其抑制糖原合酶激酶-3β（GSK-3β）的代谢活性，据信这种活性导致了这些疾病的神经退行性变化。
• Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20100075948A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• Tri-substituted heteroaryls and methods of making and using the same
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20060063809A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. In one embodiment, the invention features a compound of the general formula (I).

  公式(I)的化合物对Alk 5和/或Alk 4具有意外的亲和力，可以用作拮抗剂，用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的多种疾病。在一个实施例中，发明特点是一种通用公式(I)的化合物。
• Cis-imidazolines
  申请人：——

  公开号：US20040259884A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides compounds according to formula I 1 having the designations provided herein, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity.

  本发明提供了根据式I的化合物，具有此处提供的命名，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。