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N-[7-(cyclopropylmethyl)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-N-methylmethanesulfonamide | 959406-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[7-(cyclopropylmethyl)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-N-methylmethanesulfonamide
英文别名
——
N-[7-(cyclopropylmethyl)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-N-methylmethanesulfonamide化学式
CAS
959406-24-7
化学式
C32H32FN3O5S
mdl
——
分子量
589.688
InChiKey
AAFITKUIWBAGCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴甲基环丙烷 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.08h, 以51%的产率得到N-[7-(cyclopropylmethyl)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-N-methylmethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Integrase inhibitors
    摘要:
    三环化合物,其受保护的中间体,以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
    公开号:
    US20080058315A1
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文献信息

  • INTEGRASE INHIBITORS
    申请人:Cai Zhenhong R.
    公开号:US20090306054A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    Tricyclic compounds of formulae I-III, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
  • US8008287B2
    申请人:——
    公开号:US8008287B2
    公开(公告)日:2011-08-30
  • Integrase inhibitors
    申请人:Cai R. Zhenhong
    公开号:US20080058315A1
    公开(公告)日:2008-03-06
    Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
    三环化合物,其受保护的中间体,以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
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