5-methoxy-4-(4-methoxy-4-oxobutoxy)-2-nitrobenzoic acid | 349536-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-4-(4-methoxy-4-oxobutoxy)-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 349536-24-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₈
• 分子量: 313.264
• InChiKey: QGSHWDKXHZESNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-4-(4-methoxy-4-oxobutoxy)-2-nitrobenzoic acid 在 吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 草酰氯 、 3-氨基异丁酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 4-(10-(allyloxycarbonyl)-7-methoxy-5-oxo-11-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-8-yloxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型的广谱抗生素，含有吡咯并苯二氮杂卓环，具有抗多药耐药革兰氏阴性菌的活性。

  摘要：

  迫切需要找到对多药耐药（MDR）革兰氏阴性病原体具有活性的新抗生素类别，因为抗生素的生产线基本上是空的。具有C8连接的脂族杂环的改性吡咯并苯并二氮杂卓可提供一类新型的广谱抗菌剂，其对包括世界卫生组织优先病原体在内的MDR革兰氏阴性细菌具有活性。构效关系确定第三环对于革兰氏阴性活性特别重要。除铜绿假单胞菌外，对于MDR革兰氏阴性，先导化合物的最低抑菌浓度范围为0.125至2 mg / L，对于MDR革兰氏阳性菌种，最低抑菌浓度为0.03至1 mg / L。铅化合物可快速杀菌，可在4小时内将活菌数减少> 5 log鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌。铅化合物在基于凝胶的测定中抑制DNA促旋酶，IC 50为3.16±1.36 mg / L。这项研究为开发新型广谱抗生素提供了一种新的化学支架，可以帮助补充抗生素。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00328
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 在 potassium permanganate 、 potassium carbonate 、 potassium nitrate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 5-methoxy-4-(4-methoxy-4-oxobutoxy)-2-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型的广谱抗生素，含有吡咯并苯二氮杂卓环，具有抗多药耐药革兰氏阴性菌的活性。

  摘要：

  迫切需要找到对多药耐药（MDR）革兰氏阴性病原体具有活性的新抗生素类别，因为抗生素的生产线基本上是空的。具有C8连接的脂族杂环的改性吡咯并苯并二氮杂卓可提供一类新型的广谱抗菌剂，其对包括世界卫生组织优先病原体在内的MDR革兰氏阴性细菌具有活性。构效关系确定第三环对于革兰氏阴性活性特别重要。除铜绿假单胞菌外，对于MDR革兰氏阴性，先导化合物的最低抑菌浓度范围为0.125至2 mg / L，对于MDR革兰氏阳性菌种，最低抑菌浓度为0.03至1 mg / L。铅化合物可快速杀菌，可在4小时内将活菌数减少> 5 log鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌。铅化合物在基于凝胶的测定中抑制DNA促旋酶，IC 50为3.16±1.36 mg / L。这项研究为开发新型广谱抗生素提供了一种新的化学支架，可以帮助补充抗生素。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00328

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC AMIDES AS CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] AMIDES POLYCYCLIQUES SERVANT D'AGENTS CYTOTOXIQUES
  申请人：FEMTOGENIX LTD

  公开号：WO2020049286A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The invention relates to a compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, stereoisomers or mixtures thereof; wherein the fused ring moiety is a non-alkylating moiety; and wherein the compounds are useful as medicaments, in particular for use as a drug in an antibody-drug conjugate and in the treatment of a proliferative disease, a bacterial infection, a malarial infection and inflammation.

  该发明涉及公式(I)的化合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体或它们的混合物；其中融合环基团是非烷基化基团；这些化合物可用作药物，特别是用作抗体药物结合物中的药物，以及用于治疗增殖性疾病、细菌感染、疟疾感染和炎症。
• [EN] PIPERIDINOBENZODIAZEPINE COMPOUNDS WITH ANTI PROLIFERATIVE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINOBENZODIAZÉPINE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTI-PROLIFÉRATIVE
  申请人：FEMTOGENIX LTD

  公开号：WO2017032983A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The invention relates to pyrridinobenzodiazepines (PDDs) comprising three fused 6-7-6-membered rings linked to aromatic groups, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as medicaments, such as anti-proliferative agents. PDDs may be represented by formula (I): and salts and solvates thereof, wherein the dotted lines indicates the optional presence of a double bond between one or more of Ci and C2, C2and C3, and C3and C4; R1 and R2 are substituent groups; R3 is selected from H, C1-12 alkyl and CH2Ph; R4is selected from phenyl and C5-9heteroaryl groups optionally substituted, with the proviso that the optionally substituted C5-9heteroaryl is not indolyl; R19is selected from H and (CH2)t-NR20R21; Yiis N or CH; Y2 is N or CH; and wherein at least one of Y1and Y2 is CH; p is o or1; X1 is a connecting group; L is a linker group; X2 is a connecting group or is absent; q is selected from o,1, 2, 3,4,5and 6; A is selected from: for each Ai group one of Y3and Y4is selected from N-R17,S and O; and the other of Y3and Y4is CH; and Y5is selected from CH, N, S and COH; for each A2group one of Y6and Y7is independently selected from N and CH; and the other of Y6and Y7is CH; R13, R14, R17, R2oand R2iare independently selected from H and C1-6alkyl; and either: (i) R5and R6together form a double bond; (ii) R5is H and R6is OH; or (iii) R5is H and R6is OC1-6alkyl; with the proviso that when p is o and A is Ai, then: (a) for at least one Ai group one of Y3and Y4is selected from S and O; or (b) for at least one Ai group Y5is S; or (c) R4is not pyrrolyl, imidazolyl, optionally substituted pyrrolyl or optionally substituted imidazolyl.

  该发明涉及含有与芳香族基团连接的三个融合的6-7-6环的吡啶苯二氮䓬（PDDs）及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作药物，如抗增殖剂。 PDDs可以用公式（I）表示：及其盐和溶剂化合物，其中虚线表示Ci和C2，C2和C3以及C3和C4中的一个或多个之间的双键的可选存在；R1和R2是取代基；R3从H，C1-12烷基和 Ph中选择；R4从苯基和C5-9杂环基团中选择，可选择地取代，但有条件的是可选择地取代的C5-9杂环基团不是吲哚基；R19从H和（CH2）t-NR20R21中选择；Yi是N或CH；Y2是N或CH；其中Y1和Y2中至少一个是CH；p是o或1；X1是连接基团；L是连接基团；X2是连接基团或不存在；q从o，1，2，3，4，5和6中选择；A从以下中选择：对于每个Ai基团，Y3和Y4中的一个从N-R17，S和O中选择；另一个从CH中选择；Y5从CH，N，S和COH中选择；对于每个A2基团，Y6和Y7中的一个独立地从N和CH中选择；另一个是CH；R13，R14，R17，R2o和R2i独立地从H和C1-6烷基中选择；并且：（i）R5和R6一起形成双键；（ii）R5是H，R6是OH；或（iii）R5是H，R6是OC1-6烷基；但有条件的是当p是o且A是Ai时，那么：（a）对于至少一个Ai基团，Y3和Y4中的一个从S和O中选择；或（b）对于至少一个Ai基团，Y5是S；或（c）R4不是吡咯基，咪唑基，可选择地取代的吡咯基或可选择地取代的咪唑基。
• In water alkylation of amines with alcohols through a borrowing hydrogen process catalysed by ruthenium nanoparticles
  作者：Caterina Risi、Massimo Calamante、Elena Cini、Valentina Faltoni、Elena Petricci、Filippo Rosati、Maurizio Taddei

  DOI：10.1039/c9gc03351c

  日期：——

  procedure for the synthesis of secondary amines in water has been developed. Combining Ru3(CO)12, tetraphenylcyclopentadienone and a small quantity of TGPS-750-M surfactant, primary and secondary alcohols were alkylated at N employing equimolar amounts of aromatic amines in water. The reaction occurs under microwave (MW) dielectric heating with high conversion and high yield. When required, the use

  已经开发了在水中合成仲胺的简单且对环境无害的方法。结合Ru 3（CO）12，四苯基环戊二烯酮和少量TGPS-750-M表面活性剂，在水中使用等摩尔量的芳香胺在N烷基化伯醇和仲醇。该反应在微波（MW）介电加热下以高转化率和高收率进行。如果需要，可以使用生物质衍生的2-MeTHF或GVL作为助溶剂。在兆瓦的影响下，形成了Ru纳米粒子与萘甲醚的结合体，可作为一种有效且可回收的催化剂。该方案还用于“水中”环化反应，以合成生物学上相关的吡咯并苯并二氮杂（（PBD）。
• C8-Linked Pyrrolobenzodiazepine Monomers with Inverted Building Blocks Show Selective Activity against Multidrug Resistant Gram-Positive Bacteria
  作者：Paolo Andriollo、Charlotte K. Hind、Pietro Picconi、Kazi S. Nahar、Shirin Jamshidi、Amrit Varsha、Melanie Clifford、J. Mark Sutton、Khondaker Miraz Rahman

  DOI：10.1021/acsinfecdis.7b00130

  日期：2018.2.9

  block orientations on antibacterial activity and obtain structure activity relationship (SAR) information, four novel structures were synthesized in which the building blocks of previously reported compounds were inverted, and their antibacterial activity was studied. The compounds showed minimum inhibitory concentrations (MICs) in the range of 0.125–32 μg/mL against MDR Gram-positive strains with a bactericidal

  抗菌素耐药性已成为全球关注的主要问题。开发用于治疗由多药耐药性（MDR）病原体引起的感染的新型抗菌剂是当务之急。吡咯并苯二氮卓类（PBD）是一类有前途的抗菌剂，最初是从自然资源中发现和分离的。最近，C8连接的PBD联芳基共轭物已被证明对某些MDR革兰氏阳性菌株具有活性。为了探索结构单元取向对抗菌活性的作用并获得结构活性关系（SAR）信息，合成了四个新颖的​​结构，其中先前报道的化合物的结构单元被颠倒了，并研究了它们的抗菌活性。化合物的最低抑菌浓度（MIC）在0范围内。125-32μg/ mL，具有杀菌作用的MDR革兰氏阳性菌株。结果表明，酰胺键的一次反转降低了活性，而两次反转恢复了针对MDR病原体的活性。所有倒置的化合物都不能稳定DNA，并且缺乏真核毒性。这些化合物抑制DNA旋转酶在体外，在生化分析中，最有效的化合物对野生型和突变型DNA促旋酶均具有同等活性。所观察到的该化合物对具有等价回
• Effects of Systematic Shortening of Noncovalent C8 Side Chain on the Cytotoxicity and NF-κB Inhibitory Capacity of Pyrrolobenzodiazepines (PBDs)
  作者：David B. Corcoran、Thomas Lewis、Kazi S. Nahar、Shirin Jamshidi、Christopher Fegan、Chris Pepper、David E. Thurston、Khondaker Miraz. Rahman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01849

  日期：2019.2.28

  of JJN-3 cells to the synthesized molecules. Although shortening the noncovalent interactive element of 13 had a less than expected effect upon compound cytotoxicity due to reduced DNA interaction, the transcription factor inhibitory capacity of the molecule was notably altered. This study suggests that a relatively short noncovalent side chain at the C8 position of PBD is sufficient to confer cytotoxicity

  C8连接的吡咯并苯并二氮杂（PBD）共轭物（13）的非共价元素的系统性缩短导致C8-PBD单体的19个成员库的合成。通过膜联蛋白V测定法阐明了使分子具有细胞毒性所必需的13的关键元素。在JJN-3细胞暴露于合成分子后，通过基于酶联免疫吸附法的核NF-κB测量，还探索了缩短分子非共价元素对转录因子抑制能力的影响。尽管由于减少的DNA相互作用，缩短13的非共价相互作用元件对化合物细胞毒性的作用小于预期，但该分子的转录因子抑制能力却发生了显着变化。这项研究表明，在PBD的C8位置相对较短的非共价侧链足以赋予细胞毒性。缩短的PBD单体由于其强大的细胞毒性和类似药物的性质而提供了一种新的ADC有效负载支架。