(S)-methyl 4-(4-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy)butanoate | 909415-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 4-(4-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy)butanoate
• 英文别名: methyl 4-[4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butanoate
• CAS: 909415-14-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₈
• 分子量: 396.397
• InChiKey: XLJSEFUWKFDGDV-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 4-(4-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy)butanoate 在 吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-(10-(allyloxycarbonyl)-7-methoxy-5-oxo-11-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-8-yloxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  系统缩短非共价C8侧链对吡咯并苯二氮卓类（PBDs）细胞毒性和NF-κB抑制能力的影响。

  摘要：

  C8连接的吡咯并苯并二氮杂（PBD）共轭物（13）的非共价元素的系统性缩短导致C8-PBD单体的19个成员库的合成。通过膜联蛋白V测定法阐明了使分子具有细胞毒性所必需的13的关键元素。在JJN-3细胞暴露于合成分子后，通过基于酶联免疫吸附法的核NF-κB测量，还探索了缩短分子非共价元素对转录因子抑制能力的影响。尽管由于减少的DNA相互作用，缩短13的非共价相互作用元件对化合物细胞毒性的作用小于预期，但该分子的转录因子抑制能力却发生了显着变化。这项研究表明，在PBD的C8位置相对较短的非共价侧链足以赋予细胞毒性。缩短的PBD单体由于其强大的细胞毒性和类似药物的性质而提供了一种新的ADC有效负载支架。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01849
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 在 potassium permanganate 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 potassium nitrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-methyl 4-(4-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  具有反向结构单元的C8连接的吡咯并苯并二氮杂Mono单体对多药耐药革兰氏阳性细菌表现出选择性活性

  摘要：

  抗菌素耐药性已成为全球关注的主要问题。开发用于治疗由多药耐药性（MDR）病原体引起的感染的新型抗菌剂是当务之急。吡咯并苯二氮卓类（PBD）是一类有前途的抗菌剂，最初是从自然资源中发现和分离的。最近，C8连接的PBD联芳基共轭物已被证明对某些MDR革兰氏阳性菌株具有活性。为了探索结构单元取向对抗菌活性的作用并获得结构活性关系（SAR）信息，合成了四个新颖的​​结构，其中先前报道的化合物的结构单元被颠倒了，并研究了它们的抗菌活性。化合物的最低抑菌浓度（MIC）在0范围内。125-32μg/ mL，具有杀菌作用的MDR革兰氏阳性菌株。结果表明，酰胺键的一次反转降低了活性，而两次反转恢复了针对MDR病原体的活性。所有倒置的化合物都不能稳定DNA，并且缺乏真核毒性。这些化合物抑制DNA旋转酶在体外，在生化分析中，最有效的化合物对野生型和突变型DNA促旋酶均具有同等活性。所观察到的该化合物对具有等价回

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.7b00130

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC AMIDES AS CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] AMIDES POLYCYCLIQUES SERVANT D'AGENTS CYTOTOXIQUES
  申请人：FEMTOGENIX LTD

  公开号：WO2020049286A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The invention relates to a compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, stereoisomers or mixtures thereof; wherein the fused ring moiety is a non-alkylating moiety; and wherein the compounds are useful as medicaments, in particular for use as a drug in an antibody-drug conjugate and in the treatment of a proliferative disease, a bacterial infection, a malarial infection and inflammation.

  该发明涉及公式(I)的化合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体或它们的混合物；其中融合环基团是非烷基化基团；这些化合物可用作药物，特别是用作抗体药物结合物中的药物，以及用于治疗增殖性疾病、细菌感染、疟疾感染和炎症。
• In water alkylation of amines with alcohols through a borrowing hydrogen process catalysed by ruthenium nanoparticles
  作者：Caterina Risi、Massimo Calamante、Elena Cini、Valentina Faltoni、Elena Petricci、Filippo Rosati、Maurizio Taddei

  DOI：10.1039/c9gc03351c

  日期：——

  procedure for the synthesis of secondary amines in water has been developed. Combining Ru3(CO)12, tetraphenylcyclopentadienone and a small quantity of TGPS-750-M surfactant, primary and secondary alcohols were alkylated at N employing equimolar amounts of aromatic amines in water. The reaction occurs under microwave (MW) dielectric heating with high conversion and high yield. When required, the use

  已经开发了在水中合成仲胺的简单且对环境无害的方法。结合Ru 3（CO）12，四苯基环戊二烯酮和少量TGPS-750-M表面活性剂，在水中使用等摩尔量的芳香胺在N烷基化伯醇和仲醇。该反应在微波（MW）介电加热下以高转化率和高收率进行。如果需要，可以使用生物质衍生的2-MeTHF或GVL作为助溶剂。在兆瓦的影响下，形成了Ru纳米粒子与萘甲醚的结合体，可作为一种有效且可回收的催化剂。该方案还用于“水中”环化反应，以合成生物学上相关的吡咯并苯并二氮杂（（PBD）。
• C8-Linked Pyrrolobenzodiazepine Monomers with Inverted Building Blocks Show Selective Activity against Multidrug Resistant Gram-Positive Bacteria
  作者：Paolo Andriollo、Charlotte K. Hind、Pietro Picconi、Kazi S. Nahar、Shirin Jamshidi、Amrit Varsha、Melanie Clifford、J. Mark Sutton、Khondaker Miraz Rahman

  DOI：10.1021/acsinfecdis.7b00130

  日期：2018.2.9

  block orientations on antibacterial activity and obtain structure activity relationship (SAR) information, four novel structures were synthesized in which the building blocks of previously reported compounds were inverted, and their antibacterial activity was studied. The compounds showed minimum inhibitory concentrations (MICs) in the range of 0.125–32 μg/mL against MDR Gram-positive strains with a bactericidal

  抗菌素耐药性已成为全球关注的主要问题。开发用于治疗由多药耐药性（MDR）病原体引起的感染的新型抗菌剂是当务之急。吡咯并苯二氮卓类（PBD）是一类有前途的抗菌剂，最初是从自然资源中发现和分离的。最近，C8连接的PBD联芳基共轭物已被证明对某些MDR革兰氏阳性菌株具有活性。为了探索结构单元取向对抗菌活性的作用并获得结构活性关系（SAR）信息，合成了四个新颖的​​结构，其中先前报道的化合物的结构单元被颠倒了，并研究了它们的抗菌活性。化合物的最低抑菌浓度（MIC）在0范围内。125-32μg/ mL，具有杀菌作用的MDR革兰氏阳性菌株。结果表明，酰胺键的一次反转降低了活性，而两次反转恢复了针对MDR病原体的活性。所有倒置的化合物都不能稳定DNA，并且缺乏真核毒性。这些化合物抑制DNA旋转酶在体外，在生化分析中，最有效的化合物对野生型和突变型DNA促旋酶均具有同等活性。所观察到的该化合物对具有等价回
• Effects of Systematic Shortening of Noncovalent C8 Side Chain on the Cytotoxicity and NF-κB Inhibitory Capacity of Pyrrolobenzodiazepines (PBDs)
  作者：David B. Corcoran、Thomas Lewis、Kazi S. Nahar、Shirin Jamshidi、Christopher Fegan、Chris Pepper、David E. Thurston、Khondaker Miraz. Rahman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01849

  日期：2019.2.28

  of JJN-3 cells to the synthesized molecules. Although shortening the noncovalent interactive element of 13 had a less than expected effect upon compound cytotoxicity due to reduced DNA interaction, the transcription factor inhibitory capacity of the molecule was notably altered. This study suggests that a relatively short noncovalent side chain at the C8 position of PBD is sufficient to confer cytotoxicity

  C8连接的吡咯并苯并二氮杂（PBD）共轭物（13）的非共价元素的系统性缩短导致C8-PBD单体的19个成员库的合成。通过膜联蛋白V测定法阐明了使分子具有细胞毒性所必需的13的关键元素。在JJN-3细胞暴露于合成分子后，通过基于酶联免疫吸附法的核NF-κB测量，还探索了缩短分子非共价元素对转录因子抑制能力的影响。尽管由于减少的DNA相互作用，缩短13的非共价相互作用元件对化合物细胞毒性的作用小于预期，但该分子的转录因子抑制能力却发生了显着变化。这项研究表明，在PBD的C8位置相对较短的非共价侧链足以赋予细胞毒性。缩短的PBD单体由于其强大的细胞毒性和类似药物的性质而提供了一种新的ADC有效负载支架。
• [EN] PBD ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS DE TYPE PBD
  申请人：KING'S COLLEGE LONDON

  公开号：WO2017098257A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The invention relates to pyrrolobenzodiazepines compounds (PBDs) and to pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as medicaments, in particular, to treat bacterial infections. The PBDs are compounds of formula (I): and salts and solvates thereof; wherein: dotted lines indicates the optional presence of a double bond; X, X1, X2, X3 and X4 are connecting functional groups; L is C1-12 alkylene; R4, R5 and R6 are independently selected from phenylene, cyclopentanylene, cyclohexanylene, 5 - to 9 -membered heteroarylene and 5 - to 6-membered hetereocyclylene groups, and these groups are optionally substituted with up to three optional substituent groups; R7 is selected from N(C1-6 alkyl)(C1-6alkyl), 5 - to 6-membered nitrogen-containing hetereocyclyl groups, a monosaccharide moiety and an amino monosaccharide moiety wherein these groups are optionally substituted; and R8 and R9 either together form a double bond, or are selected from H and OR14, or R8 is a prodrug moiety and R9 is OR14; m is 0 or 1; with the proviso that when X4 is C(O)NH then the up to three optional substituents of R7 are not selected from (CH2)k -CO2R12; with the proviso that when X4 is (CH2)tO then R4 is not phenylene, m is 1 and R6 is not a 5 - to 9 -membered heteroarylene; and with the proviso that when X4 is C(O)NH or NHC(O) that R4 and/or R6 is not 5 - to 9 -membered heteroarylene.

  该发明涉及吡咯苯二氮杂环烷化合物（PBD）及其药用可接受盐，其作为药物具有治疗细菌感染的功效。PBD是具有以下结构式（I）的化合物：及其盐和溶剂化物；其中：虚线表示双键的可选存在；X、X1、X2、X3和X4是连接的功能基团；L为C1-12烷基；R4、R5和R6分别选自苯环、环戊烷基、环己烷基、5-至9-成员杂芳烃基和5-至6-成员杂环烷基，这些基团可选地被高达三个可选取代基团取代；R7选自N（C1-6烷基）（C1-6烷基）、5-至6-成员含氮杂环基团、单糖基团和氨基单糖基团，其中这些基团可选地被取代；R8和R9要么一起形成双键，要么选自H和OR14，或者R8是前药基团且R9是OR14；m为0或1；但是当X4为C（O）NH时，R7的高达三个可选取代基团不选自（CH2）k-CO2R12；但是当X4为（CH2）tO时，R4不是苯环，m为1且R6不是5-至9-成员杂芳烃基；但是当X4为C（O）NH或NHC（O）时，R4和/或R6不是5-至9-成员杂芳烃基。