5-(4-氯苯基)-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸 | 957513-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-氯苯基)-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-1-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 957513-70-1
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• 分子量: 236.658
• InChiKey: GMNCOASQHVLVRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸 、 甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(4-chlorophenyl)-N,1-dimethylpyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship studies of 3-substituted pyrazoles as novel allosteric inhibitors of MALT1 protease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127996
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-2,4-二氧代丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-氯苯基)-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship studies of 3-substituted pyrazoles as novel allosteric inhibitors of MALT1 protease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127996

文献信息

• [EN] NOVEL NK-3 RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONIST COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTORS MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTAGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR NK-3, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES POUR UNE UTILISATION DANS DES TROUBLES À MÉDIATION PAR DES RÉCEPTEURS NK-3
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011121137A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及公式I的新化合物及其作为治疗化合物的用途。
• NOVEL NK-3 RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONIST COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTORS MEDIATED DISORDERS
  申请人：Euroscreen S.A.

  公开号：US20130023530A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及一种新型化合物I的使用作为治疗化合物。
• NK-3 receptor selective antagonist compounds, pharmaceutical composition and methods for use in NK-3 receptors mediated disorders
  申请人：Ogeda SA

  公开号：US10065960B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及式 I 的新型化合物 及其作为治疗化合物的用途。
• US8871761B2
  申请人：——

  公开号：US8871761B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9926325B2
  申请人：——

  公开号：US9926325B2

  公开（公告）日：2018-03-27