2-oxo-2-phenylethyl nicotinate | 28558-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-2-phenylethyl nicotinate
• 英文别名: Phenacyl pyridine-3-carboxylate
• CAS: 28558-40-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: OIRDRCLRFMZNBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 苯乙烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氧气 、 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 以73%的产率得到2-oxo-2-phenylethyl nicotinate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化烯烃与芳香族醛的区域选择性氧代酰氧基化：α-酰氧基酮和酯的高产率合成†

  摘要：

  已经描述了烯烃与芳族醛的N-杂环卡宾（NHC）催化的反应，提供了高产率的α-酰氧基酮和酯的合成。这种史无前例的区域选择性氧化方法在化学条件下，以DMSO为溶剂，使用化学计量的NBS和Et 3 N和O 2（1 atm）作为氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c3ob41551a

文献信息

• [EN] ONE STEP PROCESS FOR REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF α-ACYLOXY CARBONYLS<br/>[FR] PROCÉDÉ EN UNE ÉTAPE POUR LA SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE D'&Agr;-ACYLOXY CARBONYLES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014195972A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  A regioselective N-Heterocyclic Carbene (NHC) catalyzed one step process for high yield synthesis of α-acyloxy carbonyl compounds is disclosed.

  揭示了一种选择性区域N-杂环卡宾（NHC）催化的一步法，用于高产率合成α-酰氧羰基化合物。
• A Rapid and Facile Esterification of Na-Carboxylates with Alkyl Halides Promoted by the Synergy of the Combined Use of DMSO and an Ionic Liquid Under Ambient Conditions
  作者：Satish N. Dighe、Ravindra V. Bhattad、Raghunath R. Kulkarni、Kishor S. Jain、Kumar V. Srinivasan

  DOI：10.1080/00397910903457357

  日期：2010.11.3

  The synergy of the combined use of DMSO and an ionic liquid viz. (bbim)+Br− has brought about a rapid and efficient esterification of sodium carboxylates with acyl and alkyl halides under ambient conditions in excellent isolated yields (90–95%) in short reaction times (12–40 min).

  DMSO 和离子液体联合使用的协同作用，即。(bbim)+Br− 使羧酸钠与酰基卤和烷基卤在环境条件下在短反应时间（12-40 分钟）内以优异的分离产率（90-95%）快速有效地酯化。
• I₂-Catalyzed Regioselective Oxo- and Hydroxy-acyloxylation of Alkenes and Enol Ethers: A Facile Access to α-Acyloxyketones, Esters, and Diol Derivatives
  作者：Rambabu N. Reddi、Pragati K. Prasad、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1021/ol5027393

  日期：2014.11.7

  I-2-catalyzed oxo-acyloxylation of alkenes and enol ethers with carboxylic acids providing for the high yield synthesis of a-acyloxyketones and esters is described. This unprecedented regioselective oxidative process employs TBHP and Et3N in stoichiometric amounts under metal-free conditions in DMSO as solvent. Additionally, I-2-catalysis allows the direct hydroxy-acyloxylation of alkenes with the sequential addition of BH3 center dot SMe2 leading to monoprotected diol derivatives in excellent yields.
• ONE STEP PROCESS FOR REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF ALPHA-ACYLOXY CARBONYLS
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20160115182A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  A regioselective N-Heterocyclic Carbene (NHC) catalyzed one step process for high yield synthesis of α-acyloxy carbonyl compounds is disclosed.
• US9834570B2
  申请人：——

  公开号：US9834570B2

  公开（公告）日：2017-12-05