4-chloro-5-fluoro-2-nitroacetophenone | 129951-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-5-fluoro-2-nitroacetophenone
• 英文别名: 1-(4-Chloro-5-fluoro-2-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 129951-43-5
• 化学式: C₈H₅ClFNO₃
• 分子量: 217.584
• InChiKey: UAXAWDVLLSTXTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-fluoro-2-nitroacetophenone 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 C₈H₅ClFNO
  参考文献：
  名称：

  铜催化 3-甲基邻氨基苯胺与酰卤的酰卤化反应：N-(2-(2-卤酰基)苯基)酰胺的合成

  摘要：

  描述了利用酰卤作为酰化和卤化源的 3-甲基邻氨基苯酚与酰卤的铜催化酰卤化反应。该过程涉及 N-O/C-H/C-X 键断裂和 C-N/C-X 键形成，以提供N- (2-(2-卤酰基)苯基)酰胺。此外，这种使用 N-O 键和氧作为氧化剂的双功能转化对不同的官能团表现出良好的耐受性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200547
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Dichloro-2-(1-nitroethyl)nitrobenzene 、 双氧水 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-chloro-5-fluoro-2-nitroacetophenone 、 2-chloro-5-fluoro-4-nitroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of fluorinated benzoic acids

  摘要：

  一种制备2-氯-4,5-二氟苯甲酸和2,4,5-三氟苯甲酸的方法，以及在此基础上制备有用的合成中间体，包括将具有以下式子的硝基苯与适当的碳负离子反应，形成具有以下式子的化合物，其中Y和Z中的一个是氯，另一个是硝基，而R是从以下组中选择的基团：--CCl.sub.3，--CH.sub.2NO.sub.2，--CH(NO.sub.2)R.sup.1，--CH(CO.sub.2R.sup.1).sub.2，--CH(C(O)R.sup.2).sub.2，--CH(CN)CO.sub.2R.sup.1，--CH(CO.sub.2R.sup.1)COR.sup.2和--COR.sup.2，其中R.sup.1是烷基或芳基烷基，R.sup.2是烷基，芳基或芳基烷基，而在这样的基团中出现多次时，R.sup.1和R.sup.2在每次出现时可能相同或不同。

  公开号：

  US05576455A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLUORINATED BENZOIC ACIDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0610384A1

  公开（公告）日：1994-08-17
• EP0610384A4
  申请人：——

  公开号：EP0610384A4

  公开（公告）日：1995-01-25
• US5138088A
  申请人：——

  公开号：US5138088A

  公开（公告）日：1992-08-11
• US5576455A
  申请人：——

  公开号：US5576455A

  公开（公告）日：1996-11-19
• US5633399A
  申请人：——

  公开号：US5633399A

  公开（公告）日：1997-05-27