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5-(4-氯苯基)-2,3-二苯基-3,4-二氢吡唑 | 10180-02-6

中文名称
5-(4-氯苯基)-2,3-二苯基-3,4-二氢吡唑
中文别名
——
英文名称
3-(4-chloro-phenyl)-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
英文别名
3-(4-chlorophenyl)-1,5-diphenyl-2-pyrazoline;3-(4-Chlor-phenyl)-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol;3-(4-chlorophenyl)-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole;5-(4-chlorophenyl)-2,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazole
5-(4-氯苯基)-2,3-二苯基-3,4-二氢吡唑化学式
CAS
10180-02-6
化学式
C21H17ClN2
mdl
——
分子量
332.832
InChiKey
XTIRIQRCSVUTJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150-150.5 °C
  • 沸点:
    475.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:1a04af9d6ea4f867b9870810e76c50b3
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-氯苯基)-2,3-二苯基-3,4-二氢吡唑盐酸氧气 、 sodium nitrite 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以100%的产率得到1-(4-Nitrophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-2-pyrazoline
    参考文献:
    名称:
    Electrophilic substitution in N-aryl-2-pyrazolines. 3. Introduction of nitro-, sulfo-, and acyl groups. Reaction with Michler's ketone
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506973
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 5-(4-氯苯基)-2,3-二苯基-3,4-二氢吡唑
    参考文献:
    名称:
    杂环的 13C NMR 光谱:1-苯基-3-芳基/叔丁基-5-芳基吡唑
    摘要:
    摘要 一系列查耳酮 1-12 通过与苯肼反应转化为吡唑啉(1Pi-12Pi),然后通过 DDQ 氧化产生相应的吡唑(1Pz-12Pz)。使用类似方法合成了三种 1-苯基-3-叔丁基-5-芳基吡唑 (13Pz–15Pz)。分子建模研究预测两个系列的吡唑的 5-芳基具有 52°–54° 的扭转角,而 1-苯基基团预测具有 35°–37° 的扭转角。预测 3-芳基与第一个系列中的吡唑系统基本共面 (-3°)。1Pz–12Pz 和 13Pz–15Pz 两个系列的 13C NMR 数据均在 50°C 下在 DMSO-d6 中收集。1Pz-12Pz 的 C4 化学位移与 5-芳基取代基的 Hammet 常数的关系图产生了非常好的线性相关性 (R2=0.96),斜率为 1.5。C4 的化学位移数据显示很少或不依赖于 3-芳基取代基。13Pz–15Pz 的结果,尽管只有 3 分,但与第一个系列的结果一致,产生的
    DOI:
    10.1515/hc-2017-0034
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文献信息

  • TBHP/Cu(OAc)<sub>2</sub> mediated oxidation of pyrazolines: A convenient method for the preparation of pyrazoles
    作者:Sai Teja Kolla、Ramya Somanaboina、China Raju Bhimapaka
    DOI:10.1080/00397911.2021.1885716
    日期:2021.5.3
    Abstract An efficient and simple oxidative protocol has been developed for the preparation of pyrazoles from pyrazolines mediated by TBHP/Cu(OAc)2 at room temperature. The present protocol has been successfully applied for the preparation of various pyrazole compounds from heterocyclic pyrazolines.
    摘要 已经开发出一种有效且简单的氧化方案,用于在室温下从由TBHP / Cu(OAc)2介导的吡唑啉制备吡唑。本方案已成功地用于从杂环吡唑啉制备各种吡唑化合物。
  • Catalytic Synthesis of Chalcones and Pyrazolines Using Nanorod Vanadatesulfuric Acid: An Efficient and Reusable Catalyst
    作者:Masoud Nasr-Esfahani、Mona Daghaghale、Mahbube Taei
    DOI:10.1002/jccs.201600157
    日期:2017.1
    Nanorod vanadatesulfuric acid (VSA NRs), as a recyclable and ecologically benign catalyst, was used for the one‐pot synthesis of chalcones and 1,3,5‐triaryl‐2‐pyrazolines (TAPs). Chalcones were prepared via the condensation of substituted acetophenones with aryl‐aldehydes under solvent‐free conditions. Subsequently, the synthesized chalcones were used for the catalytic synthesis of TAPs via two‐component
    纳米棒硫酸盐(VSA NRs)是一种可回收利用且对生态有益的催化剂,用于一锅法合成查耳酮和1,3,5-三芳基-2-吡唑啉(TAPs)。在无溶剂条件下,通过将取代的苯乙酮与芳基醛缩合来制备。随后,合成的查耳酮通过与苯在回流的乙醇中的两组分缩合反应用于TAP的催化合成。通过简单的氯磺酸与高纯度偏的简单反应即可制备VSA。与常规方法相比,本方案具有几个优点,例如操作简单,适当的反应时间,高至优异的收率,易于后处理,催化剂的可回收性和可重复使用性以及产物的纯化简单。
  • Mechanically activated synthesis of 1,3,5-triaryl-2-pyrazolines by high speed ball milling
    作者:Xingyi Zhu、Zhenhua Li、Can Jin、Li Xu、Qianqian Wu、Weike Su
    DOI:10.1039/b816788e
    日期:——
    An efficient mechanically activated solvent-free synthesis of 1,3,5-triaryl-2-pyrazolines from chalcones and phenylhydrazines using high speed ball milling is described. This method has notable advantages in terms of good yield, short reaction time and neat conditions.
    高效的机械激活 溶剂无规合成1,3,5-三芳基-2-吡唑啉 查尔孔内斯 和 苯 使用 高速球磨描述。该方法在产率高,反应时间短和条件纯净方面具有显着的优点。
  • Nanocasting, Template Synthesis, and Structural Studies on Cesium Salt of Phosphotungstic Acid for the Synthesis of Novel 1,3,5-Triaryl-pyrazoline Derivatives
    作者:Razieh FAZAELI、Hamid ALIYAN、Shahram TANGESTANINEJAD、Esmaeel MOHAMMADI、Maryam BORDBAR
    DOI:10.1016/s1872-2067(11)60330-6
    日期:2012.2
    Abstract The elimination of the silica matrix of composites by HF occurred by a two-step reaction deposition of a Cs2.5H0.5PW12O40 (CsHPW) salt nanocrystal. We used 2D hexagonal SBA-15 silica as a template for the nanofabrication of CsHPW nanoparticles. Nanocast CsHPW materials are stable against leaching and colloidization in polar solvents. The catalytic performance of the nanocast CsHPW materials
    摘要 通过两步反应沉积 Cs2.5H0.5PW12O40 (CsHPW) 盐纳米晶体,HF 消除了复合材料的二氧化硅基质。我们使用二维六边形 SBA-15 二氧化硅作为 CsHPW 纳米颗粒的纳米制造模板。Nanocast CsHPW 材料在极性溶剂中对浸出和胶体化是稳定的。纳米铸 CsHPW 材料的催化性能超过了块状 Cs2.5H0.5PW12O40,后者是酸性 HPW 盐中最活跃的。在 CsHPW 盐纳米晶体存在下,通过查耳酮和苯反应以高产率合成了一系列新型 1,3,5-三芳基-吡唑啉衍生物
  • Visible light mediated metal-free oxidative aromatization of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines
    作者:Sesuraj Babiola Annes、Rajamani Rajmohan、Subburethinam Ramesh、Pothiappan Vairaprakash
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.07.023
    日期:2019.8
    The visible light mediated oxidation of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines under metal-free conditions was developed. Various substituted pyrazolines were oxidized to pyrazoles by irradiation with visible light/sunlight. A plausible mechanism was proposed for the light mediated oxidation proceeding via formation of intermediates with electron rich C-3 positions and electron deficient C-5 positions. Correlation
    开发了在无属条件下可见光介导的1,3,5-三取代吡唑啉的氧化反应。通过用可见光/阳光照射将各种取代的吡唑啉氧化为吡唑。提出了通过光介导的氧化过程进行的合理机制形成具有富电子C-3位和缺乏电子C-5位的中间体。通过紫外可见光谱研究了芳基取代基引起的电子效应与氧化速率之间的相关性。该相关性研究支持了所提出的机制。在3-苯基上的吸电子取代基和在5-苯基上的电子释放取代基提高了氧化速率。相反,在3-苯基上的给电子取代基和在5-苯基上的吸电子取代基降低了该速率。
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