H-AENITTG(13C-1)C-NH2 | 1204229-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-AENITTG(13C-1)C-NH2
• 英文别名: (4S)-5-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S,3R)-1-[[2-[[(2R)-1-amino-1-oxo-3-sulfanylpropan-2-yl]amino]-2-oxo(213C)ethyl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1204229-68-4
• 化学式: C₃₁H₅₄N₁₀O₁₃S
• 分子量: 807.884
• InChiKey: WBXGRLIHYCJIJM-OGCNIQGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  395
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-AENITTG(13C-1)C-NH2 、 mesna 在 溶剂黄146 作用下， 以 water-d2 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Peptide thioester synthesis through N→S acyl-transfer: application to the synthesis of a β-defensin

  摘要：

  通过对特定的 C 端基团进行 NâS酰基转移，肽硫代酯很容易制备，这样就可以利用原生化学连接技术获得具有生物活性的微型蛋白质。

  DOI：

  10.1039/b913886b
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-丙氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 、 Fmoc-L-异亮氨酸 、 Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸 、 Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺 、 Fmoc-Gly(1-¹³C)-OH 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 以67 mg的产率得到H-AENITTG(13C-1)C-NH2
  参考文献：
  名称：

  Peptide thioester synthesis through N→S acyl-transfer: application to the synthesis of a β-defensin

  摘要：

  通过对特定的 C 端基团进行 NâS酰基转移，肽硫代酯很容易制备，这样就可以利用原生化学连接技术获得具有生物活性的微型蛋白质。

  DOI：

  10.1039/b913886b

文献信息

• Peptide thioester synthesis through N→S acyl-transfer: application to the synthesis of a β-defensin
  作者：Jaskiranjit Kang、Natalie L. Reynolds、Christine Tyrrell、Julia R. Dorin、Derek Macmillan

  DOI：10.1039/b913886b

  日期：——

  Peptide thioesters readily prepared through N→S acyl transfer of a specific C-terminal motif provide access to biologically active mini-proteins using native chemical ligation.

  通过对特定的 C 端基团进行 NâS酰基转移，肽硫代酯很容易制备，这样就可以利用原生化学连接技术获得具有生物活性的微型蛋白质。