N-(4-ethoxy-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-acetamide | 24260-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-ethoxy-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-acetamide
• 英文别名: N-(4-Aethoxy-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-acetamid；2-Acetylamino-5-aethoxy-[1,4]benzochinon；2-Acetamido-5-aethoxy-6-benzochinon-(1,4)；N-(5-Ethoxy-1.4-benzochinon-2-yl)acetamid；2-Acetamido-5-ethoxy-1.4-benzochinon；2-Acetamido-5-ethoxy-1,4-benzoquinone；N-(4-ethoxy-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)acetamide
• CAS: 24260-08-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: UBTQLKUQEAIQLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216 °C
• 沸点：
  434.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  非那西丁 、 碘苯二乙酸 在 溶剂黄146 作用下， 生成 5-acetamido-2-ethoxyphenyl acetate 、 N-(4-ethoxy-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  碘代乙酸苯酯与N-芳基乙酰胺的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540003125

文献信息

• The reaction of phenyl iodosoacetate with N-arylacetamides
  作者：G. B. Barlin、N. V. Riggs

  DOI：10.1039/jr9540003125

  日期：——