1-(hydroxymethyl)-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane | 2415-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(hydroxymethyl)-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane
• 英文别名: (2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)methanol；2,2,3,3-Tetramethylcyclopropanmethanol；2,2,3,3-tetramethylcyclopropylmethanol；(2,2,3,3-tetramethyl-cyclopropyl)methanol；(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl) methanol；2,2,3,3-Tetramethyl-1-hydroxymethyl-cyclopropan
• CAS: 2415-96-5
• 化学式: C₈H₁₆O
• mdl: MFCD21783553
• 分子量: 128.214
• InChiKey: JWMVEHPZNUNGIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(hydroxymethyl)-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 Z-(2,2,3,3-Tetramethylcyclopropyl)prop-2-en-3-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  菊花酸和环丙基丙烯酸衍生物的光化学形成：在二π-甲烷重排中多重依赖的区域特异性的情况

  摘要：

  已经研究了甲基E-和Z-4,4,6-三甲基-2,5-二烯酸酯（5a）和相应酸（5b）的光化学转化。与类似的纯烃二-π-甲烷相反，这些脂肪族α，β-不饱和的汽车丙烯酸衍生物从单重态和三重态激发态起反应，并根据多重性形成不同类型的乙烯基环丙烷。当在丙酮中照射时，5aE和5aZ均产生甲基E-3（2,2,3,3-四甲基环丙基）prop-2-烯酸酯（8aE）。对于相应的酸观察到相同的结果。直接辐照5aE而不是5aZ可以很容易地得到E-菊苣酸甲酯（4aE）。只有单重态激发的5Z通过内部氢提取反应生成环丙基乙酸加成衍生物（7）。描述了独立合成7和8的程序。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80252-x
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(hydroxymethyl)-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Guenther,H.; Klose,H., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3898 - 3913

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMIDINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160046564A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  An amidine compound represented by formula (1) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are the same or different and represent a C1 to C5 alkyl group optionally having one or more halogen atoms or the like; R 6 and R 7 are a hydrogen atom or the like; R 8 and R 9 are the same or different and represent a C1 to C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms or the like; and R 10 and R 11 are the same or different and represent a C1 to C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms or the like, has an excellent control effect on plant diseases.

  化学式（1）所代表的一种胍化合物 其中R1、R2、R3、R4和R5相同或不同，代表一个C1到C5烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子或类似物；R6和R7是氢原子或类似物；R8和R9相同或不同，代表一个C1到C3烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子或类似物；R10和R11相同或不同，代表一个C1到C6烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子或类似物， 对植物病害有出色的控制效果。
• Syntheses and Evaluation of Anticonvulsant Activity of Novel Branched Alkyl Carbamates
  作者：Naama Hen、Meir Bialer、Boris Yagen

  DOI：10.1021/jm201751x

  日期：2012.3.22

  2-ethyl-3-methyl-butyl-carbamate (34) and 2-ethyl-3-methyl-pentyl-carbamate (38) also exhibited potent activity in the pilocarpine-SE model 30 min postseizure onset. Extending the aliphatic side chains of homologous carbamates from 7 to 8 (34 to 35) and from 8 to 9 carbons in the homologues 38 and 43 decreased the activity in the pilocarpine-SE model from ED50 = 81 mg/kg (34) to 94 mg/kg (35) and from 96 mg/kg (38)

  合成了一类新型的19种氨基甲酸酯，并在大鼠最大电击（MES）和皮下甲硝唑（scMet）癫痫发作测试和毛果芸香碱引起的癫痫持续状态（SE）模型中比较了它们的抗惊厥活性。尽管所述烷基氨基甲酸酯紧密的结构特征，仅化合物34，38，和40都处于活动状态的MES试验。癫痫发作后30分钟，类似物2-乙基-3-甲基-丁基-氨基甲酸酯（34）和2-乙基-3-甲基-戊基-氨基甲酸酯（38）也表现出有效的活性。将同源氨基甲酸酯的脂族侧链从7延伸到8（34到35）和同源物38和43中的8至9个碳降低了毛果芸豆SE模型中的活性，从ED 50 = 81 mg / kg（34）降至94 mg / kg（35）和96 mg / kg（38）。分别达到114 mg / kg（43）。最有效的氨基甲酸酯，苯基-乙基-氨基甲酸酯（47）（MES ED 50 = 16 mg / kg）在其结构中包含一个芳香族部分。化合物34，
• Cyclopropanation of Allylic Alcohols using Substituted Haloalkylzinc Reagents: Synthesis of gem-Dimethylcyclopropanes
  作者：André B. Charette、Nicole Wilb

  DOI：10.1055/s-2002-19345

  日期：——

  gem-Dimethylcyclopropanes were obtained by a cyclopropanation of allylic alcohols and ethers using a mixture of diethylzinc and 2,2-diiodopropane in 53-96% yields. Enantioenriched gem-dimethylcyclopropanes were also synthesized using a glucose-derived auxiliary.

  通过使用二乙基锌和2,2-二碘丙烷的混合物，将烯丙醇和醚进行环丙烷化反应，以53-96%的产率得到了二甲基环丙烷。通过使用由葡萄糖衍生的辅助剂，还合成了具有对映体富集的二甲基环丙烷。
• [EN] GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE 2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017027309A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I), as follows: wherein R1, R2, R4, W, X, Y, and G, are defined herein.

  本文披露了一种通过调节GPR40受体影响的治疗障碍的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下公式（I）表示：其中R1、R2、R4、W、X、Y和G在此定义。
• PYRAZINE GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160009662A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , G, and R 2 are defined herein.

  揭示了一种用于治疗受GPR40受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和R2在此处定义。