(2R)-(4E)-5-(5-isopropoxy-pyridin-3-yl)-4-penten-2-ol | 252870-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-(4E)-5-(5-isopropoxy-pyridin-3-yl)-4-penten-2-ol
• 英文别名: (2R)-(4E)-5-(5-isopropoxy-3-pyridyl)-4-penten-2-ol；(E,2R)-5-(5-propan-2-yloxypyridin-3-yl)pent-4-en-2-ol
• CAS: 252870-91-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: VGHPZVGOJRVPEH-DUMNWFOQSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-(4E)-5-(5-isopropoxy-pyridin-3-yl)-4-penten-2-ol 以81.5的产率得到(2R)-(4E)-5-(5-isopropoxy-3-pyridyl)4-penten-2-ol p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of central nervous system disorders

  摘要：

  一种制药组合物包含至少两种成分的药效量，其中一种成分是能够与尼古丁胆碱受体相互作用的尼古丁化合物（例如，尼古丁激动剂，如E-甲基尼古丁），另一种成分是乙酰胆碱酯酶抑制剂（例如，他克林）。该制药组合物可用于治疗中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US06218383B1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-异丙氧基吡啶 、 (R)-(-)-4-烯基-2-戊醇 在 3-溴-5-异丙氧基吡啶 作用下， 以85的产率得到(2R)-(4E)-5-(5-isopropoxy-pyridin-3-yl)-4-penten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of central nervous system disorders

  摘要：

  一种制药组合物包含至少两种成分的药效量，其中一种成分是能够与尼古丁胆碱受体相互作用的尼古丁化合物（例如，尼古丁激动剂，如E-甲基尼古丁），另一种成分是乙酰胆碱酯酶抑制剂（例如，他克林）。该制药组合物可用于治疗中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US06218383B1

文献信息

• Compounds capable of activating cholinergic receptors
  申请人：——

  公开号：US20030125345A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention generally relates to nicotinic compounds, in the form of aryl substituted olefinic compounds, as well as pro-drug, N-oxide, metabolite and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Methods of modulating neurotransmitter release via administration of the compounds, pro-drugs, N-oxides and/or pharmaceutically acceptable salts are also disclosed.

  本发明通常涉及烟碱化合物，以芳基取代的烯烃化合物形式存在，以及它们的前药、N-氧化物、代谢物和药用可接受盐形式。还公开了通过给予这些化合物、前药、N-氧化物和/或药用可接受盐来调节神经递质释放的方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE PREVENTION ET DE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：REYNOLDS TOBACCO CO R

  公开号：WO2000007600A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  A pharmaceutical composition incorporates a pharmaceutically effective amount of at least two components, one of those components being a nicotinic compound capable of interacting with nicotinic cholinergic receptors (e.g., a nicotinic agonist, such as E-metanicotine) and one of those components being an acetylcholinesterase inhibitor (e.g., tacrine). The pharmaceutical composition is useful for treating CNS disorders, such as Alzheimer's disease.

  一种药物组合物包含至少两种成分，其中之一是一种能够与尼古丁乙酰胆碱受体相互作用的尼古丁化合物（例如，一种尼古丁受体激动剂，如E-尼古丁酮），另一种成分是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂（例如，他克林）。该药物组合物可用于治疗中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病。
• [EN] COMPOUNDS CAPABLE OF ACTIVATING CHOLINERGIC RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES POUVANT ACTIVER DES RECEPTEURS CHOLINERGIQUES
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2004031151A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention generally relates to nicotinic compounds, in the form of aryl substituted olefinic compounds, as well as pro-drug, N-oxide, metabolite and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Methods of modulating neurotransmitter release via administration of the compounds, pro-drugs, N-oxides and/or pharmaceutically acceptable salts are also disclosed.

  本发明一般涉及尼古丁化合物，以芳基取代的烯烃化合物的形式存在，以及它们的前药、N-氧化物、代谢物和药学上可接受的盐形式。本发明还揭示了通过给予化合物、前药、N-氧化物和/或药学上可接受的盐来调节神经递质释放的方法。
• Methods for treatment of CNS disorders
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：US06232316B1

  公开（公告）日：2001-05-15

  Pharmaceutical compositions incorporate aryl substituted olefinic amine compounds. Representative compounds are (4E)-N-methyl-5-(3-pyridyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(5-pyrimidinyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(5-methoxy-3-pyridyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(6-amino-5-methyl-3-pyridyl)-4-penten-2-amine, (2R)-(4E)-N-methyl-5-(3-pyridyl)-4-penten-2-amine, (2R)-(4E)-N-methyl-5-(5-isopropoxy-3-pyridyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(5-bromo-3-pyridyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(5-ethoxy-3-pyridyl)-4-penten-2-amine, (2S)-(4E)-N-methyl-5-(3-pyridyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(5-isopropoxy-3-pyridyl)-4-penten-2-amine and (2S)-(4E)-N-methyl-5-(5-isopropoxy-3-pyridyl)-4-penten-2-amine.

  药物组成物包含芳基取代烯丙胺化合物。代表性化合物为(4E)-N-甲基-5-(3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺、(4E)-N-甲基-5-(5-嘧啶基)-4-戊烯-2-胺、(4E)-N-甲基-5-(5-甲氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺、(4E)-N-甲基-5-(6-氨基-5-甲基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺、(2R)-(4E)-N-甲基-5-(3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺、(2R)-(4E)-N-甲基-5-(5-异丙氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺、(4E)-N-甲基-5-(5-溴-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺、(4E)-N-甲基-5-(5-乙氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺、(2S)-(4E)-N-甲基-5-(3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺、(4E)-N-甲基-5-(5-异丙氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺和(2S)-(4E)-N-甲基-5-(5-异丙氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺。
• Compounds Capable of Activating Cholinergic Receptors
  申请人：Caldwell Scott William

  公开号：US20060264445A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Compounds incorporating aryl substituted olefinic amine are provided. Representative compounds are (4E)-N-methyl-5-(3-pyridyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(5-pyrimidinyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(5-methoxy-3-pyridyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(6-amino-5-methyl-3-pyridyl)-4-penten-2-amine, (2R)-(4E)-N-methyl-5-(3-pyridyl)-4-penten-2-amine, (2R)-(4E)-N-methyl-5-(5-isopropoxy-3-pyridyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(5-bromo-3-pyridyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(5-ethoxy-3-pyridyl)-4-penten-2-amine, (2S)-(4E)-N-methyl-5-(3-pyridyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(5-isopropoxy-3-pyridyl)-4-penten-2-amine and (2S)-(4E)-N-methyl-5-(5-isopropoxy-3-pyridyl)-4-penten-2-amine.

  提供了含有芳基取代烯丙胺的化合物。代表性化合物包括(4E)-N-甲基-5-(3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(5-嘧啶基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(5-甲氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(6-氨基-5-甲基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺，(2R)-(4E)-N-甲基-5-(3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺，(2R)-(4E)-N-甲基-5-(5-异丙氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(5-溴-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(5-乙氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺，(2S)-(4E)-N-甲基-5-(3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(5-异丙氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺和(2S)-(4E)-N-甲基-5-(5-异丙氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺。