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tert-butyl 3-hydroxypropanoate | 30559-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-hydroxypropanoate
英文别名
tert-Butyl 3-hydroxypropaneperoxoate
tert-butyl 3-hydroxypropanoate化学式
CAS
30559-56-9
化学式
C7H14O4
mdl
——
分子量
162.186
InChiKey
DRRXNWSIUMXFPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    209.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:cfa577b6176f197a7f5180076e8e6e32
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-hydroxypropanoate硝基甲烷 为溶剂, 生成 1-(2-tert-Butylperoxycarbonyl-ethyl)-[1,5]dithiocan-1-ium
    参考文献:
    名称:
    通过光碎裂形成以硫为中心的阳离子自由基
    摘要:
    所选的二烷基二硫醚1,5-二硫代蔗糖,1,4-二硫代庚烷,1,4-二硫杂环庚烷和2,6-二硫杂庚烷很容易在硝基甲烷中被O-三氟甲磺酰基-3-羟基过氧丙酸叔丁基酯6烷基化,得到相应的sulf盐过酸酯2a-c和3均具有良好的收率。这些化合物的激光快速光解得到已知的二硫,三电子稳定的阳离子自由基2a,b和5,其通过光吸收光谱法表征。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91715-5
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过光碎裂形成以硫为中心的阳离子自由基
    摘要:
    所选的二烷基二硫醚1,5-二硫代蔗糖,1,4-二硫代庚烷,1,4-二硫杂环庚烷和2,6-二硫杂庚烷很容易在硝基甲烷中被O-三氟甲磺酰基-3-羟基过氧丙酸叔丁基酯6烷基化,得到相应的sulf盐过酸酯2a-c和3均具有良好的收率。这些化合物的激光快速光解得到已知的二硫,三电子稳定的阳离子自由基2a,b和5,其通过光吸收光谱法表征。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91715-5
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文献信息

  • Diacyl peroxy compounds
    申请人:Pennwalt Corporation
    公开号:US03991109A1
    公开(公告)日:1976-11-09
    I. A novel class of compounds X.sub.n --R.sub.p --Y.sub.m where R is a 2-4 valence aliphatic, cycloaliphatic or aromatic radical, X is an acylating function; Y is a peroxy containing group and n and m are each equal to 1-2 and p is at least 1. Ii. a novel class of polymers [A.sub.n -(R-D.sub.n).sub.n ].sub.v -P.sub.w -Z where A is a peroxy containing group; R is a 2-4 valence aliphatic, cycloaliphatic or aromatic radical, P is a polyvalent polymeric residue; D is a carbonyl containing connecting group; Z is H, OH, NH.sub.2, NHR.sub.2, SH or R.sub.2 O group; v and w are each equal to 1-100; and n is equal to 1-2. Iii. polymers II are useful with vinyl monomers in the formation of block and graft polymers. Iv. peroxides having an acylating function are prepared by reacting at 0.degree.-80.degree. C an organic peroxide having an hydroxyl or carboxyl group with a defined acylating reactant. V. peroxides having at least one acylating function are prepared by peroxidizing a compound having at least two acylating functions as the only peroxidizable substituents.
    I. 一种新型化合物X.sub.n --R.sub.p --Y.sub.m,其中R为2-4价的脂肪族、环状脂肪族或芳香族基团,X为酰化功能;Y为过氧化物含有基团,n和m分别等于1-2,p至少为1。 II. 一种新型聚合物[A.sub.n -(R-D.sub.n).sub.n ].sub.v -P.sub.w -Z,其中A为过氧化物含有基团;R为2-4价的脂肪族、环状脂肪族或芳香族基团,P为多价聚合物残基;D为含有羰基的连接基团;Z为H、OH、NH.sub.2、NHR.sub.2、SH或R.sub.2 O基团;v和w分别等于1-100;n等于1-2。 III. 聚合物II与乙烯单体一起使用可形成块状和嫁接聚合物。 IV. 具有酰化功能的过氧化物通过将具有羟基或羧基的有机过氧化物与定义的酰化反应物在0℃-80℃反应制备。 V. 具有至少一个酰化功能的过氧化物是通过过氧化至少具有两个酰化功能作为唯一可过氧化取代基团的化合物制备的。
  • US3963673A
    申请人:——
    公开号:US3963673A
    公开(公告)日:1976-06-15
  • US3965145A
    申请人:——
    公开号:US3965145A
    公开(公告)日:1976-06-22
  • US3991109A
    申请人:——
    公开号:US3991109A
    公开(公告)日:1976-11-09
  • US4072810A
    申请人:——
    公开号:US4072810A
    公开(公告)日:1978-02-07
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