2-(t-butylperoxycarbonyl)-ethyl chloroformate | 26305-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(t-butylperoxycarbonyl)-ethyl chloroformate
• 英文别名: tert-Butyl 3-[(chlorocarbonyl)oxy]propaneperoxoate；tert-butyl 3-carbonochloridoyloxypropaneperoxoate
• CAS: 26305-32-8
• 化学式: C₈H₁₃ClO₅
• 分子量: 224.641
• InChiKey: IYCFUFRXCCCTSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-hydroxyperoxypropionate 、 2-(t-butylperoxycarbonyl)-ethyl chloroformate 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Di[2-(t-butylperoxycarbonyl)ethyl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  Coupled peroxides

  摘要：

  一种新的化合物类别：R-W-R'，其中R和R'是相同的含过氧化物功能的氧自由基，例如二烷基或二芳基过氧化物，过氧乙酰甲酸酯，或单过氧碳酸酯，而W是一个羰基基团，或含羰基基团的基团，或一个烷基亚甲基或芳基亚甲基基团，或一个含磷基团。例如：Di[1,3-二甲基-3-(叔丁基过氧)丁基]碳酸酯；Di[1,3-二甲基-3-(正丁氧羰基过氧)丁基]碳酸酯；2,2-双[3,3-二(叔丁基过氧)丁氧基]丙烷；Di[1,3-二甲基-3-(叔丁基过氧)丁基]乙基磷酸酯。它们是自由基供体化合物，在聚烯烃和不饱和聚合物的交联以及乙烯单体和二烯单体的聚合中有用。

  公开号：

  US03965145A1
• 作为产物：
  描述：

  正戊烷 、 光气 、 tert-butyl 3-hydroxypropanoate 、 吡啶 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(t-butylperoxycarbonyl)-ethyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  Diacyl peroxy compounds

  摘要：

  I. 一种新型化合物X.sub.n --R.sub.p --Y.sub.m，其中R为2-4价的脂肪族、环状脂肪族或芳香族基团，X为酰化功能；Y为过氧化物含有基团，n和m分别等于1-2，p至少为1。 II. 一种新型聚合物[A.sub.n -(R-D.sub.n).sub.n ].sub.v -P.sub.w -Z，其中A为过氧化物含有基团；R为2-4价的脂肪族、环状脂肪族或芳香族基团，P为多价聚合物残基；D为含有羰基的连接基团；Z为H、OH、NH.sub.2、NHR.sub.2、SH或R.sub.2 O基团；v和w分别等于1-100；n等于1-2。 III. 聚合物II与乙烯单体一起使用可形成块状和嫁接聚合物。 IV. 具有酰化功能的过氧化物通过将具有羟基或羧基的有机过氧化物与定义的酰化反应物在0℃-80℃反应制备。 V. 具有至少一个酰化功能的过氧化物是通过过氧化至少具有两个酰化功能作为唯一可过氧化取代基团的化合物制备的。

  公开号：

  US03991109A1

文献信息

• US3963673A
  申请人：——

  公开号：US3963673A

  公开（公告）日：1976-06-15
• US3965145A
  申请人：——

  公开号：US3965145A

  公开（公告）日：1976-06-22
• US3991109A
  申请人：——

  公开号：US3991109A

  公开（公告）日：1976-11-09
• US4072810A
  申请人：——

  公开号：US4072810A

  公开（公告）日：1978-02-07
• US4304882A
  申请人：——

  公开号：US4304882A

  公开（公告）日：1981-12-08