3-Hydroxy-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)propan-1-one | 254732-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxy-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 254732-19-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: JKLPUVIKMWEVBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)propan-1-one 在 正丁基锂 、 tetramethylpiperidine 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(2-Hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-tetrahydro-furan-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  A direct synthesis of aflatoxin M2

  摘要：

  A six-step synthesis of aflatoxin M-2 Starting from 1,3,5-trimethoxybenzene is described. The key step is the addition of dichloromethyllithium. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01820-1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 β-丙内酯 在 三氯化铝 作用下， 以85%的产率得到3-Hydroxy-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A direct synthesis of aflatoxin M2

  摘要：

  A six-step synthesis of aflatoxin M-2 Starting from 1,3,5-trimethoxybenzene is described. The key step is the addition of dichloromethyllithium. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01820-1

文献信息

• A direct synthesis of aflatoxin M2
  作者：George A. Kraus、Xuemei Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01820-1

  日期：1999.12

  A six-step synthesis of aflatoxin M-2 Starting from 1,3,5-trimethoxybenzene is described. The key step is the addition of dichloromethyllithium. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.