2-fluoro-2-phenylacetyl chloride | 22692-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-2-phenylacetyl chloride
• 英文别名: α-fluorophenylacetic acid chloride
• CAS: 22692-94-0
• 化学式: C₈H₆ClFO
• 分子量: 172.586
• InChiKey: VFWZIUUVUDYNJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-104 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-2-phenylacetyl chloride 在 palladium on barium sulfate 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-Methoxy-2-phenyl-acetaldehyd-<2.4-dinitro-phenylhydrazon>
  参考文献：
  名称：

  Cavalleri; Bellasio; Gallo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1968, vol. 23, # 12, p. 1127 - 1140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  扁桃酸乙酯 在 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-fluoro-2-phenylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO ET DE DIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES

  摘要：

  本发明的方面之一提供了作为毒蕈碱型受体调节剂的有用的azabicyclo和diazepine衍生物。在另一方面，本发明提供了用于治疗眼科疾病的药物组合物，该组合物包括至少一种毒蕈碱型受体调节剂。公式（I）和（II）：

  公开号：

  WO2019087146A1

文献信息

• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Brown Brian S.

  公开号：US20110124642A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein ring Z 1 , R 1 , p, R 3 , and R 4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了具有以下结构的KCNQ钾通道调节剂（I）： 其中环Z 1 ，R 1 ，p，R 3 和R 4 如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• The in Situ generation and trapping of some fluorine-substituted ketenes
  作者：William R. Dolbier、Suk Kyu Lee、Otto Phanstiel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96116-2

  日期：——

  nmr indicated the presence of acyl ammonium salts and enolates, potential precursors of the ketenes, but no actual ketene species could unambiguously be detected. The stereochemical results were consistent with the currently accepted steric-based mechanistic rationale for stereochemical determination in ketene cycloadditions.

  经由各自的酰氯的脱卤化氢，分别原位产生氟代烯，二氟代烯，甲基氟代烯，三氟甲基氟代烯和苯基氟代烯。在存在环戊二烯的情况下，除了二氟乙烯烯外，均获得了[2 + 2]加合物。在不存在环戊二烯的情况下，低温19 F nmr指示存在烯酮的潜在前体酰基铵盐和烯醇化物，但无法明确检测到实际的烯酮物种。立体化学结果与目前公认的基于乙烯的环烯加成中立体化学测定的基于机理的机理基本一致。
• Derivatives of 4,6-diamino-1,2-dihydro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-2H-1-one: potential antagonist ligands for imaging the A2A adenosine receptor by positron emission tomography (PET)
  作者：Marcus H. Holschbach、Dirk Bier、Walter Wutz、Wiebke Sihver、M. Schüller、Ray A. Olsson

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.12.005

  日期：2005.5

  in movement disorders urges the development of radiolabeled ligands for imaging those receptors by positron emission tomography (PET). This study evaluated one class of A(2A)AR antagonists, derivatives of 4-amino-6-benzylamino-1,2-dihydro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-2H-1-o ne, 10a, as agents for imaging brain A(2A)ARs by PET.. Modifications of a literature synthesis of 10a efficiently

  脑A2A腺苷受体（A（2A）AR）在运动障碍中的重要性促使开发通过正电子发射断层扫描（PET）对这些受体成像的放射性标记配体。这项研究评估了一类A（2A）AR拮抗剂，即4-氨基-6-苄氨基-1,2-二氢-2-苯基-1,2,4-三唑[4,3-a]喹喔啉-2H的衍生物-1-o ne，10a，作为通过PET对大脑A（2A）ARs进行成像的试剂。对10a文献合成的修改有效地产生了用于药理学评估的类似物10b-s。放射性配体结合实验显示出在低纳摩尔范围内对大鼠脑A（2A）AR的亲和力，但对A1AR的亲和力和基本的非特异性结合却很相似。使用[3H] 10a的放射自显影显示高的非特异性结合使对A1AR和A（2A）AR的特异性结合变得模糊。因此，
• 3,5-Substituted phenyl galactosides as leads in designing effective cholera toxin antagonists
  作者：Daniel D Mitchell、Jason C Pickens、Konstantin Korotkov、Erkang Fan、Wim G.J Hol

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.12.019

  日期：2004.3

  aim of developing high-affinity mono and multivalent antagonists of cholera toxin (CT) and Escherichia coli heat-labile enterotoxin (LT) we are using the galactose portion of the natural receptor ganglioside GM1 as an anchoring fragment in structure-based inhibitor design efforts. In order to establish a better structure-activity relationship for guiding these studies, we designed and prepared a small

  为了开发霍乱毒素（CT）和大肠杆菌热不稳定肠毒素（LT）的高亲和力单价和多价拮抗剂，我们将天然受体神经节苷脂GM1的半乳糖部分用作基于结构的抑制剂设计中的锚定片段努力。为了建立更好的结构-活性关系以指导这些研究，我们基于两个先前的线索设计并准备了一个小型的，集中的库，该库包含二十个3,5-取代的苯基半乳糖苷。测试了这些化合物阻断CTB（5）与固定的神经节苷脂受体结合的能力，并与之前的两个研究结果进行了比较。然后确定与CTB（5）或LTB（5）结合的最有希望的化合物的晶体结构，以了解亲和力差异的基础。最有效的新化合物比我们的基准间位硝基硝基苯基-α-d-吡喃半乳糖苷（MNPG）改进了六倍，而IC（50）则比新型MNPG衍生物提高了两倍。这些结果支持以下观点：MNPG及其衍生物的间硝基苯基部分是保留在未来优化工作中的重要元素。此外，存在于所有设计的拮抗剂中的烷基吗啉或哌嗪部分的共有结合口袋被确
• New Methodology for the Synthesis of <b>α,α</b>-difluoroketones
  作者：Purakkattle Biju

  DOI：10.1080/00397910801997637

  日期：2008.5.23

  Abstract A new methodology is described for the synthesis of α,α-difluorinated ketones by the addition of organolithium reagents to α,α-difluoro-N-methoxy-N-methyl amides (Weinreb amides).

  摘要 描述了一种通过将有机锂试剂添加到 α,α-二氟-N-甲氧基-N-甲基酰胺（Weinreb 酰胺）来合成 α,α-二氟化酮的新方法。