3,4-dihydro-6-hydroxy-4,4-dimethyl-2H-1-benzopyran-2-one | 29423-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-hydroxy-4,4-dimethyl-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 4,4-dimethyl-6-hydroxyhydrocoumarin；6-hydroxy-4,4-dimethylhydrocoumarin；6-hydroxy-4,4-dimethyl-chroman-2-one；6-hydroxy-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-one；6-hydroxy-4,4-dimethyl-3H-chromen-2-one
• CAS: 29423-72-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: UKYURFSTLUGMPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1336

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-hydroxy-4,4-dimethyl-2H-1-benzopyran-2-one 在 potassium carbonate 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 丁酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 6-Benzyloxy-5,7-dibromo-4,4-dimethyl-chroman-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereopopulation control. VII. Rate enhancement in the lactonization of 3-(o-hydroxyphenyl)propionic acids: dependence on the size of aromatic ring substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a040
• 作为产物：
  描述：

  4'-methoxyphenyl 3-methylbut-2-enoate 、 三氯化铝 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAMPS, F.;COLL, J.;COLOMINA, O.;MESSEGUER, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 363-368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fries rearrangement of methoxyphenyl 3-methylbut-2-enoates
  作者：F. Camps、J. Coll、O. Colomina、A. Messeguer

  DOI：10.1002/jhet.5570220229

  日期：1985.3

  Fries rearrangement of 2-, 3- and 4-methoxyphenyl 3-methylbut-2-enoates 3-5 in methanesulfonic acid, polyphosphoric acid, aluminum chloride and under photochemical conditions have been studied. The outcome of the reactions was determined by the substitution pattern in the starting products and the reaction conditions used. Under Lewis acid catalysis, acylation accounted for the major components of

  已经研究了在甲磺酸，多磷酸，氯化铝中和在光化学条件下2-，3-和4-甲氧基苯基3-甲基丁-2-烯酸酯3-5的薯条重排。反应的结果取决于起始产物中的取代方式和所用的反应条件。下路易斯酸催化，酰化占反应混合物的主要成分，导致茚满酮和2,3-二氢4的形成ħ分别-1-苯并吡喃-4-酮在的情况下ø -和米-酯3和5，而烷基化得到二氢香豆素是对酯5的优选途径。另一方面，在所有情况下，o-酰化是光化学重排中的主要反应过程。
• Aromatic urea derivatives and their use as herbicide
  申请人：Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.

  公开号：US04838924A1

  公开（公告）日：1989-06-13

  This invention relates to novel compounds of formula [I], a process for their production, and their use as a herbicide. ##STR1## wherein A represents the bond ##STR2## in which X is a hydrogen atom, a chlorine atom, a nitro group or a trifluoromethyl group; B represents a hydrogen atom, a methyl group or a methoxy group; and Ar represents one member selected from the group consisting of ##STR3## in which R.sup.1 to R.sup.38, are as defined hereinafter.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为[I]，以及其制备方法和作为除草剂的用途。其中，A代表键结构##STR2## 其中X代表氢原子、氯原子、硝基或三氟甲基基团；B代表氢原子、甲基或甲氧基；Ar代表从以下组中选择的一种成员：##STR3## 其中，R^1至R^38如下所定义。
• NOVEL UREA DERIVATIVES, PROCESSES FOR PRODUCTION THEREOF AND HERBICIDE
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0230475B1

  公开（公告）日：1992-03-18
• US4838924A
  申请人：——

  公开号：US4838924A

  公开（公告）日：1989-06-13
• Stereopopulation control. VII. Rate enhancement in the lactonization of 3-(o-hydroxyphenyl)propionic acids: dependence on the size of aromatic ring substituents
  作者：Michael M. King、Louis A. Cohen

  DOI：10.1021/ja00347a040

  日期：1983.5