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N,N'-(trimethylene)-bis[(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamide] | 157771-76-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-(trimethylene)-bis[(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamide]
英文别名
(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-[3-[[(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]propyl]prop-2-enamide
N,N'-(trimethylene)-bis[(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamide]化学式
CAS
157771-76-1
化学式
C23H26N2O6
mdl
——
分子量
426.469
InChiKey
NAFKKKRRQQLUKR-JMQWPVDRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    阿魏酸1,3-丙二胺 反应 0.12h, 以97%的产率得到N,N'-(trimethylene)-bis[(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamide]
    参考文献:
    名称:
    阿魏酸酰胺衍生物作为抗癌剂和抗氧化剂:合成,热,生物学和计算研究
    摘要:
    摘要在无溶剂条件下完成了阿魏酸单酰胺和双酰胺衍生物的四个系列(IIIa–IIIo,Va–Vg,VIIa–VIIg和IXa–IXe)的设计和微波辅助合成,其特征在于光谱技术。在热分析过程中,发现所有化合物在高达100°C的温度下均稳定,并在较高的温度下通过一步分解。分别对衍生物的体外细胞毒性和抗氧化活性进行了筛选,观察到化合物Vb对乳房的活性最高(MCF-7; IC 50  = 07.49 µM和MDA-MB-231; IC 50  = 07.28 µM),Vd对乳房最有效。肺(A549; IC 50 = 07.11μM)和肝(HepG2细胞; IC 50  = 08.32μM)和Ve的免受子(HeLa细胞; IC 50  = 07.14μM)癌细胞系,而化合物IIIF,IIIL,IIIO,VIIE和IXA-IXE发现显示相对于其母体分子具有很强的抗氧化活性。先前关于阿魏酰胺的生物学应用的报
    DOI:
    10.1007/s00044-016-1562-6
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