4-amino-5-[2-(N-methylamino)phenyl]-3-mercapto-1,2,4-triazole | 914978-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-5-[2-(N-methylamino)phenyl]-3-mercapto-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-amino-3-[2-(methylamino)phenyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 914978-98-6
• 化学式: C₉H₁₁N₅S
• 分子量: 221.286
• InChiKey: OHZGZULADWHXHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-[2-(N-methylamino)phenyl]-3-mercapto-1,2,4-triazole 、 2-苯基-4-喹啉羧酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 7.0h， 以60%的产率得到Methyl-{2-[6-(2-phenyl-quinolin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl]-phenyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  含桥头氮原子的杂环系统：某些取代的1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二唑的合成及药理活性。

  摘要：

  通过4-氨基-3-芳基/芳烷基取代的5-巯基-的缩合反应，制备了几种3,6-二取代-1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑。 1,2,4-三唑3（ac）与各种取代的芳族/杂芳族酸通过一步反应进行合成。元素分析，IR，1 H NMR和质谱数据证实了新合成化合物的结构。研究了合成的三唑并噻二唑的抗菌，抗真菌，消炎和镇痛作用。一些测试的化合物对各种测试的细菌和真菌菌株显示出中等的抗菌活性。合成的化合物均不具有显着的抗炎和镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.03.018
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-(甲基氨基)苯-1-碳酰肼 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-amino-5-[2-(N-methylamino)phenyl]-3-mercapto-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[3,4-b]1,3,4-噻二唑及其二氢类似物的合成及药理活性研究

  摘要：

  4-氨基-5-取代芳基-3-巯基-1,2,4-三唑是用于构建各种生物活性杂环的通用合成子。从4-氨基-5-取代芳基-3-巯基-1,2,4-三唑3a-c开始，一系列新的3,5-二取代-1,2,4-三唑并-[3,4-b ]1,3,4-噻二唑及其5,6-二氢三唑噻二唑的制备。所有新合成化合物的结构均已通过元素分析、IR、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。使用纸盘法研究合成化合物的抗菌作用。合成化合物的抗炎和镇痛活性分别通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿法和埃迪热板法进行评估。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800073

文献信息

• Studies on Synthesis and Pharmacological Activities of 1,2,4-Triazolo[3,4-<i>b</i>]1,3,4-thiadiazoles and their Dihydro Analogues
  作者：Vinod Mathew、Devasahayam Giles、Jathi Keshavayya、Vijaya P. Vaidya

  DOI：10.1002/ardp.200800073

  日期：2009.4

  4‐Amino‐5‐substituted aryl‐3‐mercapto‐1,2,4‐triazoles are versatile synthons for constructing various biologically active heterocycles. Starting from 4‐amino‐5‐substituted aryl‐3‐mercapto‐1,2,4‐triazole 3a–c, a series of new 3,5‐disubstituted‐1,2,4‐triazolo‐[3,4‐b]1,3,4‐thiadiazoles and their 5,6‐dihydrotriazolothiadiazoles were prepared. The structures of all the newly synthesized compounds have been

  4-氨基-5-取代芳基-3-巯基-1,2,4-三唑是用于构建各种生物活性杂环的通用合成子。从4-氨基-5-取代芳基-3-巯基-1,2,4-三唑3a-c开始，一系列新的3,5-二取代-1,2,4-三唑并-[3,4-b ]1,3,4-噻二唑及其5,6-二氢三唑噻二唑的制备。所有新合成化合物的结构均已通过元素分析、IR、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。使用纸盘法研究合成化合物的抗菌作用。合成化合物的抗炎和镇痛活性分别通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿法和埃迪热板法进行评估。
• Heterocyclic system containing bridgehead nitrogen atom: synthesis and pharmacological activities of some substituted 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles
  作者：V. Mathew、J. Keshavayya、V.P. Vaidya

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.03.018

  日期：2006.9

  Several 3,6-disubstituted-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadizoles were prepared by the condensation of 4-amino-3-aryl/aralkyl substituted-5-mercapto-1,2,4-triazoles 3(a-c) with various substituted aromatic/hetero aromatic acids through a single step reaction. Elemental analysis, IR, 1H NMR and mass spectral data confirmed the structure of the newly synthesized compounds. Synthesized triazolo thiadiazoles

  通过4-氨基-3-芳基/芳烷基取代的5-巯基-的缩合反应，制备了几种3,6-二取代-1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑。 1,2,4-三唑3（ac）与各种取代的芳族/杂芳族酸通过一步反应进行合成。元素分析，IR，1 H NMR和质谱数据证实了新合成化合物的结构。研究了合成的三唑并噻二唑的抗菌，抗真菌，消炎和镇痛作用。一些测试的化合物对各种测试的细菌和真菌菌株显示出中等的抗菌活性。合成的化合物均不具有显着的抗炎和镇痛活性。