(S)-2-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrrolidine | 200499-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrrolidine
• 英文别名: (2S)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrrolidine
• CAS: 200499-62-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: CXXMTLAXHHBVTR-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrrolidine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-1-benzyloxycarbonyl-2-[(S)-1,2-dihydroxyethyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  新型基于吡咯烷的有机催化剂的合成及其在醛向硝基烯烃不对称迈克尔加成反应中的应用研究。

  摘要：

  通过衍生自非对映选择性烯丙基化，随后进行顺序的加氢锆化/碘化反应，由（R）-甘油醛丙酮化物衍生的手性亚胺合成了在C2具有较大取代基的新型吡咯烷基有机催化剂。发现新化合物是醛向硝基烯烃的迈克尔加成反应的有效有机催化剂，对映选择性高达85％ee。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.59
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4S)-4-azido-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 (S)-2-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of (R)- and (S)-proline and some derivatives from D-glucono-1,5-lactone

  摘要：

  描述了从之前报道的 D-赤式己酸酯 9 中基于碳水化合物的对映特异性合成 (R)-脯氨酸 1 和 (S)-脯氨酸 2。对衍生自酯 9 的适当活化的中间体进行叠氮取代反应，然后进行还原环化 (H2/Pd-C)，得到取代的吡咯烷 14 和 22，它们以常规方式转化为相应的 N-Cbz 衍生物 16 和 24。将这些物质进行轻度酸性水解，然后氧化（偏高碘酸钠），得到受保护的脯氨酸 3 和 4，进一步氧化（亚氯酸钠），然后催化氢解，得到脯氨酸 1 和 2。 N-Cbz-脯氨醇衍生物还报道了图5和图6。

  DOI：

  10.1039/a704915c

文献信息

• Synthesis of new pyrrolidine-based organocatalysts and study of their use in the asymmetric Michael addition of aldehydes to nitroolefins
  作者：Alejandro Castán、Ramón Badorrey、José A Gálvez、María D Díaz-de-Villegas

  DOI：10.3762/bjoc.13.59

  日期：——

  pyrrolidine-based organocatalysts with a bulky substituent at C2 were synthesized from chiral imines derived from (R)-glyceraldehyde acetonide by diastereoselective allylation followed by a sequential hydrozirconation/iodination reaction. The new compounds were found to be effective organocatalysts for the Michael addition of aldehydes to nitroolefins and enantioselectivities up to 85% ee were achieved

  通过衍生自非对映选择性烯丙基化，随后进行顺序的加氢锆化/碘化反应，由（R）-甘油醛丙酮化物衍生的手性亚胺合成了在C2具有较大取代基的新型吡咯烷基有机催化剂。发现新化合物是醛向硝基烯烃的迈克尔加成反应的有效有机催化剂，对映选择性高达85％ee。
• Enantiospecific syntheses of (R)- and (S)-proline and some derivatives from D-glucono-1,5-lactone
  作者：Claudio Mazzini、Letitia Sambri、Henk Regeling、Binne Zwanenburg、Gordon J. F. Chittenden

  DOI：10.1039/a704915c

  日期：——

  Carbohydrate-based enantiospecific syntheses of (R)-proline 1 and (S)-proline 2 from the previously reported D-erythro-hexonate ester 9 are described. Azide-substitution reactions on appropriately activated intermediates derived from ester 9, followed by reductive cyclization (H2/Pd–C), gave the substituted pyrrolidines 14 and 22, which were converted into their corresponding N-Cbz derivatives 16 and 24 in conventional manner. Mild acidic hydrolysis of these, followed by oxidation (sodium metaperiodate), gave the protected prolinals 3 and 4, which on further oxidation (sodium chlorite), followed by catalytic hydrogenolysis, gave the prolines 1 and 2. The N-Cbz-prolinol derivatives 5 and 6 are also reported.

  描述了从之前报道的 D-赤式己酸酯 9 中基于碳水化合物的对映特异性合成 (R)-脯氨酸 1 和 (S)-脯氨酸 2。对衍生自酯 9 的适当活化的中间体进行叠氮取代反应，然后进行还原环化 (H2/Pd-C)，得到取代的吡咯烷 14 和 22，它们以常规方式转化为相应的 N-Cbz 衍生物 16 和 24。将这些物质进行轻度酸性水解，然后氧化（偏高碘酸钠），得到受保护的脯氨酸 3 和 4，进一步氧化（亚氯酸钠），然后催化氢解，得到脯氨酸 1 和 2。 N-Cbz-脯氨醇衍生物还报道了图5和图6。