1-(5-vinyl-1H-indol-1-yl)ethanone | 111083-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-vinyl-1H-indol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-acetyl-5-vinylindole；1-(5-Ethenylindol-1-yl)ethanone
• CAS: 111083-49-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: PQKWNQXYGRFYBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-vinyl-1H-indol-1-yl)ethanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以50%的产率得到1-acetyl-5-(1-hydroxy-2-bromoethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  吲哚衍生物。129. 5-乙烯基吲哚与溴化剂的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761982
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(5-vinyl-1H-indol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应合成衍生自乙烯基吲哚/吲唑的螺吡咯烷类似物。

  摘要：

  通过一锅多组分合成已经完成了一系列新的含有吡咯/吲唑部分作为侧链的螺并吡咯烷化合物。该方法使用了N-烷基乙烯基吲哚/吲唑与由环/无环氨基酸原位制备的偶氮甲亚胺之间的1,3-偶极环加成反应。1,3-偶极环加成反应在热条件下有效进行，从而提供区域和立体有规的环状加合物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.288

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intermolecular Azidocarbonylation of Alkenes via a Cooperative Strategy
  作者：Ming Li、Feng Yu、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01812

  日期：2017.11.17

  alkene activation and palladium-catalyzed carbonylation was demonstrated as an efficient strategy for the difunctionalization of alkenes. A variety of β-azido carboxylic esters were obtained from mono- and 1,1-disubstituted terminal alkenes with excellent regioselectivities. In addition, the introduced azido group can be reduced to an amine group, providing a facile access to β-amino acid derivatives

  已经开发了一种新型的烯烃分子间β-叠氮羰基化反应，其中碘（III）介导的烯烃活化和钯催化的羰基化相结合被证明是烯烃双官能化的有效策略。从单-和1,1-二取代的末端烯烃获得了多种具有优异区域选择性的β-叠氮基羧酸酯。另外，引入的叠氮基可被还原成胺基，提供了从简单烯烃容易地获得β-氨基酸衍生物的途径。
• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Aryl Bromides with Vinyl Acetate in Dimethyl Isosorbide as a Sustainable Solvent
  作者：Mincong Su、Xia Huang、Chuanhu Lei、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04018

  日期：2022.1.14

  nickel-catalyzed reductive cross-coupling has been achieved using (hetero)aryl bromides and vinyl acetate as the coupling partners. This mild, applicable method provides a reliable access to a variety of vinyl arenes, heteroarenes, and benzoheterocycles, which should expand the chemical space of precursors to fine chemicals and polymers. Importantly, a sustainable solvent, dimethyl isosorbide, is used

  已经使用（杂）芳基溴化物和乙酸乙烯酯作为偶联伙伴实现了镍催化的还原交叉偶联。这种温和、适用的方法提供了获得各种乙烯基芳烃、杂芳烃和苯并杂环化合物的可靠途径，这将扩大精细化学品和聚合物前体的化学空间。重要的是，使用了一种可持续溶剂二甲基异山梨醇，从绿色化学的角度来看，这使得该协议更具吸引力。
• Palladium-Catalyzed Intermolecular Aminocarbonylation of Alkenes: Efficient Access of β-Amino Acid Derivatives
  作者：Jiashun Cheng、Xiaoxu Qi、Ming Li、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.5b00719

  日期：2015.2.25

  palladium-catalyzed intermolecular aminocarbonylation of alkenes has been developed in which the employment of hypervalent iodine reagent can accelerate the intermolecular aminopalladation, which thus provides the successful catalytic transformation. The current transformation presents one of the most convenient methods to generate β-amino acid derivatives from simple alkenes.

  开发了一种新型钯催化烯烃分子间氨基羰基化，其中使用高价碘试剂可以加速分子间氨基钯化，从而提供成功的催化转化。当前的转化提供了从简单烯烃生成 β-氨基酸衍生物的最方便的方法之一。
• A newly designed heterodiene and its application to construct six-membered heterocycles containing an N–O bond
  作者：Wenzhi Ji、Chen-Long Li、Hui Chen、Zhi-Xiang Yu、Xuebin Liao

  DOI：10.1039/c9cc05694g

  日期：——

  dehydrohalogenation of α-halo-N-alkylhydroxamic acids was designed. [4+2] cycloadditions of this heterodiene to olefins provide a facile route to construct six-membered heterocycles containing an N–O bond and a new protocol for 1,2-syn carbohydroxylate alkenes with a hydroxyl and acetamide group. DFT calculations support a concerted cycloaddition pathway and the solvent HFIP can stabilize the transition state

  一种新的类型生成两性离子nitrosoalkene的原位从α卤代-脱卤化氢Ñ -alkylhydroxamic氨基酸被设计。该杂二烯与烯烃的[4 + 2]环加成反应为构建含N–O键的六元杂环和具有羟基和乙酰胺基的1,2-合成碳羟基化烯烃的新方案提供了一条简便的途径。DFT计算支持一致的环加成途径，溶剂HFIP可以通过H键相互作用来稳定过渡态。
• Functionalized styrene synthesis via palladium-catalyzed C C cleavage of aryl ketones
  作者：Xu Zhang、Zhen-Yu Wang、Xing Wang、Hui Xu、Hui-Xiong Dai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153721

  日期：2022.4

  We report herein the synthesis of functionalized styrenes via palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction between aryl ketone derivatives and potassium vinyltrifluoroborate. The employment of pyridine-oxazoline ligand was the key to the cleavage of unstrained CC bond. A variety of functional groups and biologically important moleculars were well tolerated. The orthogonal Suzuki–Miyaura

  我们在此报道了通过芳基酮衍生物和乙烯基三氟硼酸钾之间的钯催化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应合成官能化苯乙烯。吡啶-恶唑啉配体的使用是未受约束的C C键断裂的关键。多种官能团和生物学上重要的分子具有良好的耐受性。正交 Suzuki-Miyaura 耦合证明了合成的实用性。