8-ethoxy-3-nitro-2-phenyl-2H-chromene | 1435972-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 8-ethoxy-3-nitro-2-phenyl-2H-chromene
• CAS: 1435972-49-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: TVORSACKXGKEOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-ethoxy-3-nitro-2-phenyl-2H-chromene 在 sodium azide 、 苯甲酸 作用下， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  绿色无金属“一锅法”微波辅助合成 1,4-二氢色烯三唑

  摘要：

  几种 4-aryl-1,4-dihydrochromene-triazoles 的合成是通过使用 PEG400 作为环保工艺中的唯一溶剂的无金属“一锅法”过程实现的。使用微波辐照，从易于获得的结构单元开始，以良好的收率和较短的反应时间获得了三唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/d1ra01169c
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 四氢吡咯 、 苯甲酸 作用下， 反应 0.33h， 生成 8-ethoxy-3-nitro-2-phenyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  绿色无金属“一锅法”微波辅助合成 1,4-二氢色烯三唑

  摘要：

  几种 4-aryl-1,4-dihydrochromene-triazoles 的合成是通过使用 PEG400 作为环保工艺中的唯一溶剂的无金属“一锅法”过程实现的。使用微波辐照，从易于获得的结构单元开始，以良好的收率和较短的反应时间获得了三唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/d1ra01169c

文献信息

• [EN] NEW PI3K/AKT/MTOR INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PI3K/AKT/MTOR ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：UNIV RENNES

  公开号：WO2015044229A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The invention relates to new PI3K/AKT/m TOR inhibitors and their use for the prevention and/or the treatment of a disease selected from the group consisting of: inflammatory diseases, autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, cancers, transplant rejection, diseases characterized by a premature aging and tuberous sclerosis.

  这项发明涉及新的PI3K/AKT/mTOR抑制剂及其用于预防和/或治疗以下疾病的方法：炎症性疾病、自身免疫疾病、神经退行性疾病、癌症、移植排斥、早衰症和结节性硬化症。
• New PI3K/AKT/mTOR inhibitors and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Université de Rennes 1

  公开号：EP2853530A1

  公开（公告）日：2015-04-01

  The invention relates to new PI3K/AKT/mTOR inhibitors of formula (I) and their use for the prevention and/or the treatment of a disease selected from the group consisting of: inflammatory diseases, autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, cancers, transplant rejection, diseases characterized by a premature aging and tuberous sclerosis.

  该发明涉及公式（I）的新PI3K/AKT/mTOR抑制剂及其用于预防和/或治疗以下疾病的选定组合：炎症性疾病、自身免疫疾病、神经退行性疾病、癌症、移植排斥、以及早衰和结节性硬化等疾病。
• Molecular diversity of the domino annulation reaction of 2-aryl-3-nitrochromenes with pivaloylacetonitriles
  作者：Wang Jiang、Jing Sun、Ru-Zhang Liu、Chao-Guo Yan

  DOI：10.1039/c8ob01504j

  日期：——

  In the presence of triethylamine, the domino annulation reaction of two molecules of pivaloylacetonitrile with one molecule of 2-aryl-3-nitrochromene in tetrahydrofuran resulted in the unprecedented imino-substituted dihydrofuro[2,3-c]chromene derivatives in high yields.

  在三乙胺存在下，两分子季戊酰乙腈与一分子2-芳基-3-硝基香豆素在四氢呋喃中进行多米诺环化反应，高产率地形成了前所未见的亚胺取代的二氢呋[2,3-c]香豆素衍生物。
• Direct Synthesis of 6H-Chromeno[3,4-b]quinolin-6-ol Derivatives from Substituted 3-Nitro-2H-chromenes and 2-Nitrobenzaldehydes Mediated by Fe/AcOH System
  作者：Cunde Wang、Xushun Qing、Ting Wang、Chenlu Dai、Zhenjie Su

  DOI：10.1055/s-0036-1589154

  日期：2018.3

  4-b]quinolines was developed. This reaction involves the sequential reduction, hydrolysis, aldol condensation, intramolecular addition, and the nucleophilic addition of substituted 2-aryl-3-nitro-2H-chromenes with substituted 2-nitrobenzaldehydes to give the corresponding 6H-chromeno[3,4-b]quinolines. This transformation provides a straightforward synthetic protocol for constructing substituted 6H-chromeno[3

  摘要 取代的2-芳基-3-硝基-2 H-色烯与取代的2-硝基苯甲醛的高效铁/乙酸体系介导的还原环化反应，用于合成6-芳基-6 H-色酚[3,4- b ]喹啉被开发出来。该反应包括顺序地还原，水解，羟醛缩合，分子内加成以及取代的2-芳基-3-硝基-2 H-色烯与取代的2-硝基苯甲醛的亲核加成反应，得到相应的6 H -chromeno [3,4 - b〕喹啉。该转化为构建取代的6 H -chromeno [3,4- b]喹啉衍生物。通过X射线晶体学证实了三种典型产物的结构。 取代的2-芳基-3-硝基-2 H-色烯与取代的2-硝基苯甲醛的高效铁/乙酸体系介导的还原环化反应，用于合成6-芳基-6 H-色酚[3,4- b ]喹啉被开发出来。该反应包括顺序地还原，水解，羟醛缩合，分子内加成以及取代的2-芳基-3-硝基-2 H-色烯与取代的2-硝基苯甲醛的亲核加成反应，得到相应的6 H -chromeno
• Microwave‐assisted One‐pot, Three‐component Regiospecific and Sterospecific Synthesis of Spiro Indanone Pyrrolidine/Piperidine Fused Nitrochromene Derivatives Through 1,3‐Dipolar Cycloaddition Reactions
  作者：Sabita Nayak、Pravati Panda、Seetaram Mohapatra、Bishnuprasad Raiguru、Nilofar Baral

  DOI：10.1002/jhet.3534

  日期：2019.6

  for the synthesis of spiro indanone pyrrolidine/piperidine fused nitrochromene derivatives is described. The synthesis of a new series of spirocyclic molecules has been expediently accomplished via a one‐pot, three component 1,3‐dipolar cycloaddition reaction. 2‐Phenyl‐nitrochromene dipolarophiles were reacted with azomethine ylides, generated in situ by the condensation of dicarbonyl compound indane‐1

  描述了一种简单，直接且通用的用于合成螺茚满酮吡咯烷/哌啶稠合的亚硝基苯衍生物的方案。合宜地通过以下途径完成了一系列螺环分子的合成：一锅三组分1,3-偶极环加成反应。使2-苯基-亚硝基苯并二氮杂萘与偶氮甲亚胺反应，后者是由二羰基化合物茚满-1,3-二酮与仲氨基酸（L-脯氨酸/哌酸）缩合原位生成的，以高收率生产相应的环加合物（ 85–90％）在传统辐射以及微波辐射下。发现环加成反应是高度区域特异性和非对映体特异性的。环加成反应的区域化学和立体化学结果由2D NMR（COSY和NOESY）研究确定。