3-Buten-2-one, 4-(2-propenylamino)- | 359779-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Buten-2-one, 4-(2-propenylamino)-
• 英文别名: 4-(prop-2-enylamino)but-3-en-2-one
• CAS: 359779-76-3
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: BCMOGBNQHSNUSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Buten-2-one, 4-(2-propenylamino)- 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 (1R,5S)-叔-丁基3-氧亚基-6-氮杂二环[3.2.1]辛烷-6-甲酸基酯
  参考文献：
  名称：

  经由乙烯基酰亚胺光化学合成6-氮杂双环[3,2,1] octan-3-ones：一种合成蛇蝎碱生物碱的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja010542w
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔-2-酮 、 丙烯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3-Buten-2-one, 4-(2-propenylamino)-
  参考文献：
  名称：

  经由乙烯基酰亚胺光化学合成6-氮杂双环[3,2,1] octan-3-ones：一种合成蛇蝎碱生物碱的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja010542w

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Hydroisoquinoline Derivatives, a Key Intermediate for Manzamine Synthesis, by Diels–Alder Reaction Using 4-Amino-2-siloxybutadiene
  作者：Yasuhiro Mihara、Tomoaki Matsumura、Yuki Terauchi、Masakatsu Akiba、Shigeru Arai、Atsushi Nishida

  DOI：10.1246/bcsj.82.1520

  日期：2009.12.15

  A novel method for the synthesis of chiral hydroisoquinolines by asymmetric Diels–Alder reaction of nitrogen-containing dienophiles and suitably protected aminosiloxybutadienes has been developed. ...

  已经开发了一种通过含氮亲二烯体和适当保护的氨基甲硅烷氧基丁二烯的不对称 Diels-Alder 反应合成手性氢异喹啉的新方法。...
• Synthesis of 6-Aza-bicyclo[3,2,1]octan-3-ones via Vinylogous Imide Photochemistry:  An Approach to the Synthesis of the Hetisine Alkaloids
  作者：Young-Shin Kwak、Jeffrey D. Winkler

  DOI：10.1021/ja010542w

  日期：2001.8.1