3,5-dibromsalicylaldehyde | 73289-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dibromsalicylaldehyde
• 英文别名: 2,4-dibromo-6-hydroxy-benzaldehyde；2,4-Dibromo-6-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 73289-92-6
• 化学式: C₇H₄Br₂O₂
• 分子量: 279.916
• InChiKey: MCLLCPOTIZOFQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromsalicylaldehyde 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 MoO₂Cl₂*2(C₆H₂(3,5-Br₂)(CH₂O)CH=N-CH₂CH=CH₂)
  参考文献：
  名称：

  Dioxomolybdenum(VI) Complexes with R1-Substituted Salicylidene Allylimines (Hl n ): Synthesis and Structure. Crystal Structure of [MoO2(L1)2] (R1 = H)

  摘要：

  The synthesis and X-ray diffraction analysis of [MoO2(L-1)(2)] has been performed. The molybdenum atom has a cis(O-oxo), cis(N-L), trans(O-L) octahedral coordination. The average bond lengths (): Mo-O(oxo), 1.691; Mo-N(L-1), 2.351; Mo-O(L-1), 1.954.

  DOI：

  10.1134/s003602361801014x
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 高氯酸 、 双氧水 、 C₄₂H₃₆Mo₃N₁₂O₁₅ 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-溴-2-羟基苯甲醛 、 3,5-dibromsalicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯-1,3,5-三碳酰肼衍生的三核二氧化钼(VI)配合物及其催化活性研究

  摘要：

  苯-1,3,5-三碳酰肼 (bthz) 和 4-甲酰基-5-吡唑啉酮 H 6 btzh(fp) 3 ( I )缩合得到五个新的三室配体，每个配体都有三个三齿二元基 ONO 位点, 4-acetyl-5-pyrazolone H 6 bthz(mp) 3 ( II ), 4-propionyl-5-pyrazolone H 6 bthz(ep) 3 ( III ), 4-butyryl-5-pyrazolone H 6 bthz(pp) 3 ( IV ) 和 4-benzoyl-5-pyrazolone H 6 bthz(php) 3 ( V )。I-V与 [Mo VI的反应O 2 (acac) 2 ]（Hacac = 乙酰丙酮）导致形成三{顺-[MoO 2 ]}络合物[{Mo VI O 2 (H 2 O)} 3 bthz(fp) 3 ] ( 1 )， [{Mo VI O 2 (H 2 O)}

  DOI：

  10.1039/d2nj05936c

文献信息

• New “one‐pot” Pd(II) and Zn(II) complexes of Schiff bases, derivatives of 1‐amino‐1‐deoxy‐ <scp>d</scp> ‐sorbitol: Spectroscopic studies and biological and catalytic activities
  作者：A. Szady‐Chełmieniecka、A. Rzuchowska、A. Markowska‐Szczupak、W. Schilf、Z. Rozwadowski

  DOI：10.1002/aoc.5485

  日期：2020.4

  New Pd(II) and Zn(II) Schiff base complexes, derivatives of various salicylaldehydes and 1‐amino‐1‐deoxy‐d‐sorbitol, synthesized in one step, have been investigated using TG, NMR, UV–Vis, and IR spectroscopy. Zinc(II) complexes show antifungal activity against Candida albicans and Aspergillus niger, while palladium(II) complexes show catalytic activity in Heck reaction of styrene and bromobenzene.

  新的Pd（II）和Zn（II）席夫碱配合物，水杨醛各种和的衍生物1-氨基-1-脱氧- d -山梨醇，在一个步骤中合成，已使用TG，NMR，紫外-可见和红外研究光谱学。锌（II）配合物对白色念珠菌和黑曲霉具有抗真菌活性，而钯（II）配合物对苯乙烯和溴苯的Heck反应具有催化活性。
• Development of 5-(Aryl)-3-phenyl-1H-pyrazole Derivatives as Potent Antimicrobial Compounds
  作者：B. Nagendra Chowdary、M. Umashankara、B. Dinesh、K. Girish、A. Ramesha Baba

  DOI：10.14233/ajchem.2019.21455

  日期：——

  A series of 16 chalcone compounds were synthesized by Claisen-Schmidt condensation of various aldehydes with acetophenone using KOH as a base in ethanol. The reaction affords the desired products in good yields. Then all the 16 compounds were converted into pyrazoles by treating with hydrazine hydrate in ethanol under reflux condition. Both chalcones and pyrazoles were screened for their in vitro antibacterial (Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa) and antifungal (Aspergillus flavus, Chrysosporium keratinophilum and Candida albicans) activity. Biological activities of these compounds were compared with those of commercially available antibiotic ampicillin and antifungal agent miconazole. Pyrazoles were found to be most active and effective than corresponding chalcones for antimicrobial activity. Out of the 7 pyrazole compounds tested for antibacterial and antifungal activity, 5 compounds, 4h, 4j, 4l, 4m and 4n are turned out to be potent antimicrobial agents. Therefore these derivatives could serve as a highly promising molecules for further development.

  通过克莱森-施密特冷凝反应，合成了一系列16种查尔酮化合物，使用不同的醛与乙酰苯酮在氢氧化钾的碱性条件下于乙醇中发生反应。反应获得期望产物，产率良好。随后，所有16种化合物通过在回流条件下用水合肼处理转化为吡唑。对查尔酮和吡唑进行了体外抗菌（大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌）和抗真菌（青霉菌、角质毛霉和白色念珠菌）活性筛选。这些化合物的生物活性与市售抗生素氨苄青霉素和抗真菌剂米康唑进行了比较。研究发现，吡唑在抗微生物活性方面比对应的查尔酮更为活跃和有效。在测试的7种吡唑化合物中，4h、4j、4l、4m和4n五种化合物表现出很强的抗微生物活性。因此，这些衍生物有望成为进一步开发的极具潜力的分子。
• POLYMERIZABLE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN LIQUID-CRYSTAL DISPLAYS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160159763A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to polymerisable compounds, to processes and intermediates for the preparation thereof, and to the use thereof for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular in liquid-crystal (LC) media and LC displays, especially in LC displays of the PS (“polymer sustained”) or PSA (“polymer sustained alignment”) type.

  本发明涉及可聚合化合物，以及用于其制备的工艺和中间体，以及其在光学、电光和电子用途中的应用，特别是在液晶（LC）介质和LC显示器中的应用，尤其是在PS（“聚合物维持”）或PSA（“聚合物维持定向”）类型的LC显示器中的应用。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Isothiosemicarbazones with Antimycobacterial Activity
  作者：Eva Novotná、Karel Waisser、Jiří Kuneš、Karel Palát、Lenka Skálová、Barbora Szotáková、Vladimír Buchta、Jiřina Stolaříková、Vít Ulmann、Marcela Pávová、Jan Weber、Jitka Komrsková、Pavlína Hašková、Ivan Vokřál、Vladimír Wsól

  DOI：10.1002/ardp.201700020

  日期：2017.8

  isothiosemicarbazone, influenced the isocitrate lyase activity and caused a better inhibition at 10 μmol/L than 3‐nitropropionic acid, a standard inhibitor. The compounds were also found to act as exogenous chelators of iron, which is an obligate cofactor for many mycobacterial enzymes. Due to their low cytotoxicity, together with the activity against isocitrate lyase and the ability to sequester iron

  合成了一系列苯甲醛和水杨醛-S-苄基异氨基硫脲，并针对 12 种不同的分枝杆菌、革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌进行了测试，证明了对分枝杆菌的显着选择性。评估了 28 种衍生物对异柠檬酸裂解酶的抑制作用，异柠檬酸裂解酶是潜伏性结核病感染所必需的乙醛酸循环的关键酶，并研究了它们的铁螯合特性。两种衍生物，5-溴水杨醛-S-(4-氟苄基)-异缩氨基脲和水杨醛-S-(4-溴苄基)-异缩氨基脲，影响异柠檬酸裂解酶活性，并在 10 μmol/L 比 3-硝基丙酸产生更好的抑制作用，标准抑制剂。还发现这些化合物可作为铁的外源性螯合剂，它是许多分枝杆菌酶的专性辅因子。由于它们的低细胞毒性，加上对异柠檬酸裂解酶的活性和螯合铁离子的能力，这些化合物属于潜在的抗生素，主要作用于分枝杆菌。
• Heterocyclic compounds for treating hepatitis C virus
  申请人：Vourloumis Dionisios

  公开号：US20050075375A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention is directed to heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions of the same for treating Hepatitis C virus.

  这项发明涉及杂环化合物和其制备的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒。