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indolizine-1,2,3-triyltris(p-tolylmethanone) | 143718-60-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
indolizine-1,2,3-triyltris(p-tolylmethanone)
英文别名
[2,3-Bis(4-methylbenzoyl)indolizin-1-yl]-(4-methylphenyl)methanone
indolizine-1,2,3-triyltris(p-tolylmethanone)化学式
CAS
143718-60-9
化学式
C32H25NO3
mdl
——
分子量
471.555
InChiKey
HKMWIJHJRBBAHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    206-208 °C
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methylphenacyl)pyridinium bromide 在 tetrakis(pyridine)cobalt(II) dichromate 、 Py4Co(HCrO4)2 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以36%的产率得到indolizine-1,2,3-triyltris(p-tolylmethanone)
    参考文献:
    名称:
    A Facile Preparation of 1,2,3-Triaroylindolizines
    摘要:
    Fourteen 1,2,3-triaroylindolizines were prepared conveniently by oxidation of corresponding N-aracyl pyridinium or substituted pyridinium bromides with a versatile oxidant TPCD [(Py4Co(HCrO4)2, tetrakis-pyridino-cobalt (II) dichromate] in 12-42 % yields.
    DOI:
    10.1080/00397919208021344
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文献信息

  • 一种1、2、3全取代中氮茚衍生物的制备方法
    申请人:南京信息工程大学
    公开号:CN108752338B
    公开(公告)日:2021-09-28
    本发明涉及一种1、2、3全取代中氮茚衍生物的制备方法,该方法是在有机溶剂中,在氧气氛围下,用一种吡啶与一种溴代物作为反应底物,在铜化物催化条件下一步反应得到1、2、3全取代中氮茚衍生物;该合成方法具有起始原料和催化剂价格便宜易得,原子经济效益高,目标产物产率高,仅需一步合成反应,官能团取代类型受限较小,反应条件温和,操作简单等优点。
  • Convergent domino synthesis of 1,2,3-triaroylindolizines from methyl ketones and pyridines via self-division of labor strategy
    作者:Yan Yang、Meng Gao、Dong-Xue Zhang、Liu-Ming Wu、Wen-Ming Shu、An-Xin Wu
    DOI:10.1016/j.tet.2012.06.091
    日期:2012.9
    A highly efficient method for the synthesis of 1,2,3-triaroylindolizines has been established from readily available methyl ketones and pyridines in the presence of iodine. This reaction also examplified the self-division of labor strategy in convergent domino synthesis. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • One-pot multicomponent synthesis of polysubstituted indolizines
    作者:Zhenjun Mao、Xuejian Li、Xufeng Lin、Ping Lu、Yanguang Wang
    DOI:10.1016/j.tet.2011.10.083
    日期:2012.1
    Concise and efficient four-component tandem approaches to polysubstituted indolizines have been developed under metal-free and mild aerobic conditions in refluxing acetonitrile. The mechanism of the novel reactions was proposed involving the formation of pyridinium ylides and alpha,beta-unsaturated ketones with subsequent 1,3-dipolar cycloaddition and aromatization reaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • A Facile Preparation of 1,2,3-Triaroylindolizines
    作者:Xudong Wei、Yuefei Hu、Tingsheng Li、Hongwen Hu
    DOI:10.1080/00397919208021344
    日期:1992.7
    Fourteen 1,2,3-triaroylindolizines were prepared conveniently by oxidation of corresponding N-aracyl pyridinium or substituted pyridinium bromides with a versatile oxidant TPCD [(Py4Co(HCrO4)2, tetrakis-pyridino-cobalt (II) dichromate] in 12-42 % yields.
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