p-Methylbenzoylpivaloylmethan | 41070-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-Methylbenzoylpivaloylmethan
• 英文别名: p-methylbenzoylpivaloylmethanate；4,4-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)pentane-1,3-dione
• CAS: 41070-24-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• mdl: MFCD11185175
• 分子量: 218.296
• InChiKey: PNQSTXBEXQBZJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Methylbenzoylpivaloylmethan 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以2.01 g的产率得到2-diazo-4,4-dimethyl-1-(p-methylphenyl)-1,3-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  铱（III）与重氮二羰基化合物催化三芳基膦氧化物的CH官能化：α-芳基1,3-二羰基衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了一种新颖的（五甲基环戊-1,3-二烯基）铱（III）催化通过芳烃插入的重氮二羰基化合物与三重氮膦羰基化合物直接进行C–H官能化反应。该策略为构建α-芳基1,3-二羰基化合物提供了一条简单而有效的途径，这是药物化学中的重要组成部分。

  DOI：

  10.1055/a-1409-1906
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 对甲基苯甲酰氯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 p-Methylbenzoylpivaloylmethan
  参考文献：
  名称：

  铱（III）与重氮二羰基化合物催化三芳基膦氧化物的CH官能化：α-芳基1,3-二羰基衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了一种新颖的（五甲基环戊-1,3-二烯基）铱（III）催化通过芳烃插入的重氮二羰基化合物与三重氮膦羰基化合物直接进行C–H官能化反应。该策略为构建α-芳基1,3-二羰基化合物提供了一条简单而有效的途径，这是药物化学中的重要组成部分。

  DOI：

  10.1055/a-1409-1906

文献信息

• Trimethylchlorosilane-Mediated Mild α-Chlorination of 1,3-Dicarbonyl Compounds Promoted by Phenyliodonium Diacetate
  作者：Yingpeng Su、Yulai Hu、Siying Chong、Lili Wu、Weigang Zhang、Junyan Ma、Xiaowei Chen、Danfeng Huang、Ke-Hu Wang

  DOI：10.1055/s-0035-1561572

  日期：——

  Abstract Trimethylchlorosilane was used as chlorine source for the α-chlorination of 1,3-dicarbonyl compounds with phenyliodonium diacetate as oxidant at room temperature. The reaction allows the selective synthesis of α-monochlorinated products from different kinds of 1,3-dicarbonyl compounds in good yield. The potential possibility of this conversion for bromination has also been investigated. T

  摘要 在室温下，以三甲基氯硅烷为氯源，用二乙酸苯碘鎓作为氧化剂对1,3-二羰基化合物进行α-氯化。该反应允许以良好的产率从不同种类的1，3-二羰基化合物选择性地合成α-一氯产物。还研究了这种转化为溴化反应的潜在可能性。 在室温下，以三甲基氯硅烷为氯源，用二乙酸苯碘鎓作为氧化剂对1,3-二羰基化合物进行α-氯化。该反应允许以良好的产率从不同种类的1，3-二羰基化合物选择性地合成α-一氯产物。还研究了这种转化为溴化反应的潜在可能性。
• Metal benzoylpivaloylmethanates
  作者：E. Kwiatkowski、W. Nowicki、M. Szyncel

  DOI：10.1016/0040-6031(94)80067-7

  日期：1994.2

  decompose in the 350–450°C temperature range. IR data suggest inequivalence of the two CO bonds in each of the coordinated ligands. The four bands were assigned to Al-O vibration on the basis of the metal effect.

  摘要 Tris(benzoylpivaloylmethanato)aluminiurn(III) 及其环取代衍生物 Al(pX-BPM)（p 表示苯环中的对位；X 是 H、F、Cl、NO2、MeO、Me）已被合成已通过元素分析、HPLC、1HNMR、IR 和拉曼光谱以及热重分析检测了在乙醇-苯混合物中溶解度较低的形式。1HNMR 谱表明这些形式采用mer 构型。X 为 H、F、Cl 的螯合物是挥发性的，但 X 为 Me、MeO、NO2 的螯合物在 350-450°C 的温度范围内分解。IR 数据表明每个配位配体中的两个 CO 键不等价。基于金属效应，这四个波段被分配给 Al-O 振动。
• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20180057505A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The compounds of formula I, wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of formula I and pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.
• Iridium(III)-Catalyzed C−H Functionalization of Triarylphosphine Oxides with Diazo Dicarbonyl Compounds: Synthesis of α-Aryl 1,3-Dicarbonyl Derivatives
  作者：Shang-Dong Yang、Qin-Xin Lou、Jing-Yu Li

  DOI：10.1055/a-1409-1906

  日期：2021.8

  A novel (pentamethylcyclopenta-1,3-dienyl)iridium(III)-catalyzed direct C–H functionalization of triarylphosphine oxides with diazo dicarbonyl compounds through carbene insertion has been developed. This strategy provides a simple and efficient route to the construction of α-arylated 1,3-dicarbonyl compounds, which are important building blocks in pharmaceutical chemistry.

  已经开发了一种新颖的（五甲基环戊-1,3-二烯基）铱（III）催化通过芳烃插入的重氮二羰基化合物与三重氮膦羰基化合物直接进行C–H官能化反应。该策略为构建α-芳基1,3-二羰基化合物提供了一条简单而有效的途径，这是药物化学中的重要组成部分。