1,6-bis(4-methylphenyl)hexane-1,3,4,6-tetraone | 63499-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-bis(4-methylphenyl)hexane-1,3,4,6-tetraone
• 英文别名: 1,6-Bis(4-methylphenyl)hexane-1,3,4,6-tetrone
• CAS: 63499-66-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: HEZTYFYVIWZUQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  499.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(4-methylphenyl)hexane-1,3,4,6-tetraone 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2,6-di-p-tolyl-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some schiff bases of 3-aroyl-6-aryl-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones

  摘要：

  The reaction of 3-aroyl-6-aryl-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones (Ar = p-tolyl, 1,1'-biphenyl-4-yl or thienyl) with aniline and substituted o-phenylenediamine (R = H, CH3 or Cl) yields a series of new Schiff bases 2 a - f in 51 - 72% yield. Bromination of 1 a gave the 5-bromo derivative 1 c, while the compounds 1 a, 1 b, 2 b, 2e, and 2 f were converted into 2,6-diaryl-4 H-pyran-4-ones 3 a - c. All products have been fully characterized.

  DOI：

  10.1007/bf00812331
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 、 草酸二乙酯 生成 1,6-bis(4-methylphenyl)hexane-1,3,4,6-tetraone
  参考文献：
  名称：

  3,6-diacyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-pyridazine-1,2-bis-oxides 的制备

  摘要：

  四酮 3 与四氧化二氮反应形成 4,5-dioxo-4,5-dihydro-pyridazine-1,2-bis-oxides 4，其在干燥状态下容易分解。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100315

文献信息

• Three-Component Reaction of 1,3,4,6-Tetraketones with Acetone and Amines
  作者：A. R. Galeev、I. G. Mokrushin、M. V. Dmitriev、A. N. Maslivets

  DOI：10.1134/s1070428020070295

  日期：2020.7

  Abstract 1,6-Diarylhexane-1,3,4,6-tetraones reacted with 2-aminophenol and acetone according to previously unknown pathway leading to the formation of 3-aryl-3-hydroxy-1-5-[(2-hydroxyphenyl)amino][1,1′-biphenyl]-3-yl}prop-2-en-1-ones. Similar three-component reactions with benzylamine or 2-methoxyaniline afforded mainly 2-(4-aroyl-3-hydroxy-5,5-dimethyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ylidene)-1-arylethan-1-ones

  摘要 1,6-二芳基己烷-1,3,4,6-四酮与2-氨基苯酚和丙酮根据先前未知的途径反应，导致形成3-芳基-3-羟基-1- 5-[（2-羟基苯基） ）氨基] [1,1'-联苯] -3-基}丙-2-烯-1-酮。与苄胺或2-甲氧基苯胺的类似三组分反应主要得到2-（4-芳酰基-3-羟基-5,5-二甲基-1,5-二氢-2 H-吡咯-2-亚烷基）-1-芳基- 1个
• Collaboration between Trinuclear Aluminum Complexes Bearing Bipyrazoles in the Ring-Opening Polymerization of ε-Caprolactone
  作者：Someswara Rao Kosuru、Feng-Jie Lai、Yu-Lun Chang、Chen-Yu Li、Yi-Chun Lai、Shangwu Ding、Kuo-Hui Wu、Hsuan-Ying Chen、Yung-Han Lo

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01192

  日期：2021.7.19

  which CL first approached the central Al atom and then moved to an external Al. The coordinated CL ring was opened because the repulsion of two tert-butyl groups on the ligands pushed an alkoxide initiator on an external Al to initiate CL. In these trinuclear Al catalysts, the central Al plays a role in monomer capture and then collaborates with the external Al to activate CL, accelerating polymerization

  合成了含双吡唑的三核铝配合物，并研究了它们对ε-己内酯（CL）聚合的催化活性。D Bu 2 Al 3 Me 5表现出比双核铝络合物L Bu 2 Al 2 Me 4更高的催化活性（CL 聚合的 16 倍；[CL]:[ D Bu 2 Al 3 Me 5 ]:[BnOH] = 100:0.5:5, [ D Bu 2 Al 3 Me 5] = 10 mM，室温下 18 分钟后转化率为 93%）。密度泛函理论计算揭示了一种聚合机制，其中 CL 首先接近中心 Al 原子，然后移动到外部 Al。配位的 CL 环被打开，因为配体上的两个叔丁基的排斥力推动外部 Al 上的醇盐引发剂引发 CL。在这些三核铝催化剂中，中心铝在单体捕获中发挥作用，然后与外部铝合作激活 CL，加速聚合。
• A simple method for the synthesis of pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazines via the reaction of tetracarbonyl compounds with thiocarbonohydrazide
  作者：Aleksandr I. Kobelev、Ekaterina E. Stepanova、Maksim V. Dmitriev、Andrey N. Maslivets

  DOI：10.1007/s10593-019-02555-w

  日期：2019.9

  of cascade condensations with thiocarbonohydrazide to form substituted pyrazolo[1,5-d]-[1,2,4]triazines. The studied transformations proceed in good yields under catalyst-free conditions, and the reaction products are isolated without the use of column chromatography.

  1,3,4,6-四羰基化合物与硫代碳酰肼发生一系列级联缩合反应，形成取代的吡唑并[1,5- d ]-[1,2,4]三嗪。所研究的转化在无催化剂条件下以高收率进行，并且不使用柱色谱法分离反应产物。
• Structure of Reaction Products of 1,3,4,6-Tetracarbonyl Compounds with o-Aminothiophenol. Synthesis of 3-aryl-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-hydroxyprop-2-en-1-ones
  作者：E. E. Stepanova、M. O. Krasokha、A. R. Galeev、M. V. Dmitriev、A. N. Maslivets

  DOI：10.1134/s1070428018110209

  日期：2018.11

  1,6-Diarylhexane-1,3,4,6-tetraones react with o-aminothiophenol forming 3-aryl-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-hydroxyprop-2-en-1-ones.

  1,6-二芳基己烷-1,3,4,6-四酮与邻氨基苯硫酚反应生成3-芳基-1-（1,3-苯并噻唑-2-基）-3-羟基丙-2-烯-1-酮。
• Rubin, Mordecai B.; Bargurie, Moshe; Kosti, Sonia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2670 - 2677
  作者：Rubin, Mordecai B.、Bargurie, Moshe、Kosti, Sonia、Kaftory, Menahem

  DOI：——

  日期：——