ethyl 5-bromo-2-(bromomethyl)benzoate | 950741-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-bromo-2-(bromomethyl)benzoate
• CAS: 950741-84-1
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 321.996
• InChiKey: PHSGNAVTTZJUOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-bromo-2-(bromomethyl)benzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 6-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的取代炔基化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2014089324A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-溴苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 5-bromo-2-(bromomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  取代的环化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物可以调节生物样本内的蛋白激酶活，用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。

  公开号：

  CN104016979B

文献信息

• [EN] ISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE ET AUTRES UTILISATIONS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2009042907A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Disclosed is a compound of Formula (I) in which W and R1-R6 are defined herein. Also disclosed is a method of treating spinal muscular atrophy, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced directly or indirectly by mutation or frameshift.

  公开的是一种化合物，其化学式为（I），其中W和R1-R6在此处被定义。还公开了一种治疗脊髓性肌萎缩症的方法，以及使用这种化合物增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加通过突变或移码直接或间接引入的编码翻译终止密码子的核酸表达的方法。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES
  申请人：Heemskerk Jill

  公开号：US20090312323A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Compounds of Formula (I) or (II) useful for the treatment of spinal muscular atrophy or other uses, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced by mutation or frameshift.

  化合物的分子式（I）或（II）可用于治疗脊髓肌肉萎缩症或其他用途，以及使用这些化合物的方法来增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加由突变或移码引入的转译终止密码子编码的核酸的表达。
• Compounds for the treatment of spinal muscular atrophy and other uses
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services

  公开号：US08110681B2

  公开（公告）日：2012-02-07

  Compounds of Formula (I) or (II) useful for the treatment of spinal muscular atrophy or other uses, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced by mutation or frameshift.

  式(I)或(II)的化合物可用于治疗脊髓性肌萎缩症或其他用途，以及使用这些化合物的方法来增加SMN表达，增加EAAT2表达或增加编码由突变或移码引入的翻译终止密码子的核酸表达。
• ISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES
  申请人：Heemskerk Jill E.

  公开号：US20100267712A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Disclosed is a compound of Formula (I) in which W and R 1 -R 6 are defined herein. Also disclosed is a method of treating spinal muscular atrophy, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced directly or indirectly by mutation or frameshift.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中W和R1-R6的定义如本文所述。本发明还涉及一种治疗脊髓性肌萎缩症的方法，以及使用这种化合物的方法，以增加SMN表达，增加EAAT2表达，或增加直接或间接通过突变或移码引入的翻译终止密码子编码的核酸表达。
• Discovery of Novel Allosteric EGFR L858R Inhibitors for the Treatment of Non-Small-Cell Lung Cancer as a Single Agent or in Combination with Osimertinib
  作者：Ulrike Obst-Sander、Antonio Ricci、Bernd Kuhn、Thomas Friess、Philipp Koldewey、Andreas Kuglstatter、David Hewings、Annick Goergler、Sandra Steiner、Daniel Rueher、Marie-Paule Imhoff、Noemi Raschetti、Hans-Peter Marty、Aline Dietzig、Caroline Rynn、Andreas Ehler、Dominique Burger、Martin Kornacker、Jeannine Petrig Schaffland、Frank Herting、William Pao、James R. Bischoff、Bruno Martoglio、Yvonne Alice Nagel、Georg Jaeschke

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00893

  日期：2022.10.13

  Addressing resistance to third-generation EGFR TKIs such as osimertinib via the EGFRC797S mutation remains a highly unmet need in EGFR-driven non-small-cell lung cancer (NSCLC). Herein, we present the discovery of the allosteric EGFR inhibitor 57, a novel fourth-generation inhibitor to overcome EGFRC797S-mediated resistance in patients harboring the activating EGFRL858R mutation. 57 exhibits an improved

  在 EGFR 驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中，通过 EGFR C797S突变解决对奥希替尼等第三代 EGFR TKI 的耐药性仍然是一个高度未满足的需求。在此，我们介绍了变构 EGFR 抑制剂57的发现，这是一种新型的第四代抑制剂，可克服携带激活 EGFR L858R突变的患者的 EGFR C797S介导的耐药性。与以前的别构 EGFR 抑制剂相比，57显示出改进的效力。据我们所知，57是第一个在突变 EGFR L858R/C797S肿瘤模型中表现出强大的肿瘤消退的变构 EGFR 抑制剂。此外，57在 H1975 EGFR L858R/T790M NSCLC 异种移植模型中具有活性，并且与单药相比，与奥希替尼联用显示出更好的疗效。我们的数据强调了57作为针对 EGFR L858R/C797S和 EGFR L858R/T790M/C797S的单一药物以及作为 EGFR L858R 和