dicyclopentadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: dicyclopentadiene
• 英文别名: DCPD；3a,4,7,7a-Tetrahydro-4,7-methano-1H-indene；(1R,7S)-tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene
• 化学式: C₁₀H₁₂
• 分子量: 132.205
• InChiKey: HECLRDQVFMWTQS-AFWXGSBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyclopentadiene 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以99%的产率得到(3aR,4S,7R,7aS)-Octahydro-4,7-methano-indene
  参考文献：
  名称：

  一种由糠醇制备JP-10航空燃料的方法

  摘要：

  本发明涉及一种由糠醇制备JP‑10航空燃料的方法。以糠醇为原料制备JP‑10航空燃料共分五步：第一步糠醇溶液在碱催化剂或不添加催化剂的条件下，经重排反应制备羟基环戊烯酮；第二步羟基环戊烯酮在加氢催化剂催化下与氢气反应制备1,3‑环戊二醇；第三步1,3‑环戊二醇脱水制备环戊二烯或双环戊二烯；第四步环戊二烯和双环戊二烯经异构化反应生成挂式双环戊二烯；第五步挂式双环戊二烯加氢生成挂式四氢双环戊二烯，再经精馏提纯可获得JP‑10航空燃料。本发明中所用原料廉价易得，制备工艺简单，对糠醇的重排反应、羟基环戊烯酮的加氢反应和脱水反应有较高的活性和选择性。本发明提供了由木质纤维素基平台化合物合糠醇合成环戊二烯或双环戊二烯的一种廉价高效合成方法。

  公开号：

  CN106866345B
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.02h， 生成 dicyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  一种由糠醇制备JP-10航空燃料的方法

  摘要：

  本发明涉及一种由糠醇制备JP‑10航空燃料的方法。以糠醇为原料制备JP‑10航空燃料共分五步：第一步糠醇溶液在碱催化剂或不添加催化剂的条件下，经重排反应制备羟基环戊烯酮；第二步羟基环戊烯酮在加氢催化剂催化下与氢气反应制备1,3‑环戊二醇；第三步1,3‑环戊二醇脱水制备环戊二烯或双环戊二烯；第四步环戊二烯和双环戊二烯经异构化反应生成挂式双环戊二烯；第五步挂式双环戊二烯加氢生成挂式四氢双环戊二烯，再经精馏提纯可获得JP‑10航空燃料。本发明中所用原料廉价易得，制备工艺简单，对糠醇的重排反应、羟基环戊烯酮的加氢反应和脱水反应有较高的活性和选择性。本发明提供了由木质纤维素基平台化合物合糠醇合成环戊二烯或双环戊二烯的一种廉价高效合成方法。

  公开号：

  CN106866345B
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二甲基马来酸酐 、 Aminoethylnorbornene 在 氮气 、 Aminoethylnorbornene 、 水 、 product 、 dicyclopentadiene 、 crude product 、 silica gel 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 14.0~75.0 ℃ 、16.71 kPa 条件下， 反应 7.88h， 以yielded 164 g of product as colorless viscous oil (91% yield) with 99.8% purity by GC的产率得到Cyanomethylnorbornene
  参考文献：
  名称：

  GATE INSULATOR LAYER FOR ORGANIC ELECTRONIC DEVICES

  摘要：

  本发明实施例涉及在电子设备中使用多环氧烷，并更具体地涉及在制造电子设备时使用这种多环氧烷作为栅绝缘层，所述电子设备包括这种多环氧烷栅绝缘层，并且涉及制备这种多环氧烷栅绝缘层和包含这种层的电子设备的过程。

  公开号：

  US20150372246A1

文献信息

• Solid State Polymerization Process for Polyester with Phosphinic Acid Compounds
  申请人：Odorisio Paul

  公开号：US20130035451A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Disclosed are phosphinic acid compounds of formula I, II or III where R 1 and R 1 ′ are for instance straight or branched C 1 -C 50 alkyl, R 2 is for instance straight or branched C 22 -C 50 alkyl, R 3 and R 3 ′ are for instance straight or branched C 1 -C 50 alkyl, R 4 is for instance straight or branched C 1 -C 50 alkylene and m is from 2 to 100. Also disclosed are polyester compositions comprising the compounds of formula I, II and III.

  公开的是化学式I、II或III的膦酸化合物，其中R1和R1'例如是直链或支链的C1-C50烷基，R2例如是直链或支链的C22-C50烷基，R3和R3'例如是直链或支链的C1-C50烷基，R4例如是直链或支链的C1-C50烷基，m为2至100。还公开了包含化学式I、II和III的聚酯组合物。
• SO₂F₂-Mediated Epoxidation of Olefins with Hydrogen Peroxide
  作者：Chengmei Ai、Fuyuan Zhu、Yanmei Wang、Zhaohua Yan、Sen Lin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01784

  日期：2019.9.20

  An inexpensive, mild, and highly efficient epoxidation protocol has been developed involving bubbling SO2F2 gas into a solution of olefin, 30% aqueous hydrogen peroxide, and 4 N aqueous potassium carbonate in 1,4-dioxane at room temperature for 1 h with the formation of the corresponding epoxides in good to excellent yields. The novel SO2F2/H2O2/K2CO3 epoxidizing system is suitable to a variety of

  已开发出一种廉价，温和且高效的环氧化方案，包括在室温下将SO2F2气体鼓泡到烯烃，30％过氧化氢水溶液和4 N碳酸钾水溶液在1,4-二恶烷中的溶液中1h相应的环氧化物的收率好至极好。新型的SO2F2 / H2O2 / K2CO3环氧化系统适用于各种烯属底物，包括富电子和电子不足的底物。
• Palladium(0)-Catalyzed Methylcyclopropanation of Norbornenes with Vinyl Bromides and Mechanism Study
  作者：Jiangang Mao、Hujun Xie、Weiliang Bao

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01603

  日期：2015.8.7

  cycloadditions of vinyl bromides to norbornenes catalyzed by Pd(OAc)2/PPh3 in the presence of CH3ONa and CH3OH has been established. A methylcyclopropane subunit was installed by a 3-fold domino procedure involving a key protonation course. Preliminary deuterium-labeling studies revealed that the proton came from methyl of CH3OH and also exposed an additional hydrogen/deuterium exchange process. These two

  在CH 3 ONa和CH 3 OH存在下，由Pd（OAc）2 / PPh 3催化的乙烯基溴的[2 + 1]环加成至降冰片烯的异常甲基环丙烷化反应已经建立。通过涉及关键质子化过程的3倍多米诺骨牌程序安装了甲基环丙烷亚基。初步的氘标记研究表明，质子来自CH 3 OH的甲基，并且还暴露了额外的氢/氘交换过程。这两个与质子有关的反应是完全化学选择性的。
• Palladium(0)-Catalyzed Methylenecyclopropanation of Norbornenes with Vinyl Bromides
  作者：Jiangang Mao、Weiliang Bao

  DOI：10.1021/ol500829t

  日期：2014.5.16

  Highly strained methylenecyclopropane derivatives have been achieved via a novel and efficient Pd(0)-catalyzed domino reaction. The formal [2 + 1] cycloaddition reaction of vinyl bromides to norbornenes involves a Heck-type coupling and a C(sp2)–H bond activation.

  通过新的有效的Pd（0）催化的多米诺反应，已实现了高应变的亚甲基环丙烷衍生物。乙烯基溴与降冰片烯的正式[2 +1]环加成反应涉及Heck型偶联和C（sp 2）–H键活化。
• 一种安全环保可控的双环氧化物的合成工艺
  申请人：江苏泰特尔新材料科技股份有限公司

  公开号：CN110183401B

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明涉及环氧化物合成领域，更具体地，本发明涉及一种安全环保可控的双环氧化物的合成工艺，所述双环氧化物的合成工艺至少包括：将二烯化合物、羧酸类物质、碱性盐、溶剂混合，冷却；滴加过氧化氢溶液1～12h；静置、分层，得到下层有机相‑1，洗涤液洗涤有机相‑1，静置、分层，得到下层有机相‑2；纯化。本发明反应体系简单，对环境比较友好，安全可控，生产成本低，能够满足技术经济的要求，得到的双环氧化物纯度高、收率高、溶剂含量低、色度低、卤素含量低，适合大规模工业生产。