2,8-dimethylnona-3,6-diyn-5-ol | 698353-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,8-dimethylnona-3,6-diyn-5-ol
• 英文别名: 2,8-Dimethylnona-3,6-diyn-5-ol
• CAS: 698353-66-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: ANTBOPPLMIBCAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  270.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dimethylnona-3,6-diyn-5-ol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  スクアリリウム化合物、樹脂組成物、静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法

  摘要：

  提供新型水族箱化合物。本发明的水族箱化合物由下述一般式（I）表示。其中，在一般式（I）中，a代表0至3的整数，R1、R2和R3分别独立表示烷基基团。【选择图】图2

  公开号：

  JP2017025003A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁炔 、 甲酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以98 %的产率得到2,8-dimethylnona-3,6-diyn-5-ol
  参考文献：
  名称：

  酚类的核心标记（无线电）合成

  摘要：

  我们报告了一种能够将碳同位素快速掺入酚类本身碳中的方法。我们的方法依赖于 1,5-二溴-1,4-戊二烯前体的合成，该前体经过锂-卤素交换，然后用碳酸酯处理，导致正式的 [5 + 1] 环化，形成苯酚产物。使用这种策略，我们制备了 12 1- 13 C 标记的酚，展示了用碳 14 标记酚的概念验证，并演示了直接从回旋加速器产生的 [ 11 C]CO 2合成酚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02838

文献信息

• A Strategy for Exploiting the Pseudosymmetry of the C1−C13 Stretch of Discodermolide
  作者：Kathlyn A. Parker、Ioannis A. Katsoulis

  DOI：10.1021/ol049735p

  日期：2004.4.1

  The pseudo-C-2 symmetry of the C1 to C13 stretch of the discodermolide structure offers a potential strategic advantage for synthetic design Two approaches based on this recognition were devised, and one was shown to be effective in a model series.
• スクアリリウム化合物、樹脂組成物、静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法
  申请人：富士ゼロックス株式会社

  公开号：JP2017025003A

  公开（公告）日：2017-02-02

  【課題】新規なスクアリリウム化合物の提供。【解決手段】本発明のスクアリリウム化合物は、下記一般式（Ｉ）で表される。ここで、一般式（Ｉ）中、ａは０以上３以下の整数を表し、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は各々独立にアルキル基を表す。【選択図】図２

  提供新型水族箱化合物。本发明的水族箱化合物由下述一般式（I）表示。其中，在一般式（I）中，a代表0至3的整数，R1、R2和R3分别独立表示烷基基团。【选择图】图2
• Core-Labeling (Radio) Synthesis of Phenols
  作者：Colin F. Lynch、Joseph W. Downey、Yongliang Zhang、Jacob M. Hooker、Mark D. Levin

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02838

  日期：2023.10.6

  carbon of phenols. Our approach relies on the synthesis of a 1,5-dibromo-1,4-pentadiene precursor, which upon lithium–halogen exchange followed by treatment with carbonate esters results in a formal [5 + 1] cyclization to form the phenol product. Using this strategy, we have prepared 12 1-13C-labeled phenols, show proof-of-concept for the labeling of phenols with carbon-14, and demonstrate phenol synthesis

  我们报告了一种能够将碳同位素快速掺入酚类本身碳中的方法。我们的方法依赖于 1,5-二溴-1,4-戊二烯前体的合成，该前体经过锂-卤素交换，然后用碳酸酯处理，导致正式的 [5 + 1] 环化，形成苯酚产物。使用这种策略，我们制备了 12 1- 13 C 标记的酚，展示了用碳 14 标记酚的概念验证，并演示了直接从回旋加速器产生的 [ 11 C]CO 2合成酚。