(E)-1-methoxy-4-methyl-pent-1-en-3-one | 56279-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-methoxy-4-methyl-pent-1-en-3-one
• 英文别名: (1E)-1-methoxy-4-methylpent-1-en-3-one；(E)-1-methoxy-4-methylpent-1-en-3-one
• CAS: 56279-29-9
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: PKXGXOKZMDITQP-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-methoxy-4-methyl-pent-1-en-3-one 在 三乙烯二胺 、 硫酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二乙二醇单甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 N-[4-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl}oxy)-3-fluorophenyl]-1-(4-fluorophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一种具有强烈激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。本发明涉及本说明书中所定义的符号表示的化合物，或其盐。

  公开号：

  WO2009136663A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-4-甲基戊烷-3-酮 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 (E)-1-methoxy-4-methyl-pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hydroxymethylene Ketones. III. The Preparation of Methoxymethylene Ketones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01640a062

文献信息

• Thienopyridine compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20010001104A1

  公开（公告）日：2001-05-10

  The compound of the present invention possesses excellent gonadotropin-releasing hormone antagonizing activity, and is useful for preventing or treating sex hormone-dependent diseases, e.g., sex hormone-dependent cancers (e.g., prostatic cancer, uterine cancer, breast cancer, pituitary tumor), prostatic hypertrophy, hysteromyoma, endometriosis, precocious puberty, amenorrhea syndrome, multilocular ovary syndrome, pimples etc, or as a pregnancy regulator (e.g., contraceptive), infertility remedy or menstruation regulator.

  本发明的化合物具有出色的促性腺激素释放激素拮抗活性，并可用于预防或治疗性激素依赖性疾病，例如性激素依赖性癌症（例如前列腺癌、子宫癌、乳腺癌、垂体肿瘤）、前列腺肥大、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、性早熟、闭经综合征、多囊卵巢综合征、痤疮等，或作为妊娠调节剂（例如避孕药）、不孕症疗法或月经调节剂。
• Synthesis of the Bicyclic Lactone Core of Leonuketal, Enabled by a Telescoped Diels–Alder Reaction Sequence
  作者：Phillip S. Grant、Margaret A. Brimble、Daniel P. Furkert

  DOI：10.1002/asia.201800903

  日期：2019.4.15

  The Diels–Alder cycloaddition reaction has become established as a fundamental approach for the preparation of complex natural products; however, successful application of the intermolecular Diels–Alder cycloaddition reaction to the synthesis of particularly congested scaffolds remains surprisingly problematic. Inspired by the terpenoid spiroketal natural product leonuketal, a challenging telescoped

  狄尔斯-阿尔德环加成反应已成为制备复杂天然产物的基本方法。然而，分子间Diels-Alder环加成反应在特别拥挤的支架合成中的成功应用仍然令人惊讶。受萜类螺旋体天然产物leonuketal的启发，已经实现了具有挑战性的伸缩反应序列，以访问核心[2.2.2]-双环内酯环系统及其[3.2.1]异构体。我们的四步，无保护组的过程需要进行详细的调查，以规避加合物碎片和中间不稳定的问题。成功解决这些实际问题，并明确确定目标结构，
• Thienopyridine derivatives, their intermediates and production thereof
  申请人：——

  公开号：US20020198384A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention provides an intermediate for producing a thienopyridine derivative useful as a GnRH antagonist as well as an efficient and safe method for producing the same in an industrial scale at a high yield.

  本发明提供一种中间体，用于生产一种作为GnRH拮抗剂有用的噻吩吡啶衍生物，以及一种高效且安全的工业规模生产该中间体的方法，其产率高。
• 2-Pyridone derivatives as inhibitors of neutrophile elastase
  申请人：Bladh Hakan

  公开号：US20060035938A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1?, R 4?. R 5?, G 1?, G 2?, X, L, Y 1?, Y 2? and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors or neutrophil elastase.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1？，R4？，R5？，G1？，G2？，X，L，Y1？，Y2？和n如规范中所定义，以及其光学异构体，外消旋体和互变异构体，以及药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Miyamoto Naoki

  公开号：US20110046169A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a strong kinase inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强大的激酶抑制活性的熔合杂环衍生物及其使用。本发明涉及一种由式子所表示的化合物，其中每个符号如本说明书中所定义的，或其盐。