thioacetic acid S-(3-quinolin-6-yl-propyl) ester | 905702-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: thioacetic acid S-(3-quinolin-6-yl-propyl) ester
• 英文别名: S-(3-quinolin-6-ylpropyl) ethanethioate
• CAS: 905702-85-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS
• 分子量: 245.345
• InChiKey: GRLRQLREQICNOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioacetic acid S-(3-quinolin-6-yl-propyl) ester 在 氨 作用下， 反应 1.08h， 以77%的产率得到3-quinolin-6-yl-propane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84410

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-chloro-propyl)-quinoline 、 potassium thioacetate 在 crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以to afford 353 mg (71%) of dark orange oil的产率得到thioacetic acid S-(3-quinolin-6-yl-propyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Macrolides

  摘要：

  本发明涉及一种新的抗生素大环内酯化合物，其通式为I，具有改进的活性，包括含有这种抗生素的药物，以及使用这种抗生素治疗感染性疾病、炎症性疾病和可以通过抑制人类磷酸二酯酶来改善的人类疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20060264387A1

文献信息

• NEW MACROLIDES
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1846430A1

  公开（公告）日：2007-10-24
• US7524823B2
  申请人：——

  公开号：US7524823B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• [EN] NEW MACROLIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MACROLIDES
  申请人：BASILEA PHARMACEUTICA AG

  公开号：WO2006084410A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] The present invention relates to new antibiotic macrolide compounds of the general formula (I): with improved activity, to medicaments comprising such antibiotics, and to the use of such antibiotics for the treatment of infectious diseases, inflammatory diseases and human diseases or disorders which can be ameliorated by inhibition human phospdiesterases.
  [FR] La présente invention se rapporte à de nouveaux composés macrolides antibiotiques de formule générale (I) : qui présentent une activité améliorée, à des médicaments comprenant ces antibiotiques et à l'utilisation de ces antibiotiques pour le traitement de maladies infectieuses, de maladies inflammatoires et de maladies humaines, ainsi que de troubles qui peuvent être améliorés par l'inhibition des phosphodiestérases humaines.
• WO2006/84410
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Macrolides
  申请人：Kellenberger Laurenz Johannes

  公开号：US20060264387A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention relates to new antibiotic macrolide compounds of the general formula I: with improved activity, to medicaments comprising such antibiotics, and to the use of such antibiotics for the treatment of infectious diseases, inflammatory diseases and human diseases or disorders which can be ameliorated by inhibition human phospdiesterases.

  本发明涉及一种新的抗生素大环内酯化合物，其通式为I，具有改进的活性，包括含有这种抗生素的药物，以及使用这种抗生素治疗感染性疾病、炎症性疾病和可以通过抑制人类磷酸二酯酶来改善的人类疾病或障碍的方法。