2,2,4,5,7,7-hexamethyloctane-3,6-dione | 128250-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,4,5,7,7-hexamethyloctane-3,6-dione
• 英文别名: 2,2,4,5,7,7-hexamethyloctan-3,6-dione
• CAS: 128250-61-3
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: MKKBBOOSCOSVSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,5,7,7-hexamethyloctane-3,6-dione 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 2,5-di-t-butyl-3,4-dimethylfuran
  参考文献：
  名称：

  通过直接叔丁基化和叔丁基取代的1,4-二酮环化制备空间拥挤的叔丁基呋喃。二氧化铅对新戊基酮的选择性脱氢二聚

  摘要：

  ø -二-叔- butylfurans可以以高产率来获得通过弗里德尔-克拉夫茨烷基化和经由的1,4-二酮类的环化，但在原料的取代模式的微小差别防止ø -二-叔丁基化，或治逃避反应以减轻空间应变。

  DOI：

  10.1039/c39900000460
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-戊酮 在 lead dioxide 作用下， 生成 2,2,4,5,7,7-hexamethyloctane-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  通过直接叔丁基化和叔丁基取代的1,4-二酮环化制备空间拥挤的叔丁基呋喃。二氧化铅对新戊基酮的选择性脱氢二聚

  摘要：

  ø -二-叔- butylfurans可以以高产率来获得通过弗里德尔-克拉夫茨烷基化和经由的1,4-二酮类的环化，但在原料的取代模式的微小差别防止ø -二-叔丁基化，或治逃避反应以减轻空间应变。

  DOI：

  10.1039/c39900000460

文献信息

• Sterically encumbered pyrrolyl ligands and their incorporation into the cycloheptatrienyl zirconium coordination sphere
  作者：Markus Kreye、Andreas Glöckner、Constantin G. Daniliuc、Matthias Freytag、Peter G. Jones、Matthias Tamm、Marc D. Walter

  DOI：10.1039/c2dt32433d

  日期：——

  An improved synthesis of 2,5-di(tert-butyl)-3,4-dimethylpyrrole (2-H, HPyrtBu2Me2) and a subsequent reaction with KH yield K(PyrtBu2Me2) (2-K) in multi-gram quantities. Four different pyrrolyl (Pyr) and imidazolyl (Im) ligands were used in salt metathesis reactions with [(η7-C7H7)ZrCl(tmeda)] (7) to afford a series of azatrozircenes: [(η7-C7H7)Zr(η5-PyrtBu2)] (1-Zr), [(η7-C7H7)Zr(η5-PyrtBu2Me2)] (2-Zr), [(η7-C7H7)Zr(η5-PyrtBu3)] (3-Zr) and [(η7-C7H7)Zr(η5-ImtBu3)] (4-Zr), which were characterized by NMR spectroscopy and elemental analysis. In addition, the molecular structures of 2-H, 2-K·18-crown-6, 1-Zr, 2-Zr and 4-Zr were determined by X-ray diffraction analysis, revealing η5- rather than κ1-N-coordination of the N-heterocyclic ligands. Cone angle measurements on the sandwich complexes 1-Zr–4-Zr showed that their nitrogen-containing ligands belong to the class of very sterically encumbered π-ligands, but DFT calculations suggest lower stabilities compared to their all-carbon analogues.

  通过改进 2,5-二（叔丁基）-3,4-二甲基吡咯（2-H，HPyrtBu2Me2）的合成以及随后与 KH 的反应，得到了多克量的 K(PyrtBu2Me2) (2-K)。四种不同的吡咯（Pyr）和咪唑（Im）配体与[(η7-C7H7)ZrCl(tmeda)] (7)发生了盐偏析反应，生成了一系列氮杂环烯：(η7-C7H7)Zr(η5-PyrtBu2)](1-Zr)、[(η7-C7H7)Zr(η5-PyrtBu2Me2)](2-Zr)、(η7-C7H7)Zr(η5-PyrtBu3)]（3-Zr）和[(η7-C7H7)Zr(η5-ImtBu3)]（4-Zr），并通过核磁共振光谱和元素分析对它们进行了表征。此外，还通过 X 射线衍射分析确定了 2-H、2-K-18-crown-6、1-Zr、2-Zr 和 4-Zr 的分子结构，揭示了 N-杂环配体的η5-配位而非κ1-N-配位。对夹心配合物 1-Zr-4-Zr 进行的锥角测量表明，它们的含氮配体属于立体性很强的 π 配体，但 DFT 计算表明，与它们的全碳类似物相比，它们的稳定性较低。
• KUHN, NORBERT;JENDRAL, KAI, CHEM.-ZTG., 113,(1989) N, C. 289-290
  作者：KUHN, NORBERT、JENDRAL, KAI

  DOI：——

  日期：——
• KUHN, NORBERT;JENDRAL, KAI, CHEM.-ZTG., 114,(1990) N, C. 212-213
  作者：KUHN, NORBERT、JENDRAL, KAI

  DOI：——

  日期：——
• Method For Producing Nickel-Containing Films
  申请人：Knapp David

  公开号：US20140023785A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Provided are precursors and methods of using same to deposit film consisting essentially of nickel. Certain methods comprise providing a substrate surface; exposing the substrate surface to a vapor comprising a precursor having a structure represented by formula (I): wherein R 1 is t-butyl and each R 2 is each independently any C1-C3 alkyl group; and exposing the substrate to a reducing gas to provide a film consisting essentially of nickel on the substrate surface.
• US8859045B2
  申请人：——

  公开号：US8859045B2

  公开（公告）日：2014-10-14