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4-[3,5-Bis[4-[methyl-bis[3-[methyl-bis(prop-2-enyl)silyl]propyl]silyl]butoxy]phenoxy]butyl-methyl-bis[3-[methyl-bis(prop-2-enyl)silyl]propyl]silane | 1258837-21-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[3,5-Bis[4-[methyl-bis[3-[methyl-bis(prop-2-enyl)silyl]propyl]silyl]butoxy]phenoxy]butyl-methyl-bis[3-[methyl-bis(prop-2-enyl)silyl]propyl]silane
英文别名
4-[3,5-bis[4-[methyl-bis[3-[methyl-bis(prop-2-enyl)silyl]propyl]silyl]butoxy]phenoxy]butyl-methyl-bis[3-[methyl-bis(prop-2-enyl)silyl]propyl]silane
4-[3,5-Bis[4-[methyl-bis[3-[methyl-bis(prop-2-enyl)silyl]propyl]silyl]butoxy]phenoxy]butyl-methyl-bis[3-[methyl-bis(prop-2-enyl)silyl]propyl]silane化学式
CAS
1258837-21-6
化学式
C81H150O3Si9
mdl
——
分子量
1424.85
InChiKey
QAFRZGRUZPCULN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    28.44
  • 重原子数:
    93
  • 可旋转键数:
    66
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    基于Si-O或酯键的可降解阳离子碳硅烷树状大分子的合成
    摘要:
    已经合成了几种阳离子碳硅烷树状聚合物,其中包含两种不同类型的可降解键:Si-O和酯键。第一类系统是通过使含有外围Si–Cl键的碳硅烷树状大分子与在焦点处具有–OH功能和胺外围功能的第一代树枝状分子反应而制备的。第二种体系是通过在含酸基的树枝状大分子和醇胺之间酯化制备的。评价了两种类型的阳离子体系在水中的稳定性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.07.084
  • 作为产物:
    描述:
    间苯三酚4-Bromobutyl-methyl-bis[3-[methyl-bis(prop-2-enyl)silyl]propyl]silane18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 168.0h, 以76%的产率得到4-[3,5-Bis[4-[methyl-bis[3-[methyl-bis(prop-2-enyl)silyl]propyl]silyl]butoxy]phenoxy]butyl-methyl-bis[3-[methyl-bis(prop-2-enyl)silyl]propyl]silane
    参考文献:
    名称:
    碳硅烷树枝状分子和1,3,5-三羟基苯衍生的树枝状大分子的合成
    摘要:
    按照发散法,已经合成了1-3代的几个碳硅烷楔,在焦点处包含一个C-Br键,并作为外围官能团包括SiMeCl 2,SiMe(C 3 H 5)2,SiMe 2 Cl,SiMe 2 H和酯单元SiMe 2 {(C 3 H 6)N(C 2 H 4 CO 2 Me)2 }。用SiMe(C 3 H 5)2和SiMe 2 {(C 3 H 6)N(C 2使用H 4 CO 2 Me)2 }基团合成源自1,3,5-(HO)3 C 6 H 3的球形树枝状大分子,而外部基团保持不变。如此获得的烯丙基树枝状聚合物用作前体以制备用SiMeCl 2,SiMe 2 Cl,SiMe 2 H,胺单元SiMe 2 {((C 3 H 6)NH 2)和酯单元SiMe 2 {(C 3) H 6)N(C 2 H 4 CO 2 Me)2}。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.09.063
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文献信息

  • CARBOSILANE DENDRIMERS AND THE USE THEREOF AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:De La Mata De La Mata Javier
    公开号:US20130059818A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    Highly branched macromolecules synthesized from a polyfunctional core, preferably silicon, or polyphenolic, with a carbosilane structure at its periphery functionalized with groups, preferably anionic, giving to the macromolecule a net negative charge. Furthermore, the invention relates to the procedures for their synthesis and their uses as antiviral agents, antibacterial and antifungal agents.
    高度分支的大分子是从具有多功能核心的硅或多酚类物质合成的,其外围具有碳硅烷结构,并且功能化为基团,优选为阴离子基团,使大分子带有净负电荷。此外,该发明涉及它们的合成方法以及它们作为抗病毒剂、抗菌剂和抗真菌剂的用途。
  • Synthesis of carbosilane dendrons and dendrimers derived from 1,3,5-trihydroxybenzene
    作者:Javier Sánchez-Nieves、Paula Ortega、M. Ángeles Muñoz-Fernández、Rafael Gómez、F. Javier de la Mata
    DOI:10.1016/j.tet.2010.09.063
    日期:2010.11
    Several carbosilane wedges of generations 1–3 have been synthesized, following the divergent method, containing at the focal point a C–Br bond and as peripheral functional groups SiMeCl2, SiMe(C3H5)2, SiMe2Cl, SiMe2H, and ester units SiMe2(C3H6)N(C2H4CO2Me)2}. The dendrons functionalized with SiMe(C3H5)2 and SiMe2(C3H6)N(C2H4CO2Me)2} groups were used to synthesize spherical dendrimers derived from
    按照发散法,已经合成了1-3代的几个碳硅烷楔,在焦点处包含一个C-Br键,并作为外围官能团包括SiMeCl 2,SiMe(C 3 H 5)2,SiMe 2 Cl,SiMe 2 H和酯单元SiMe 2 (C 3 H 6)N(C 2 H 4 CO 2 Me)2 }。用SiMe(C 3 H 5)2和SiMe 2 (C 3 H 6)N(C 2使用H 4 CO 2 Me)2 }基团合成源自1,3,5-(HO)3 C 6 H 3的球形树枝状大分子,而外部基团保持不变。如此获得的烯丙基树枝状聚合物用作前体以制备用SiMeCl 2,SiMe 2 Cl,SiMe 2 H,胺单元SiMe 2 ((C 3 H 6)NH 2)和酯单元SiMe 2 (C 3) H 6)N(C 2 H 4 CO 2 Me)2}。
  • Synthesis of degradable cationic carbosilane dendrimers based on Si–O or ester bonds
    作者:Tamara Rodríguez-Prieto、Andrea Barrios-Gumiel、F. Javier de la Mata、Javier Sánchez-Nieves、Rafael Gómez
    DOI:10.1016/j.tet.2016.07.084
    日期:2016.9
    Several cationic carbosilane dendrimers have been synthesized containing two different types of degradable bonds: Si–O and ester bonds. The first type of systems was prepared by reacting carbosilane dendrimers containing peripheral Si–Cl bonds with first generation dendrons presenting a –OH function at the focal point and amine peripheral functions. The second type of systems was prepared by esterification
    已经合成了几种阳离子碳硅烷树状聚合物,其中包含两种不同类型的可降解键:Si-O和酯键。第一类系统是通过使含有外围Si–Cl键的碳硅烷树状大分子与在焦点处具有–OH功能和胺外围功能的第一代树枝状分子反应而制备的。第二种体系是通过在含酸基的树枝状大分子和醇胺之间酯化制备的。评价了两种类型的阳离子体系在水中的稳定性。
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