5-(2'-methoxycarbonylphenoxy)furan-2-carbaldehyde | 76506-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2'-methoxycarbonylphenoxy)furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(2'-methoxycarbonylphenoxy)furfural；Methyl 2-(5-formylfuran-2-yl)oxybenzoate
• CAS: 76506-09-7
• 化学式: C₁₃H₁₀O₅
• 分子量: 246.219
• InChiKey: KZZBSFXVNNAHCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2'-methoxycarbonylphenoxy)furan-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 polyphosphoric ester 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 furo<2,3-b>chromone-2-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。七。新型呋喃[2，3- b ]色酮的合成†

  摘要：

  可通过PPE促进由水杨酸甲酯和乙基5制成的5-（2'-羧基-苯氧基）呋喃-2-羧酸（8）的环化反应，方便地制备Furo [2，3- b ]色酮（1a）。-硝基呋喃-2-羧酸酯。通过类似的环化反应获得呋喃[2,3 - b ]发色-2-丙烯酸（13）。1a的直接酰化得到2-乙酰基呋喃[2，3- b ]色酮（10）。发现呋喃[2,3- b ]色酮的几种衍生物在大鼠被动皮肤过敏反应（PGA）测试中显示抗过敏活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260317
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 水杨酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以23%的产率得到5-(2'-methoxycarbonylphenoxy)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  硝基呋喃的亲核取代合成苯基呋喃基硫化物和苯基呋喃基醚

  摘要：

  可以通过亲核取代具有电子撤离基团的硝基呋喃来合成用于合成呋喃缩合的3-环化合物的苯基呋喃基硫化物（3a-j）和苯基呋喃基醚（3k-n）。在我们使用具有电子撤离基团（2a-i）的5-硝基呋喃的实验中，亲核取代容易发生在硫代水杨酸的苯硫醇根阴离子（1a），硫代水杨酸酯的苯硫醇根阴离子（1b）和水杨酸酯的苯甲酸根阴离子（1c-d）得到苯基呋喃基硫醚（3a-j）和苯基呋喃基醚（3k-n）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440527

文献信息

• Synthesis and Structural Pattern Recognition of 5-(2'-Alkoxycarbonyl-substituted phenoxy)furfural Derivatives
  作者：Chia-Lin Chang

  DOI：10.1248/cpb.57.550

  日期：——

  The ethyl 5-(2′-alkoxycarbonyl-substituted phenoxy)furan-2-carboxylates (1C—13C) showed good anti-platelet aggregation,1) anti-allergic2) and anti-inflammatory activities.2) A series of 5-(2′-alkoxycarbonyl-substituted phenoxy)furfurals (1F—13F) were prepared for comparing the above activities. The objectives of this research are the synthesis and structural pattern recognition of compounds 1F—13F. The Silica Gel 60 column chromatography method was employed to separate and purify pure compounds 1F—13F by three solvent systems. For the structure elucidation of compounds 1F—13F, four spectroscopic methods were used: electron impact mass (EI-MS), UV–VIS, IR and NMR spectrometers. With the help of spectrometers, investigations can be performed on spectroscopic data. A simple methodology for recognizing structural patterns was carried out with the aid of statistical analysis designed to establish the classification model of the structural skeleton in this research. It was found that compounds 1C—13C and 1F—13F have similar chemical profiles and are clustered into one group. The pattern plots revealed valuable information and showed good correlation between compounds 1C—13C and 1F—13F. These findings correlate directly with the resulting spectroscopic data. These results with those obtained by EI-MS and NMR patterns give insight into a reliable pattern recognition for determining both 1C—13C and 1F—13F skeletons.

  乙基5-(2′-烷氧羰基取代苯氧基)呋喃-2-羧酸酯(1C—13C)显示出良好的抗血小板聚集、1)抗过敏2)和抗炎活性。2)制备了一系列5-(2′-烷氧羰基取代苯氧基)糠醛(1F—13F)以比较上述活性。本研究的目标是合成化合物1F—13F并进行结构模式识别。采用硅胶60柱色谱法通过三种溶剂系统分离纯化纯化合物1F—13F。为了阐明化合物1F—13F的结构，使用了四种光谱方法：电子轰击质谱(EI-MS)、UV-VIS、IR和NMR光谱仪。在光谱仪的帮助下，可以对光谱数据进行研究。通过统计分析设计了一种简单的结构模式识别方法，旨在建立本研究中结构骨架的分类模型。发现化合物1C—13C和1F—13F具有相似的化学特征，并被归为一组。模式图揭示了有价值的信息，并显示了化合物1C—13C和1F—13F之间的良好相关性。这些发现与光谱学数据的结果直接相关。这些结果以及通过EI-MS和NMR模式获得的结果，为确定1C—13C和1F—13F骨架的可靠模式识别提供了见解。
• Tanaka, Akira; Usui, Toshinao; Shimadzu, Masaji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 9, p. 2846 - 2849
  作者：Tanaka, Akira、Usui, Toshinao、Shimadzu, Masaji

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA AKIRA; USUI TOSHINAO; SHIMADZU MASAJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2846-2849
  作者：TANAKA AKIRA、 USUI TOSHINAO、 SHIMADZU MASAJI

  DOI：——

  日期：——
• KUO, SHENG-CHU;WU, JIIN-SHENG;HUANG, LI-JIAU;WU, CHUN-HSIUNG;HUANG, SHUN-+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 605-608
  作者：KUO, SHENG-CHU、WU, JIIN-SHENG、HUANG, LI-JIAU、WU, CHUN-HSIUNG、HUANG, SHUN-+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of phenyl furyl sulfides and phenyl furyl ethers by nucleophilic substitution of nitrofurans
  作者：Masayuki Ogawa、Katsuya Sakuma、Hiroshi Okamoto、Jyunichi Koyanagi、Kouji Nakayama、Akira Tanaka、Katsumi Yamamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570440527

  日期：2007.9

  Phenyl furyl sulfides (3a-j) and phenyl furyl ethers (3k-n), which are useful in synthesizing furocondensed 3-ring compounds, can be synthesized by nucleophilic substitution of nitrofurans having electron withdrawal groups. In our experiments using 5-nitrofurans having electron withdrawal groups (2a-i), nucleophilic substitution readily occurred with the benzenethiolate anion of thiosalicylic acid

  可以通过亲核取代具有电子撤离基团的硝基呋喃来合成用于合成呋喃缩合的3-环化合物的苯基呋喃基硫化物（3a-j）和苯基呋喃基醚（3k-n）。在我们使用具有电子撤离基团（2a-i）的5-硝基呋喃的实验中，亲核取代容易发生在硫代水杨酸的苯硫醇根阴离子（1a），硫代水杨酸酯的苯硫醇根阴离子（1b）和水杨酸酯的苯甲酸根阴离子（1c-d）得到苯基呋喃基硫醚（3a-j）和苯基呋喃基醚（3k-n）。