1-fluoro-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-one | 908253-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-fluoro-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-one
• 英文别名: 1-fluoro-4-trimethylsilanyl-but-3-yn-2-one；1-fluoro-4-trimethylsilanyl-3-butyn-2-one；1-fluoro-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-one
• CAS: 908253-55-4
• 化学式: C₇H₁₁FOSi
• 分子量: 158.248
• InChiKey: WLYNRVNWVKBCJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-one 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到4-fluoro-3,3-dimethoxy-1-trimethylsilylbutyne
  参考文献：
  名称：

  Isoxazoline Derivative and Novel Process for Its Preparation

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（1）的环戊二酸半缩醛基团的异氧杂唑衍生物，用作caspase抑制剂，以及其制备方法和包含它的药物组合物。

  公开号：

  US20080262032A1
• 作为产物：
  描述：

  氟乙酸乙酯 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.16h， 以85%的产率得到1-fluoro-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/90997

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Catalytic Enantioselective Addition of an Allyl Group to Ketones Containing a Tri-, a Di-, or a Monohalomethyl Moiety. Stereochemical Control Based on Distinctive Electronic and Steric Attributes of C–Cl, C–Br, and C–F Bonds
  作者：Diana C. Fager、KyungA Lee、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/jacs.9b08443

  日期：2019.10.9

  products enantioselectively but also in some cases there are hardly any instances of a catalytic enantioselective addition of a carbon-based nucleophile (e.g., one enzyme-catalyzed aldol addition involving trichloromethyl ketones, and none with dichloromethyl, tribromomethyl, or dibromomethyl ketones). The approach is scalable and offers an expeditious route to the enantioselective synthesis of versatile

  我们披露了一项旨在深入了解 CF、C-Cl 和 C-Br 键的电子和空间属性差异的调查结果。通过分析对映选择性的变化，就卤甲基部分和催化剂的铵基团之间的静电接触能力，而不是降低空间排斥和/或偶极子最小化的因素，已经收集到了机理见解。在此过程中，已开发出催化和对映选择性方法将各种三卤甲基（卤素 = Cl 或 Br）、二卤甲基或单卤甲基（卤素 = F、Cl 或 Br）酮转化为相应的叔高烯丙醇。通过利用卤甲基部分与催化剂的铵部分和空间因子之间的静电吸引力，在许多情况下获得了高对映选择性。可以使用 0.5-5.0 mol% 的原位生成的硼基铵催化剂进行反应，以 42-99% 的产率和高达 >99:1 的对映体比率提供产物。不仅没有现有的方案可以对映选择性地访问绝大多数所得产物，而且在某些情况下，几乎没有任何催化对映选择性加成碳基亲核试剂的实例（例如，一种涉及三氯甲基酮的酶催化醛醇加成） ，并且不与
• METHOD OF TREATMENT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Jaffe Howard S.

  公开号：US20100160370A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to methods, uses, and compositions comprising the caspase inhibitor (R)-N-((2S,3S)-2-(fluoromethyl)-2-hydroxy-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl)-5-isopropyl-3-(isoquinolin-1-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种方法、用途和组合物，包括caspase抑制剂(R)-N-((2S,3S)-2-(氟甲基)-2-羟基-5-氧代四氢呋喃-3-基)-5-异丙基-3-(异喹啉-1-基)-4,5-二氢异噁唑-5-羧酰胺，或其药学上可接受的盐。
• NOVEL PROCESS FOR PREPARING 3-AMINO-5-FLUORO-4-DIALKOXYPENTANOIC ACID ESTER
  申请人：Shin Hyun Ik

  公开号：US20100036158A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to a novel process for the production of 3-amino-5-fluoro-4-dialkoxypentanoic acid ester used in the precursor of 3-amino-5-fluoro-4-oxopentanoic acid, represented by the following formula (1): wherein R1 and R2 are as defined in the Description.

  本发明涉及一种用于生产3-氨基-5-氟-4-二烷氧基戊酸酯的新型工艺，该酯用于3-氨基-5-氟-4-氧代戊酸的前体，其化学式如下（1）所示：其中R1和R2的定义如说明书所述。
• Process for preparing 3-amino-5-fluoro-4-dialkoxypentanoic acid ester
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：US07906676B2

  公开（公告）日：2011-03-15

  The present invention relates to a novel process for the production of 3-amino-5-fluoro-4-dialkoxypentanoic acid ester used in the precursor of 3-amino-5-fluoro-4-oxopentanoic acid, represented by the following formula (I): wherein R1 and R2 are as defined in the Description.

  本发明涉及一种用于生产3-氨基-5-氟-4-二烷氧基戊酸酯的新工艺，该化合物是3-氨基-5-氟-4-氧代戊酸的前体，其化学式如下（I）：其中R1和R2的定义见说明书。
• Isoxazoline derivative and novel process for its preparation
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：US08044080B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The present invention relates to an isoxazoline derivative having the cyclic carboxylic acid hemiketal moiety of formula (1) for use as caspase inhibitor, a process for preparing it, and a pharmaceutical composition comprising it.

  本发明涉及一种具有公式（1）的环状羧酸半缩酮基团的异唑啉衍生物，用作caspase抑制剂，其制备方法以及包含它的制药组合物。