6-chloro-5,8-quinolinequinone | 86735-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-5,8-quinolinequinone
• 英文别名: 6-Chlor-5,8-chinolinchinon；6-chloroquinoline-5,8-dione
• CAS: 86735-92-4
• 化学式: C₉H₄ClNO₂
• 分子量: 193.589
• InChiKey: OXNXJIXVWGVRBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5,8-quinolinequinone 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Levesque Sophie, Brassard Paul, Heterocycles, 38 (1994) N 10, S 2205-2218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-1,4-苯醌 、 1-dimethylamino-1-azabuta-1,3-diene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到6-chloro-5,8-quinolinequinone
  参考文献：
  名称：

  Levesque, Sophie; Brassard, Paul, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 10, p. 2205 - 2218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New selenenylation method. Synthesis of setenonaphthoquinones and selenoquinolinequinones mediated by phenyl selenide ion
  作者：Makoto Sakakibara、Yoshihiko Watanabe、Takeshi Toru、Yoshio Ueno

  DOI：10.1039/p19910001231

  日期：——

  aqueous NaOH was found to be a good method for the generation of phenyl selenide ion. A variety of 2-halogeno-1,4-naphthoquinones and halogenoquinolinequinones were efficiently converted into the corresponding seleno compounds. Selenenylation of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone gave 2,3-bis(phenylseleno)-1,4-naphthoquinone. The reaction of 2-bromo-1,4-napthoquinone afforded 2,3-bis(phenylseleno)naphthoquinone

  发现用NaOH水溶液处理二苯基二硒化物和三丁基膦是产生苯基硒化物离子的良好方法。各种2-卤代-1,4-萘醌和卤代喹啉醌被有效地转化为相应的硒代化合物。2，3-二氯-1，4-萘醌的硒烯基化得到2，3-双（苯基硒代）-1，4-萘醌。除了作为主要产物的2-（苯基硒代）萘醌外，2-溴-1,4-萘醌的反应以明显的产率得到了2,3-双（苯基硒代）萘醌。当反应在完全无氧的条件下进行时，二硒代化合物的形成减至最少。讨论了该亚硒基化的反应机理。
• Composition for hair dyeing comprising condensates of quinoline-5, 8-diones or of quinoxaline-5,8-diones and substituted pyrroles, anilines or indoles
  申请人：L'Oreal S.A.

  公开号：US06391064B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  The use of derivatives of quinoline- or quinoxaline-5,8-diones or -diols in cosmetics, especially for the dyeing of keratinous matter and, in particular, the hair. It also relates to novel compounds of this class. The invention is also directed to dyeing compositions comprising the said compounds and to the method of dyeing keratinous fibers.

  将喹啉-或喹啉-5,8-二酮或-二醇衍生物用于化妆品，尤其用于染色角蛋白物质，特别是头发。还涉及这一类新化合物。该发明还涉及包含上述化合物的染色组合物以及染色角蛋白纤维的染色方法。
• Substituted quinoxalinediones and quinolinediones
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0251094A2

  公开（公告）日：1988-01-07

  This disclosure describes novel 6-(4­-substituted-1-piperazinyl)-5,8-quinolinediones, 7­-(4-substituted-1-piperazinyl)-5,8-quinolinediones, and 6-(4-substituted-1-piperazinyl)-5,8-quinoxaline­diones which possess activity as anti-asthmatic and anti-allergic agents.

  本公开介绍了具有抗哮喘和抗过敏活性的新型 6-(4-取代-1-哌嗪基)-5,8-喹啉二酮、7-(4-取代-1-哌嗪基)-5,8-喹啉二酮和 6-(4-取代-1-哌嗪基)-5,8-喹喔啉二酮。
• Utilisation en teinture capillaire de condensats de quinoline-5,8-diones ou de quinoxaline-5,8-diones et de pyrroles, anilines ou indoles substitués.
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0984010A1

  公开（公告）日：2000-03-08

  L'invention concerne l'utilisation de dérivés de quinoline- ou quinoxaline-5,8-diones ou -diols de formules générales (I) et (II): dans lesquelles: Q représente les groupes en cosmétique, notamment pour la coloration des matières kératiniques, et en particulier des cheveux. Elle concerne aussi des composés nouveaux de cette famille. L'invention vise aussi des compositions tinctoriales les contenant ainsi que le procédé de coloration de fibres kératiniques.

  本发明涉及通式(I)和(II)的喹啉或喹喔啉-5,8-二酮或-二醇衍生物的用途： 其中 Q 代表基团 喹啉或喹喔啉-5,8-二酮或-二醇衍生物在化妆品中的用途，尤其是用于角质材料，特别是头发的着色。本发明还涉及该系列的新化合物。本发明还涉及含有这些化合物的染色组合物以及角蛋白纤维的染色工艺。
• Aza-polycyclic aromatic hydrocarbons: 1—Elucidation of the regiochemistry of 1,2,3,4-tetrahydroazabenz-[a]anthracene-7,12-diones by long-range carbon-proton coupling constants
  作者：Arthur Haber、Bruce D. Hilton

  DOI：10.1002/omr.1270210304

  日期：1983.3

  AbstractThe 13C NMR spectra of 5,8‐quinolinedione, 6‐chloro‐5,8‐quinolinedione and 7‐chloro‐5,8‐quinolinedione have been examined in detail. Utilization of long‐range proton‐carbon coupling constants have allowed the unambiguous identification of the regioisomeric 8‐aza‐1,2,3,4‐tetrahydrobenz[a]anthracene‐7,12‐dione and 11‐aza‐1,2,3,4‐tetrahydrobenz[a]anthracene‐7,12‐dione.