1,3,5-tris[(13-tert-butoxycarbonyl-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl)carbonylmethoxy]benzene | 180966-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3,5-tris[(13-tert-butoxycarbonyl-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl)carbonylmethoxy]benzene
• 英文别名: Tert-butyl 13-[2-[3,5-bis[2-[13-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl]-2-oxoethoxy]phenoxy]acetyl]-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane-5-carboxylate
• CAS: 180966-10-3
• 化学式: C₆₃H₁₀₈N₆O₁₂S₆
• 分子量: 1333.98
• InChiKey: PWYIVMKEDXSDMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  329
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris[(13-tert-butoxycarbonyl-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl)carbonylmethoxy]benzene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到2-[3,5-Bis[2-(1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl)-2-oxoethoxy]phenoxy]-1-(1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  New linked macrocyclic systems derived from selectively protected S2N2 macrocycles

  摘要：

  一种保护基策略的新应用使得新型三联S2N2大环12、15、17和20的合成变得简单而高效。这一策略涉及在前体大环4中引入互补的保护基（R1和R2），随后可以对其进行操作，以提供一套合成上多功能的单N保护的S2N2大环构件5、7和8。

  DOI：

  10.1039/p19960001553
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-bis(3-chloropropyl)amine 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 98.08h， 生成 1,3,5-tris[(13-tert-butoxycarbonyl-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl)carbonylmethoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  New linked macrocyclic systems derived from selectively protected S2N2 macrocycles

  摘要：

  一种保护基策略的新应用使得新型三联S2N2大环12、15、17和20的合成变得简单而高效。这一策略涉及在前体大环4中引入互补的保护基（R1和R2），随后可以对其进行操作，以提供一套合成上多功能的单N保护的S2N2大环构件5、7和8。

  DOI：

  10.1039/p19960001553

文献信息

• New linked macrocyclic systems derived from selectively protected S2N2 macrocycles
  作者：Andrew M. Groth、Leonard F. Lindoy、George V. Meehan

  DOI：10.1039/p19960001553

  日期：——

  Novel application of a protecting group strategy has enabled a simple and efficient synthesis of the new tri-linked S2N2 macrocycles 12, 15, 17 and 20. This strategy involves the introduction of complementary protecting groups (R1 and R2) into the precursor macrocycle 4, which can then be manipulated to provide a synthetically versatile set of mono-N-protected S2N2 macrocylic building blocks 5, 7 and 8.

  一种保护基策略的新应用使得新型三联S2N2大环12、15、17和20的合成变得简单而高效。这一策略涉及在前体大环4中引入互补的保护基（R1和R2），随后可以对其进行操作，以提供一套合成上多功能的单N保护的S2N2大环构件5、7和8。