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4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid | 579461-41-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid
英文别名
4-(2-Bromo-4-fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid
4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid化学式
CAS
579461-41-9
化学式
C10H8BrFO3
mdl
——
分子量
275.074
InChiKey
CPCPRUNEADZJOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 5-(2-bromo-4-fluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    一种放射性碘标记Larot rectinib化合物及其 制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一种放射性碘标记Larotrectinib化合物及其制备方法和应用,包括具有以下结构式放射性碘标记Larotrectinib化合物及其类似物:其中,R1、R2分别为H、F、Cl、Br、123I、124I、125I、130I或131I,R1、R2中至少有一个为放射性碘元素。本发明提供一种放射性碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物基制备方法。放射性碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物长的半衰期和不同的射线能量既可用于PET显像,又可应用于SPECT的临床诊断研究中。同时高能量的放射线碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶既能作为TrK受体配体抑制TRK激酶活性杀伤肿瘤细胞,其携带高能碘‑131射线能量还能协同射伤肿瘤细胞,具有精准放射治疗作用。
    公开号:
    CN109608464B
  • 作为产物:
    描述:
    间溴氟苯barium dihydroxide三氯化铝 作用下, 以 甲醇二硫化碳 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Photoinduced cleavage of DNA by bromofluoroacetophenone–pyrrolecarboxamide conjugates
    摘要:
    Bromofluoroacetophenone derivatives which produce fluorine substituted phenyl radicals that cleave DNA upon excitation were investigated as a novel photonuclease. Pyrrolecarboxamide-conjugated bromofluoroacetophenones; 4'-bromo-2'-fluoroacetophenone and 2'-bromo-4'-fluoroacetophenone were synthesized and their DNA cleaving activities and sequence selectivities were determined. Bromofluoroacetophenone-pyrrolecarboxamide conjugates were. found to be effective DNA cleaving agents upon irradiation in concentration dependent manner based on plasma relaxation assay. The DNA cleaving activities of 2'-bromo-4'-fluoroacetophenone derivatives were larger than those of 4'-bromo-2'-fluoroacetophenone derivatives. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00212-9
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文献信息

  • [EN] RADIOACTIVE IODINE-LABELLED LAROTRECTINIB COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE LAROTRECTINIB MARQUÉ À L'IODE RADIOACTIF, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种放射性碘标记Larotrectinib化合物及其制备方法和应用
    申请人:SHANGHAI UNIV OF MEDICINE&HEALTH SCIENCES
    公开号:WO2020119206A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    一种放射性碘标记Larotrectinib化合物及其制备方法和应用,包括具有以下结构式放射性碘标记Larotrectinib化合物及其类似物:其中,R1、R2分别为H、F、Cl、Br、 123I、 124I、 125I、 130I或 131I,R1、R2中至少有一个为放射性碘元素。提供一种放射性碘代吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物基制备方法。放射性碘代吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物长的半衰期和不同的射线能量既可用于PET显像,又可应用于SPECT的临床诊断研究中。同时高能量的放射线碘代吡唑并[1,5-a]嘧啶既能作为TrK受体配体抑制TRK激酶活性杀伤肿瘤细胞,其携带高能碘-131射线能量还能协同射伤肿瘤细胞,具有精准放射治疗作用。
  • 一种放射性碘标记Larot rectinib化合物及其 制备方法和应用
    申请人:上海健康医学院
    公开号:CN109608464B
    公开(公告)日:2021-09-24
    本发明涉及一种放射性碘标记Larotrectinib化合物及其制备方法和应用,包括具有以下结构式放射性碘标记Larotrectinib化合物及其类似物:其中,R1、R2分别为H、F、Cl、Br、123I、124I、125I、130I或131I,R1、R2中至少有一个为放射性碘元素。本发明提供一种放射性碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物基制备方法。放射性碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物长的半衰期和不同的射线能量既可用于PET显像,又可应用于SPECT的临床诊断研究中。同时高能量的放射线碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶既能作为TrK受体配体抑制TRK激酶活性杀伤肿瘤细胞,其携带高能碘‑131射线能量还能协同射伤肿瘤细胞,具有精准放射治疗作用。
  • Photoinduced cleavage of DNA by bromofluoroacetophenone–pyrrolecarboxamide conjugates
    作者:Paul A. Wender、Raok Jeon
    DOI:10.1016/s0960-894x(03)00212-9
    日期:2003.5
    Bromofluoroacetophenone derivatives which produce fluorine substituted phenyl radicals that cleave DNA upon excitation were investigated as a novel photonuclease. Pyrrolecarboxamide-conjugated bromofluoroacetophenones; 4'-bromo-2'-fluoroacetophenone and 2'-bromo-4'-fluoroacetophenone were synthesized and their DNA cleaving activities and sequence selectivities were determined. Bromofluoroacetophenone-pyrrolecarboxamide conjugates were. found to be effective DNA cleaving agents upon irradiation in concentration dependent manner based on plasma relaxation assay. The DNA cleaving activities of 2'-bromo-4'-fluoroacetophenone derivatives were larger than those of 4'-bromo-2'-fluoroacetophenone derivatives. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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