methyl 2-(2-aminophenoxy)benzoate | 171103-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-aminophenoxy)benzoate
• 英文别名: 2-amino-2'-methyl diphenyl ether carboxylate；2-(2-amino-phenoxy)-benzoic acid methyl ester；2-(2-Amino-phenoxy)-benzoesaeure-methylester
• CAS: 171103-28-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: PQUDEULSJIAHDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  151-153 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-aminophenoxy)benzoate 在 硫酸 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 11-氯二苯并[B,F][1,4]氧氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND EVALUATION OF ANTIPSYCHOTIC ACTIVITY OF 11- (4-ARYL-1-PIPERAZINYL)-DIBENZ [b,f][1,4] OXAZEPINES AND THEIR 8-CHLORO ANALOGUES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2007.13.2-3.165
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 30.0~60.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 methyl 2-(2-aminophenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  串联还原-内酰胺化反应合成二苯并稠合的七元氮杂环

  摘要：

  dibenz [ b，f ] [1,4] oxazep​​in-11（10 H）-one，5,10-dihydro-11 H -dibenzo [ b，e ] [1,4] -diazepin-11-one的高效合成使用串联还原内酰胺化序列描述了和5,11-二氢-6 H-二苯并[ b，e ] azepin -6-one。使用亲核芳香族取代和Ullmann偶联方法，可在1-3个步骤中获得这些环系统的前体。使用铁粉在115°C的乙酸中将这些化合物直接还原内酰胺化，可提供≥90％收率的目标杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430432

文献信息

• Anti-inflammatory compounds
  申请人：——

  公开号：US05545669A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  This invention relates to the novel compounds and pharmaceutical compositions of Formula (I). This invention also relates to a method of treating or reducing inflammation in a mammal in need thereof, which comprises administering to said mammal an effective amount of a compound or composition of Formula (I).

  这项发明涉及到公式（I）的新化合物和药物组合物。这项发明还涉及一种治疗或减轻哺乳动物炎症的方法，包括向该哺乳动物施用公式（I）的化合物或组合物的有效量。
• Loxapine analogs and methods of use thereof
  申请人：Edgar M. Dale

  公开号：US20060063755A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention relates to novel compounds and methods of using them for modulating sleep.

  这项发明涉及新化合物及其用于调节睡眠的方法。
• Dibenzo[b,f][1,4]oxazepine derivatives as inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP2343286A1

  公开（公告）日：2011-07-13

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein (B), Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，本发明提供了式 (I) 的化合物，其中 (B)、Q、J、L 和 Z 如说明书中所定义。
• Ikawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 457,459
  作者：Ikawa

  DOI：——

  日期：——
• Tomita; Kitamura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1138
  作者：Tomita、Kitamura

  DOI：——

  日期：——