methyl 2-(2-nitrophenoxy)benzoate | 92164-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-nitrophenoxy)benzoate
• 英文别名: 2-nitro-2'-methyl diphenyl ether carboxylate；2-Nitro-2'-methoxycarbonyldiphenylether；2-(2-nitro-phenoxy)-benzoic acid methyl ester；2-(2-Nitro-phenoxy)-benzoesaeure-methylester
• CAS: 92164-06-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₅
• 分子量: 273.245
• InChiKey: BHXQCDHDPVXXNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  377.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-nitrophenoxy)benzoate 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 1-hydroxy-benzotriazole tautomer
  参考文献：
  名称：

  Ikawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 269,272, 769, 771

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基苯氧基)甲苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 生成 methyl 2-(2-nitrophenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Tomita; Ikawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 449,451

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-inflammatory compounds
  申请人：——

  公开号：US05545669A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  This invention relates to the novel compounds and pharmaceutical compositions of Formula (I). This invention also relates to a method of treating or reducing inflammation in a mammal in need thereof, which comprises administering to said mammal an effective amount of a compound or composition of Formula (I).

  这项发明涉及到公式（I）的新化合物和药物组合物。这项发明还涉及一种治疗或减轻哺乳动物炎症的方法，包括向该哺乳动物施用公式（I）的化合物或组合物的有效量。
• Dibenzo-fused seven-membered nitrogen heterocycles by a tandem reduction-lactamization reaction
  作者：Richard A. Bunce、James E. Schammerhorn

  DOI：10.1002/jhet.5570430432

  日期：2006.7

  Efficient syntheses of dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one, 5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]-diazepin-11-one and 5,11-dihydro-6H-dibenz[b,e]azepin-6-one are described using a tandem reductionlactamization sequence. Precursors for these ring systems are available in 1-3 steps using nucleophilic aromatic substitution and Ullmann coupling methodology. Direct reduction-lactamization of these compounds

  dibenz [ b，f ] [1,4] oxazep​​in-11（10 H）-one，5,10-dihydro-11 H -dibenzo [ b，e ] [1,4] -diazepin-11-one的高效合成使用串联还原内酰胺化序列描述了和5,11-二氢-6 H-二苯并[ b，e ] azepin -6-one。使用亲核芳香族取代和Ullmann偶联方法，可在1-3个步骤中获得这些环系统的前体。使用铁粉在115°C的乙酸中将这些化合物直接还原内酰胺化，可提供≥90％收率的目标杂环。
• Loxapine analogs and methods of use thereof
  申请人：Edgar M. Dale

  公开号：US20060063755A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention relates to novel compounds and methods of using them for modulating sleep.

  这项发明涉及新化合物及其用于调节睡眠的方法。
• Herringbone Helical Foldamers from Aromatic Ether Derived <i>ϵ</i>‐Amino Acid Peptides
  作者：Yong Yang、Min Xue

  DOI：10.1002/chem.202301832

  日期：2023.11.24

  A new type of herringbone helical foldamer based on a non-natural codon, i. e., aromatic ether derived ϵ-amino acid, was designed, synthesized and characterized. Attaching a single stereogenic carbon at the C-termini of the peptides induced single-handed screw sense, which was amplified through chain propagation.

  一种基于非天然密码子的新型人字形螺旋折叠体，即。例如，芳香族醚衍生的ε-氨基酸，被设计、合成和表征。在肽的 C 末端连接单个立体碳会诱导单手螺旋感觉，并通过链传播进行放大。
• SYNTHESIS AND EVALUATION OF ANTIPSYCHOTIC ACTIVITY OF 11- (4-ARYL-1-PIPERAZINYL)-DIBENZ [b,f][1,4] OXAZEPINES AND THEIR 8-CHLORO ANALOGUES
  作者：B.S. Wagh†、B.P. Patil、M.S. Jain、S.S. Harak、S.B. Wagh

  DOI：10.1515/hc.2007.13.2-3.165

  日期：2007.1