11-氯二苯并[B,F][1,4]氧氮杂卓 | 62469-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 11-氯二苯并[B,F][1,4]氧氮杂卓
• 英文名称: 11-chloro-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 11-Chlorodibenzo[b,f][1,4]oxazepine；6-chlorobenzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 62469-61-8
• 化学式: C₁₃H₈ClNO
• 分子量: 229.666
• InChiKey: USQRYWGUCOATEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-氯二苯并[B,F][1,4]氧氮杂卓 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.15h， 生成 ethyl 4-(10-methyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase

  摘要：

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。

  公开号：

  US20170000749A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酸 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 11-氯二苯并[B,F][1,4]氧氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b，f] [1,4]氮杂ze庚因和二苯并[b，e] Oxepinesine：在H1R，H4R，5-HT2AR和其他选定的GPCR中，氯取代方式对药理学的影响。

  摘要：

  受到VUF6884（7-Chloro-11-（4-methylpiperazin-1-yl）dibenzo [b，f] [1,4] oxazep​​ine的启发），报道为双重H1 / H4受体配体（pKi：8.11（人H1R（ hH1R）），7.55（人H4R（hH4R））），四种已知的和28种新的奥氮平及其相关的奥西平衍生物已合成，并在组胺受体和选定的胺能GPCR上进行了药理学表征。与奥氮平系列相反，在奥西平系列中，新化合物显示出对hH1R的高亲和力（pKi：6.8-8.7），但对hH4R的亲和力不高（pKi：≤5.3）。对于一种oxepine衍生物（1-（2-氯-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-11-基] -4-甲基哌嗪），对映体被分离，R-对映体被鉴定为是对映体。 hH1R（pKi：8.83（R），7.63（S））和豚鼠H1R（gpH1R）（pKi：8.82（R），7.

  DOI：

  10.1016/j.phrs.2016.09.042

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009137499A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds which are histone deacetylase inhibitors and their use in treating various disorders, including Alzheimer's Disease.

  组合物是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，用于治疗各种疾病，包括阿尔茨海默病。
• Iron-Catalyzed Cross-Coupling of Imidoyl Chlorides with Grignard Reagents
  作者：Lars K. Ottesen、Fredrik Ek、Roger Olsson

  DOI：10.1021/ol0600234

  日期：2006.4.1

  [reaction: see text] A general, high yielding rapid iron-catalyzed cross-coupling reaction between Grignard reagents and imidoyl chlorides is described. These reactions are typically completed within 5 min, resulting in high yields of 71-96% using 5% iron catalyst in a THF-NMP solvent mixture. Functionalized imidoyl chlorides (e.g., R = CO(2)Me) gave excellent yields (89%).

  [反应：见正文]描述了格氏试剂与亚氨基酰氯之间一般的，高产率的快速铁催化的交叉偶联反应。这些反应通常在5分钟内完成，使用THF-NMP溶剂混合物中的5％铁催化剂可产生71-6％的高收率。功能化的亚氨酰氯（例如R = CO（2）Me）的收率极高（89％）。
• Loxapine analogs and methods of use thereof
  申请人：Edgar M. Dale

  公开号：US20060063755A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention relates to novel compounds and methods of using them for modulating sleep.

  这项发明涉及新化合物及其用于调节睡眠的方法。
• An Alternative Approach to the Hydrated Imidazoline Ring Expansion (HIRE) of Diarene‐Fused [1.4]Oxazepines
  作者：Sergey Grintsevich、Alexander Sapegin、Elena Reutskaya、Stefan Peintner、Máté Erdélyi、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1002/ejoc.202000789

  日期：2020.9.22

  A new approach to the synthesis of 10‐ and 11‐membered lactams via hydrated imidazoline ring expansion is described. In addition to the ring expansion an alternative course of the hydrated imidazoline evolution was discovered, for the first time, which gave N‐aminoethyl derivatives.

  描述了一种通过水合咪唑啉扩环合成10元和11元内酰胺的新方法。除了扩环以外，还首次发现了水合咪唑啉演化的替代过程，该过程产生了N-氨基乙基衍生物。
• Design of Conjugated Molecules Presenting Short-Wavelength Luminescence by Utilizing Heavier Atoms of the Same Element Group
  作者：Madoka Yamaguchi、Kazuo Tanaka、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1002/asia.201800264

  日期：2018.5.18

  heavier atom from the same element group. Boron complexes having oxygen‐ and sulfur‐bridged structures in the ligand moiety were synthesized, and their optical properties were compared. Significant optical bands in the absorption and luminescence spectra of the sulfur‐bridged complex were observed in a shorter wavelength region than those of the oxygen‐bridged complex. Theoretical calculations suggest

  将重原子引入共轭分子中通常会导致发射光谱发生红移。相反，我们在这里报告了通过使用来自相同元素组的较重原子在共轭有机染料的吸收带和发射带中的蓝移效应。合成了在配体部分具有氧桥和硫桥结构的硼配合物，并比较了它们的光学性质。在比氧桥联络合物短的波长范围内，观察到硫桥联络合物的吸收光谱和发光光谱中有明显的光带。理论计算表明，由于原子尺寸较大，用较重的原子取代桥连原子应降低分子的平面度。结果，电子共轭度降低，随之而来的是光学波段的蓝移。最后，演示了发射蓝色的晶体。