trans 4-(bromomethyl)-2-methoxy-1,3-dioxolane | 210989-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans 4-(bromomethyl)-2-methoxy-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-(BROMOMETHYL)-2-METHOXY-1,3-DIOXOLANE
• CAS: 210989-55-2
• 化学式: C₅H₉BrO₃
• 分子量: 197.029
• InChiKey: VZEINRBYKIVZEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans 4-(bromomethyl)-2-methoxy-1,3-dioxolane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 生成 trans 4-(bromomethyl)-2-isopropoxy-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  核苷酸类似物具有一般式(I)和药用可接受衍生物：##STR1##其中n为0或整数；X为O或S，CH.sub.2，CH-卤素，CH--N.sub.3，或C.dbd.CH.sub.2；Q和U分别选自：O，S和CH(R.sub.a)，其中R.sub.a为氢，OH，卤素，N.sub.3，NH.sub.2，SH，羧基，C.sub.1-6烷基或R.sub.a为CH.sub.2(R.sub.b)，其中R.sub.b为氢，OH，SH，NH.sub.2，C.sub.1-6烷基或羧基；或当Q和U由双键连接时，Q和U均为CH；Z选自：O，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6硫代烷基，C.sub.1-6氨基烷基，(CH.sub.2).sub.m，其中m为0或整数，和N(R.sub.c).sub.2，其中两个R.sub.c独立地为氢或C.sub.1-6烷基；和R2为嘌呤或嘧啶碱基或其类似物或衍生物。该类类似物系列的成员具有抗病毒活性。

  公开号：

  US05789394A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1,2-并二酚 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到trans 4-(bromomethyl)-2-methoxy-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  设计和合成具有抗HCMV活性的新型核苷酸类似物。

  摘要：

  一类新型的环状核苷酸类似物显示出抗HCMV活性。介绍了合成以及结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00648-9